Фазообразование

Cтраница 3

Как видно из таблицы, процесс фазообразования для указанных металлов не одинаков. На ниобии и тантале при наиболее низких температурах 1000 - 1050 С в течение одного часа образуется слой, состоящий из 2 фаз низших бериллидов. Различия в очередности образования фаз наблюдаются не только между молибденом и вольфрамом, с одной стороны, и ниобием и танталом - с другой, но и между металлами каждой пары. Характерно для этих металлов то, что с появлением высших бериллидов МеВе12 рост толщины реакционного слоя происходит за счет роста высшего бериллида при незначительном росте фазы Ме3Ве 2 и практически неизменной толщине промежуточных фаз. На рис. 1, а и б показана фотография микрошлифов ниобия и тантала после отжига в порошке бериллия при 1200 С в течение шести часов. Как видно из рисунка, слой высшего бериллида обладает столбчатой структурой, направленной перпендикулярно фронту диффузионного потока. [31]

С, С0 - соответствующие концентрации фазообразования и равновесная; Осбо / soiv - удельная поверхностная энергия; R - газовая постоянная; Т - абсолютная температура; Vm - объем зародыша; г - радиус зародыша; 5 - межфазная, или поверхностная толщина. [32]

Этапы формирования фазы в нефтяных системах. [33]

Систематизируя вышеизложенный материал, в процессе фазообразования в нефтяных системах можно выделить три основных этапа, согласно рис. 3.1. Исходной нефтяной системой является молекулярный раствор, который при определенных условиях превращается в нефтяную дисперсную систему. [34]

В заключение отметим, что все теории фазообразования, которые мы затронули выше, не учитывают отклонения свойств малых фаз от свойств больших масс вещества. Поскольку зарождение новой фазы определяется скоростью образования очень малых частиц, естественно допустить, что подобные отклонения должны оказывать влияние на этот процесс. Основываясь на упомянутой поправке к уравнению Гиббса-Томсона, Щербаков и его сотрудники ( 1958 - 1961 гг.) произвели термодинамический анализ скорости образования зародышей в гомогенной системе и показали, что уравнение Гиббса-Томсона с поправкой приводит к выводу о существовании граничного пересыщения, при котором работа образования зародыша обращается в нуль. [35]

Самопроизвольный рост критических зародышей приводит к развитию фазообразования во всем объеме нефтяной системы. Мерой оценки степени развития фазообразования является соотношение размеров сверхкритического зародыша и дозародыша. В результате интенсивного фазообразования формируется грубо-дисперсная система с ее характерной склонностью к агрегативной неустойчивости. [36]

В монографии Фольмера впервые дается целостное рассмотрение проблем фазообразования и роста кристаллов, являющееся результатом умелого синтеза двух основных подходов - молеку-лярно-кинетического и статистически-термодинамического. [37]

При компаундировании нефтепродуктов следует учитывать различную склонность к фазообразованию при обычных условиях светлых и темных топлив и специальных нефтепродуктов. Учет критериев устойчивости особенно важен для темных ( котельные и печные топлива и др.), а также специальных ( смазки, дисперсные жидкости на нефтяной основе, буровые растворы и др.) нефтепродуктов, которые получаются при смешении компонентов различной лиофобности и способности к фазообразованию. [38]

Методами рентгенофазового анализа, ИК и КР спектроскопии изучено фазообразование в системе № зРС4 - GaPCU ( сечение 750 и 900 С); установлено существование фаз переменного состава Наз - хСах / зРСХ ( с вакансиями в катионной подрешетке) на основевысокотемпературной модификации фосфата натрия. Анализ ИК и КР спектров фаз системы полностью подтверждает результаты рентгенофазового анализа и указывает на структурную неэквивалентность позиций тетраэдров PU4 в твердом растворе. Измерена температурная зависимость проводимости твердого раствора состава Nao. С ее значение составляет 2 10 - 2См см, что имеет несомненное практическое значение. В системах LnPCVNasPC установлен характер взаимодействия компонентов и показано, что с уменьшением ионного радиуса лантанида увеличивается склонность к образованию сложных фосфатов. Эта фаза имеет протяженность от 2 до 15 % мол. [39]

На практике предложены различные технологические приемы фиксации уровня развития фазообразования в нефтяных системах, что позволяет существенно влиять на эффективность их добычи, транспорта, переработки и применения. [40]

Возможность описания метастабильного состояния раствора с точки зрения кинетики фазообразования тесно связана с решением одного кардинального вопроса. Он заключается в выяснении, что представляют собой пересыщенные растворы в так называемом метастабильном состоянии. [41]

Как было показано в разделе 3.4, в процессе фазообразования в нефтяных системах можно выделить три основных этапа. Исходной нефтяной системой является молекулярный раствор, который при определенных условиях превращается в нефтяную дисперсную систему. Определена также последовательность формирования надмолекулярных структур дисперсной фазы и обозначена иерархия возникающих элементов структуры дисперсной фазы нефтяных дисперсных систем с их характерными отличительными особенностями. Несмотря на некоторую упрощенность излагаемой модели, подобное представление позволяет четко проследить переходные состояния нефтяной системы, в которых воздействия на систему будут наиболее эффективными, то есть система будет наиболее восприимчива к этим воздействиям. Такие переходные состояния нефтяных систем предлагается называть кризисными. Кризисные состояния связаны с перестройкой и изменением качества молекулярной и коллоидно-химической структуры системы и более точно характеризуют совокупности элементов дисперсной фазы и дисперсионной среды нефтяной системы, участвующих в данном технологическом процессе. Для любых нефтяных систем характерен интервал определенных внутренних параметров, взаимосвязанных с внешними условиями, в котором система находится в кризисном состоянии. [42]

Показана взаимосвязь механизма реализации пластической деформация с процессами массопереноса и фазообразования по зоне сварки разнородных металлов. [43]

Образование дозародышей, имеющих докритические размеры, не приводит к фазообразованию в системе, поскольку возникающие в результате гомофазных флуктуации дозародыши термодинамически неустойчивы и распадаются ( растворяются) в исходной фазе. [44]

Зависимость давления паров капли от ее размера лежит в основе теории фазообразования. [45]

Страницы: 1 2 3 4