Cтраница 1
Газовая фаза системы адиподинитрил-аммиак представляет собой практически - шстый аммиак, поэтому летучесть последнего в растворе равна летучести чистого газообразного аммиака. [2]
В газовой фазе системы, за исключением специальных случаев, не обнаруживаются химические реакции, компоненты в этом случае совпадают с веществами. [3]
В работе исследована газовая фаза систем H2SiF6 - H20 ( H2SiFe - 20 - 40 %), H2SiF6 - CaSiFe H20 ( H2SiF6 - 20 - 40 %, CaSiF6 - соответственно растворимости) при температурах 25, 50, 75 С. Приведены данные о парциальном давлении SiF4, общем давлении паров и содержании фтора и воды на 1 м - сухого воздуха над растворами. [4]
Рассмотрим примеры использования состава газовой фазы системы для прогнозирования термодинамических параметров газонефтяных и газоконденсатных систем и диагностирования технологических процессов нефтегазодобычи. [5]
В статье представлены результаты исследования состава и давления газовой фазы систем H2SiF6 - Р205 - Н20 и H2SiF6 - P2O5 - CaSiFe-H - 0 при 25, 50 и 75 С. [6]
Как видно из табл. 63 растворимость соли в газовой фазе системы Н20 - СО2 - NaCI выше, чем в чистом водяном паре. В системе вода-метан-хлорид натрия [46] соль растворяется в газовой фазе значительно хуже, чем в системе с диоксидом углерода. [7]
Первые k слагаемых в правой части уравнения относятся к газовой фазе системы, а остальные RQ - к конденсированным фазам. [8]
Аналогичная диаграмма, представленная на рис. 6, изображает составы газовой фазы системы NH3 - СО2 - Н2О при постоянном давлении 1 ата. [9]
Проведенное недавно масс-спектрометрическое исследование испарения карбида кремния [1406] показало, что молекулярный состав газовой фазы системы Si - С весьма сложен. [10]
Уравнение ( 13) содержит столько неизвестных коэффициентов kij, сколько видов молекул присутствует в газовой фазе системы. [11]
Большого внимания заслуживает тот факт, что в области высоких температур и давлений, но соответствующих еще двухфазному состоянию системы, газовая фаза системы NaCl - Н2О содержит относительно большие концентрации NaCl, хотя и меньшие, чем жидкая. Так, например, при 500 С и давлении 563 кгс / см2 содержание NaCl в газовой фазе равно 2 3 вес. [12]
Однако в некоторых случаях, например в слабых кислотах или в кислоте, отходящей из концентраторов азотной кислоты, окислы азота могут находиться в виде азотной кислоты. Азотная кислота может присутствовать также в кислотах, циркулирующих в башенных системах, если по тем или иным причинам в газовой фазе системы имеется в избытке двуокись азота. [13]
![]() |
SO. Кривые компонентного состава жидкой фазы в призабойной зоне скв. 15 Западно-Соплесского НГКМ после обработки пропаном. [14] |
Меньшая интенсивность повторного накопления ретроградного конденсата в призабойной зоне скважины после обработки ее жидкими углеводородными растворителями объясняется более существенными размерами осушенной области и отсутствием в этой области жидкости, неравновесной газовой фазе плагтоной системы. Накопление конденсата в этом случае во многом уже определяется изменением фазового состояния пластовой газоконденсатной смеси, поступающей к забою скважины ( в область пониженных давлений) из области с более высоким давлением. С этой точки зрения ограничивающими факторами к применению жидких углеводородных растворителей могут явиться факторы, указанные ранее при анализе эффективности обработок прискважинных зон сухим газом. [15]