Исходная водная фаза
Cтраница 1
Исходная водная фаза, поступающая в колонну, содер в большинстве случаев значительные, по сравнению с кобальт количества никеля. Поэтому в одной колонне не достигав максимальное разделение этих металлов и вводится дополните ная стадия промывки. [1]
Промывные воды объединяют с исходной водной фазой для определения алюминия Органическою фазу обрабатывают три раза порциями по 20 и. Последние три водных экстракта объединяют вместе для определения тория. [2]
Экстракция происходит только в том случае, если комплексный анион, присутствующий в исходной водной фазе, является крупным. Электростатический вклад в свободную энергию перехода этого аниона или кислотной ионной пары или ониевой соли в растворитель обычно неблагоприятен даже для экстрагентов с очень высокой диэлектрической проницаемостью. Благоприятная полная свободная энергия перехода должна возрастать за счет химических составляющих, особенно за счет свободной энергии изменения, скрепленной водородными связями структуры воды в полостях, освобожденных анионами или ионными парами, и сольватации новых катионных частей ионных пар в фазе растворителя. [3]
Эти же условия приняты и для далее описываемой части работы, кроме особо оговариваемых случаев, причем в качестве исходной водной фазы была или дистиллированная вода или 5 % - ный раствор серной кислоты в дистиллированной воде или солевом растворе. [4]
Экстракция бензольными растворами исследована в зависимости от рН ( в интервале 1 - 6), концентрации 8-оксихинолина в бензоле и концентрации железа в исходной водной фазе. Коэффициенты распределения при экстракции бензолом определялись прямым и обратным методами ( экстракция и реэкстракция); коэффициенты, полученные прямым методом, при высоких рН оказываются заниженными. [5]
Экстракция бензольными растворами исследована в зависимости от рН ( в интервале 1 - 6), концентрации 8-оксихинолина в бензоле и концентрации железа в исходной водной фазе. Коэффициенты распределения при экстракции бензолом определялись прямым и обратным: методами ( экстракция и реэкстракция); коэффициенты, полученные прямым методом, при высоких рН оказываются заниженными. [6]
 |
Зависимость степени извлечения таллия в органическую фазу от температуры. [7] |
Последний выделяется в богатый таллием тяжелый вязкий плохо отстаивающийся нижний органический слой тем полнее и при тем меньших значениях концентрации таллия ( III) в исходной водной фазе, чем выше в ней концентрация ерной кислоты и хлорид-ионов. [8]
Эффективность разделения можно увеличить и с помощью метода промывания ( scrubbing technique), при котором экстракт промывается водным раствором того же состава, что и исходная водная фаза, но не содержащим ни - одного из экстрагирующихся металлов. Если объемы обеих фаз равны, то, экстрагируется 99 % А вместе с 0 99 % В. [9]
В основе экст-ракционно-флуориметрических методов лежит образование ионных ассоциатов между люминесцирующим катионом ( или анионом) люминофора и крупным комплексным анионом ( или, соответственно, катионом) определяемого элемента; получающийся ассоциат экстрагируют подходящим органическим растворителем, а избыток непрореагировавшего люминофора остается в исходной водной фазе. Большое число практически важных флуоресцентных реакций основано на использовании нелюминесцирующих реагентов, у которых способность к флуоресценции возникает в результате комплексообра-вования с определяемым ионом; но поскольку эти реагенты не принадлежат к числу люминофоров, они далее не рассматриваются. В практике анализа наиболее распространены экстракционно-флуориметрические методы. [10]
Так как HNO2 обладает высоким коэффициентом распределения между HNO3 и растворами ТБФ или TJ1A - HNO3, предполагалось, что ее присутствие в водной фазе при экстракции нитратов актиноидов уменьшит их коэффициенты распределения. Опыты в периодических условиях проводили, как и раньше: исходная водная фаза представляла собой раствор азотной кислоты, а в растворители предварительно экстрагировалось до 1 г / л урана или тория. В табл. 2 приведены коэффициенты распределения урана ( VI) и тория ( IV) между водными растворами HNO3 и 30 % - ным раствором ТБФ и 20 % - ным раствором ТЛА-Н1ХЮ3 в додекане. [11]
Сопоставление SiO2 / CaO у образующихся Са, Na-гидросиликатов с составом соответствующих растворов позволило обнаружить ту же зависимость между этими характеристиками, которая наблюдается в равновесных системах. Исключение составляют гидросиликаты, выделяющиеся первыми из пересыщенных растворов, возникших при растворении Са-силиката в исходной водной фазе суспензий. [12]
Но, как уже отмечалось, практически экстракция всегда сопровождается промывкой экстракта с присоединением ( в большинстве случаев) полученного промывного раствора к основному потоку исходной водной фазы. При этом изменяются составы фаз на каждой ступени экстракционного каскада, и расчет ( или графическое определение) числа ступеней контактирования следует проводить с учетом этих изменений. [13]
По этому методу находят состав соединения, отвечающего точке пересечения нескольких лучей экстракции. Каждый такой луч представляет собой прямую, соединяющую точки на диаграмме состояния равновесной водной фазы, полученные при последовательной обработке водной фазы свежими порциями экстраГента или при обработке одинаковых порций исходной водной фазы разными порциями экстрагента. [14]
Страницы: 1 2