Ромбическая фаза

Cтраница 2

Участки дифрактограммы YBa2Cu307 - i /, записанные при различных температурах ( Со Са-излучение. [16]

При 625 С ( индекс при кислороде 6 65 0 10) ромбическая фаза переходит в тетрагональную, что находится в согласии с данными [1, 2], полученными тем же методом, и не согласуется со значениями 725 С [3], 747 [4], 820 [5], 962 С [6] и др., полученными закалкой. [17]

Изменение межплоскостного расстояния для рефлексов с индексами ( 111 в процессе окисления двуокиси урана. [18]

Некоторое уменьшение размеров образца при нагревании выше 700 С, по-видимому, связано с превращением ромбической фазы U3O8 в гексагональную. Другой причиной этого уменьшения может быть спекание образца. [19]

При охлаждении до - 5 С титанат бария испытывает новое фазовое превращение, переходя в ромбическую фазу mm2, что можно описать как дальнейшую деформацию ячейки: ионы титана смещаются вдоль диагонали грани исходной кубической ячейки, так что ячейка в этом направлении удлиняется. [20]

Значительную часть диаграммы состояния составляет трехфазная область, в которой находятся в равновесии кубическая гранецентрированная флюоритная фаза, ромбическая фаза и кислород. [21]

Было установлено, что ромбическая фаза UO2 6 x, находящаяся в равновесии с l Og, и ромбическая фаза UsOe - отличаются друг от друга характером термического расширения и типом сверхструктуры. Фаза изО8 - ж с увеличением температуры изменяет свои параметры так, что параметр а увеличивается, а Ь уменьшается, вследствие чего происходит постепенное изменение симметрии решетки от ромбической к гексагональной. Такой же процесс наблюдается при нагреве стехиометрической закиси-окиси в запаянном вакуумном капилляре. [22]

Электронно-микроскопическое изображение вариантов двойников ( ПО и ( 110 в монокристальном зерне ромбической фазы вывокотемпературного сверхпроводника YBa3Си О7 х.| Электронно-микроскопическое изображение кончика двойника в высокотемпературном сверхпроводнике YBa2Cu3O, x. [23]

Поляризационно-оптические исследования базисной поверхности мочо-кристаллов YBaj Cua 07 также позволяют различить двойниковые домены достаточно большого размера [502], что хорошо видно на рис. 9.7. Такие двойники формируются при фазовом переходе от тетрагональной к ромбической фазе и обеспечивают снижение упругой энергии, вызванной перекосом элементарной ячейки кристаллической решетки. [24]

Кристаллическая структура соединений системы Si-Y. [25]

Согласно данным работы Р ], соединение Y3Si5 имеет полиморфное превращение при 450 С. Низкотемпературная модификация описана как ромбическая фаза, а высокотемпературная модификация как тетрагональная или гексагональная в зависимости от содержания Si. Отжиг при 900 С приводит к исчезновению ромбической фазы и к образованию гексагональной фазы. Из приведенных данных следует, что вопрос о полиморфизме Y3Si5 нуждается в уточнении. [26]

Тенденция уранатов к перестройке при высоких температурах именно в ромбоэдрическую форму закономерна, так как гексагональные уранил-кислородные слои представляют собой очень устойчивый структурный элемент. Если принять во внимание, что ромбоэдрические фазы появляются также на ранних стадиях реакций образования моноуранатов при низких температурах, то факт вклинивания ромбических фаз представляется чрезвычайно интересным с точки зрения энергетического аспекта кристаллохимии уранатов. [27]

При атмосферном давлении UOs, по-видимому, имеет 6 полиморфных модификаций, седьмая получена при высоком давлении. Исходной для всех них является гексагональный а - Ь Оз, изученный Закариасеном; по-видимому, эта модификация представляет собой полисинтетическую двойниковую форму ромбической фазы. Измерения плотности u - U03 никогда не давали значения, большие чем - 7 3 г / см3, что сильно отличается от величины 8 4 г / см3, вычисленной из размеров элементарной ячейки. Такое различие обусловлено наличием одновременно и катионных, и анионных вакансий. [28]

Температуры и энтальпии переходов и плавления н-парафинов четного-ряда. Кружки - по данным работ [ 160, 192 и 762 ]. квадраты - по данным работ. [29]

Однако кривая для четных парафинов от С6 до С2о характерна для триклинной формы, а часть кривой для членов ряда от С22 до С30 характерна для гексагональной формы. Выше С20 кривая гипотетических точек плавления низкотемпературной фазы ( триклинной или моноклинной) лежала бы между показанными кривыми точек переходов и точек плавления, Точка плавления соединения С7 ( рис. 18) относится к ромбической фазе, тогда как точки плавления высших гомологов нечетного ряда парафинов относятся к гексагональной фазе. Выше С20 кривые точек плавления четных и нечетных парафинов совпадают, так как оба ряда имеют в точках плавления аналогичную структуру кристаллов. [30]

Страницы: 1 2 3