Cтраница 1
Алюминатные фазы в смесях с большим содержанием кремнезема при высоких температурах в зависимости от состава и условий твердения представлены гидрогранатами, в которых на 1 моль А12О3 приходится 3 моля СаО, либо гидрогеленитом, в котором это отношение равно двум. [1]
Алюминатной фазе обычно приписывают формулу трехкальцие-вого алюмината ( С3Л), хотя его количество, определенное микроскопическим и рентгенографическим методами, обычно меньше расчетного. Это объясняется тем, что определенное количество глинозема растворяется в силикатных соединениях клинкера. [2]
На алюминатные фазы раствор жидкого стекла и KF действуют иначе, и четких закономерностей по табл. 24 не прослеживается. Можно предполагать, что было использовано жидкое стекло разных модулей. Так или иначе, но в низкоосновных фазах СА или CS появляются в кристаллической решетке связи Si-О - Si или А1 - О-AI, которые разрываются гидроксильными ионами, и для активизации таких фаз в вяжущей системе требуются гораздо более щелочные затворители - или низкомодульные жидкие стекла, или непосредственно щелочи. [3]
Глинозем входит в состав алюминатных фаз портландцемента. Повышенные его количества способствуют ускорению сроков схватывания и понижению стойкости камня в минерализованных водах. [4]
При гидратации доменного гранулированного шлака алюминатная фаза превращается в гидрогранаты, сходные по составу и свойствам с шестиводным гидроалюминатом кальция, либо в гидроалюминатные кремнеземистые фазы переменного состава. [5]
![]() |
Стандартные составы цементных минералов - ( по данным Ямагучи и Такаги.| Общая схема аппарата для лазерного микрозондирования. [6] |
Вместе с тем было обнаружено расхождение в определении алюминатной фазы, что вызывает необходимость усовершенствования методов оценки состава клинкера. [7]
Клинкеры, указанные в табл. 19, включают примерно равное количество алюминатной фазы, но отличаются содержанием трехкальциевого и двухкальциевого силикатов. [8]
В работе Ф.М. Ли указано, что при комнатной температуре при карбонизации алюминатных фаз образуется гидрокарбонат кальция, содержащий одну или три молекулы СаСО3 в зависимости от условий. [9]
Янг показал, что С3А очень сильно адсорбирует ПАВ из раствора и поэтому при значительном содержании алюминатной фазы для ослабления гидратации необходим высокий процент лигносульфата. [10]
При расчете минералогического состава принимают, что в состав клинкера входят только чистые минералы C3S, C2S, C3A, C4AF; алюминатная фаза представлена С3А; сульфаты - суль-фонатом кальция. Считается, что стекловидная фаза отсутствует. [11]
![]() |
Кинетика связывания хлорид-ионов из жидкой фазы цементного камня, содержащей. [12] |
Достоинство нитрита натрия, как и других солей-нитритов, вводимых в бетонную смесь, состоит еще и в том, что нитрит-ион с алюминатными фазами непрореагировавшего цемента и гидроалюминатом кальция цементного камня взаимодействует с меньшей скоростью и уводится в труднорастворимую двойную соль-гидрат: гидршитриалюмИ Нат кальция с меньшей полнотой, чем хлорид-ион. [13]
![]() |
График изменения пластической прочности цементно-песчаного раствора в обычных условиях ( / и после выдержки и активации ( 2. [14] |
Такая длительность периода формирования структуры в тампонажном растворе связана с неотъемлемыми для цемента очередностью образования гидратных оболочек на зернах вяжущего в первые часы после затворения в основном из алюминатных фаз, а в дальнейшем - преимущественно из гидросиликатных фаз и времени накопления в системе достаточного числа зародышей гидросиликатов, после чего начинается собственно процесс схватывания и отвердевания раствора. [15]