Cтраница 1
Водная фаза содержит 0 01 М сульфамината железа. [1]
Водная фаза содержит 0 01 М двойного нитрата аммония и церия. [2]
Водная фаза практически не содержит индия. [3]
Водная фаза должна быть окрашена в розовый цвет, а раствор в петролейном эфире должен иметь отчетливое зеленое окрашивание. [4]
Водная фаза ( т.е. водный растмор ингибитора) и углеводородный конденсат, выделившиеся в сепараторе 4, поступают в разделитель 9, где углеводородный конденсат частично дегазируется. Стабилизацию и газофрпкционирование конденсата проводят в заводских условиях. Газы дегазации низкого давления могут быть использованы на внутренние нужды, а избыток их первоначально зачастую сжигался. Отработанный водный раствор ингибитора гидратообразования ( насыщенный гликоль или водный раствор метанола) направляется на соответствующую установку регенерации. [5]
Водные фазы из сепараторов 9, 14 и 18 поступают в смеситель 19 по линиям 20, 21 и 22 соответственно. В смесителе 19 может происходить выпадение некоторого количества твердых веществ, главным образом гипса; они выводятся по линии 25 в виде твердых отходов. [6]
Водная фаза ( т.е. водный раствор ингибитора) и углеводородный конденсат, выделившиеся в сепараторе 4, поступают в разделитель 9, где углеводородный конденсат частично дегазируется. Стабилизацию и газофракционирование конденсата проводят в заводских условиях. Газы дегазации низкого давления обычно используются на внутренние нужды. Отработанный водный раствор ингибитора гидратообразования ( водный раствор метанола) направляется на соответствующую установку регенерации. [7]
Водная фаза, остающаяся после экстракции церия нитрометаном, содержит радиоактивные стронций и редкоземельные элементы. При повышении концентрации азотной кислоты до 70 - 80 % содержащийся в этом растворе кальций кристаллизуется в виде безводного нитрата; С осадком нитрата кальция соосаждается стронций с высоким коэффициентом распределения, причем процесс соосаждения подчиняется закону Хлопина. [8]
Водная фаза содержит растворимые в кислоте ДНФ-аминокислоты. [9]
Водная фаза, выделенная из шлама, может быть проанализирована по общепринятым в СТП 17 - 099 - 88 методикам. [10]
Водная фаза из аппарата 1 и углеводородная фаза из аппарата 2 поступают в смеситель 3, где эмульгируются. Полученная эмульсия охлаждается в холодильнике 13 до температуры 15 С и подается в первый полимеризатор 4, батареи из 12 аппаратов. Перед первым полимеризатором в эмульсию вводятся заранее приготовленные растворы инициатора, активатора и регулятора полимеризации из емкостей, в которых они хранились в атмосфере азота. На выходе из последнего полимеризатора 4 2, где степень конверсии достигает 0 6 долей единиц, в латекс вводится стоппер после чего он, пройдя фильтр 5 для отделения твердых частиц, направляется на дегазацию. В колонне 6 из латекса удаляется бутадиен, который через сепаратор 7 и систему очистки 11 возвращается на сополимеризацию. В колонне 8 отгоняется стирол, также возвращаемый через сепаратор 9 и систему ректификации 12 в цикл. Освобожденный от изомеров латекс собирается в емкости 10 и после введения в него антиок-сидантов подается на вторую стадию производства - выделение СКС из латекса. [11]
Водная фаза, содержащая эмульгатор и сульфит натрия, готовится в аппаратах 24, куда из баков 25 перекачивается обессоленная вода ( 1 75 м3), из аппарата 23 касторовое мыло ( 64 кг), приготовляемое в варочном аппарате 10, и из емкости 21 сульфит натрия в виде 10 % - ного раствора. В первом из них эмульсия смешивается с раствором инициатора ( гидроперекись), подаваемым из аппарата 7 для приготовления раствора. [12]
Водная фаза, содержащая 8 - 9 % фурфурола, перетекает из декантатора Е-1 в колонну К-6, где обрабатывается встречной струей водяного пара, в результате чего из верха этой колонны в конденсатор Т-6 уходят пары азеотропной смеси, а из низа сбрасывается вода, практически не содержащая фурфурола. [13]
Водная фаза содержит 0 01 М сульфамата железа. [14]
Водная фаза разделяется на порции и обрабатывается одним и тем же количеством экстрагента. Такой прием приводит, по данным автора [177], к уменьшению потерь экстрагируемого вещества, однако это достигается путем увеличения числа операций. [15]