Однородная фаза
Cтраница 3
BaO - Si02 до 0.45 СаО - 1.55 BaO - Si02, существует однородная фаза с гексагональной симметрией, в структурном отношении сходная с глазеритом. [31]
На фото а температура выше Тс, и в жидкости имеется лишь одна относительно однородная фаза с малыми изменениями плотности, вызванными гравитацией. Поэтому самый тяжелый шарик находится на дне, а самый легкий - у верхушки трубки. Фото б соответствует температуре, пониженной почти до Тс, и мы наблюдаем критическую опа-лесценцию - вся трубка становится молочно-белой. Так как сжимаемость велика, то распределение плотности очень чувствительно к градиенту давлений и средний шарик ( на этом фото) расположен не точно в центре трубки. Фото в снято при температуре несколько ниже Тс, и на нем видно, что появился мениск. Наконец, на последней стадии ( фото г), соответствующей температуре значительно ниже Тс, все три шарика плавают около мениска, который теперь виден отчетливо. [32]
Эмульсоид несколько отличается от суспензоида тем, что дисперсная фаза объединяется до некоторой степени с однородной фазой, способствуя разрушению эмульсии и затрудняя осаждение дисперсной фазы. [33]
Обычно удается наблюдать переход из упорядоченной в однородную фазу, а обратный процесс приводит к переходу однородной фазы в метаста-билыюе состояние. В малых системах метастабильные состояния могут существовать очень долго. Это создает значительные сложности при исследовании систем твердых сфер. [34]
Нормировка этой функции такова, что pa ( z) в точности сводится к соответствующей плотности однородной фазы, когда г находится либо в жидкости, либо в паре. [35]
В качестве модели неоднородного псевдоожиженного слоя можно предложить двухфазную систему, состоящую из: а) непрерывной однородной фазы, в которой объемный расход равен расходу, необходимому для начала псевдоожижения; и б) избытка сжижающего агента ( сверх расхода, необходимого для начала псевдоожижения), проходящего через слой в виде пузырей. [36]
 |
Изобары адсорбции диметилового эфира на алюминии вблизи критической температуры. [37] |
Тап, Стиси и Маас [67] нашли что при нагревании системы жидкость - пар нельзя получить однородную фазу немедленно после того, как температура станет выше критической и исчезнет мениск; вместо этого образуется одна фаза более плотная и другая - менее плотная. Майер [58] объясняет это явление, применяя свою статистическую теорию конденсированных систем. [38]
Важной особенностью метода В. П. Радищева, развитого и усовершенствованного Ф. М. Перельман, является возможность интерполяции и экстраполяции в пределах однородных фаз. Поэтому, несмотря на то, что ни одна из приведенных в монографии многокомпонентных систем полностью еще не изучена экспериментально, можно составить ориентировочное представление о взаимоотношениях между компонентами, о природе и границах распространения образующихся твердых фаз. [39]
Важной особенностью метода В. П. Радищева, рзавитого и усовершенствованного Ф. М. Пер-ельман, является возможность интерполяции и экстраполяции в пределах однородных фаз. Поэтому, несмотря на то, что ни одна из приведенных в монографии многокомпонентных систем полностью еще не изучена экспериментально, можно составить ориентировочное представление о взаимоотношениях между компонентами, о Природе и границах распространения образующихся твердых фаз. [40]
Таким образом, однозначно Г определяется лишь в том случае, если концентрации компонента i в обеих соседних однородных фазах одинаковы. Такая ситуация с хорошей точностью возникает для некоторых органических соединений, которые могут адсорбироваться на границе раздела воздух - раствор, но существенно нерастворимы в соседних фазах. [41]
Интенсивные величины можно приписать поверхности раздела в том случае, если они имеют те же значения в соседних однородных фазах. Например, температура и химические потенциалы находящихся в равновесии компонентов имеют смысл и для поверхности. [42]
Таким образом, однозначно 1 определяется лишь в том случае, если концентрации компонента i в обеих соседних однородных фазах одинаковы. Такая ситуация с хорошей точностью возникает для некоторых органических соединений, которые могут адсорбироваться на границе раздела воздух - раствор, но существенно нерастворимы в соседних фазах. [43]
Интенсивные величины можно приписать поверхности раздела в том случае, если они имеют те же значения в соседних однородных фазах. Например, температура и химические потенциалы находящихся в равновесии компонентов имеют смысл и для поверхности. [44]
Очевидно, мы должны так выбрать ширину области интегрирования, чтобы начальные и конечные точки оказались в пределах однородных фаз. Но для однородных фаз подынтегральное выражение обращается в нуль, и точное знание пределов становится несущественным. [45]
Страницы: 1 2 3 4