Cтраница 3
Возможность существования данной фазы в равновесии с другими фазами определяется правилом фаз или законом равновесия фаз. [31]
Соседние зоны данной фазы должны быть смещены на расстояние т, а зоны соседних фаз - на расстояние т / яг. [32]
Критерии устойчивости данной фазы относительно образования внутри нее новых фаз. [33]
Определение количества данной фазы проводится по интенсивности какой-либо одной характерной линии с известным значением d, называемой аналитической. При выборе аналитической линии желательно, чтобы она имела большую интенсивность. Однако, поскольку аналитические линии фаз при исследовании многофазовых препаратов не должны совпадать и накладываться друг на друга, выбор аналитических линий часто бывает ограничен и в качестве таковых приходится использовать и линии с небольшой интенсивностью, хотя это затрудняет анализ и приводит к уменьшению точности идентификации данной фазы. При исследовании многофазовых препаратов желательно, чтобы аналитические линии всех определяемых фаз располагались в достаточно узком интервале углов. Например, при исследовании портландцементного клинкера в качестве аналитических линий его основных минералов могут быть выбраны линии: для C3S - 3 02 A; ( 5 - C2S - 2 878; С3А - 2 70; C4AF - 2 63 А. Следует отметить, что сильная аналитическая линия 3 02 А для C3S накладывается на очень сильную линию 3 03 А кальцита. Поэтому если клинкер подвергся в какой-то степени гидратации и сопутствующей ей карбонизации, то результаты рентгеновского анализа могут быть сильно искажены. [34]
Предварительно на данной фазе были проанализированы продукты синтеза ацетонитрила, полученного при взаимодействии этилового спирта с аммиаком. [35]
В в данной фазе при данной температуре Т; В - величина безразмерная. [36]
В метастабильном состоянии данная фаза может существовать неопределенно долгое время, пока в этой фазе не появится зародыш другой фазы. При появлении зародыша метастабильная фаза начинает переходить в стабильную фазу. Такой переход сопровождается уменьшением свободной энергии и потому является самопроизвольным. Для образования зародыша новой фазы необходима затрата свободной энергии на создание поверхности раздела между стабильной и нестабильной фазами. С термодинамической точки зрения процесс, связанный с затратой энергии, не может происходить самопроизвольно, но при этом не учитывается возможность флуктуации состава или плотности в нестабильной фазе. [37]
Относительной проницаемостью для данной фазы называется отношение фазовой проницаемости к абсолютной. Относительная проницаемость является величиной безразмерной и выражается в процентах от абсолютной проницаемости или в долях единицы. [38]
Выразим концентрации компонентов данной фазы в весовых долях. [39]
![]() |
Сопоставление кривых зависимости фазовых проницае-мостей от насыщенности жидкостью порового пространства несцементированных песков, песчаников, известняков и доломитов. [40] |
Относительной проницаемостью для данной фазы называется отношение фазовой проницаемости к абсолютной. Относительная проницаемость является величиной безразмерной и выражается в процентах от абсолютной проницаемости или в долях единицы. [41]
При определенном объеме данной фазы в системе возникают структуры геля. [42]
![]() |
Образование металла, полупроводника и диэлектрика при сближении изолированных атомов в зависимости от условий перекрывания зон. [43] |
Электрофизические свойства кристаллов данной фазы данного вещества определяются главным образом свойствами наружной валентной зоны и тем, имеет ли место перекрывание последней со следующей, свободной зоной, именуемой зоной проводимости. Здесь могут наблюдаться разные типичные случаи. [44]
![]() |
Поверхность раздела жид - [ IMAGE ] Растяже. [45] |