Cтраница 1
Файгль и Ордельт [531] осаждают висмут пирогаллолом, как описано при весовом определении ( стр. Осадок пиро-галлята висмута отфильтровывают и промывают. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфида. Последний переводят в сульфат п взвешивают. [1]
Файгль и его сотрудники нашли, что соли палладия дают в нейтральном или слабокислом растворе с / - Ди-метилам инобензилиденроданинО М красно - фиолетсчзый осадок, который, вероятно, представляет собой лродукт присоединения хлористого палладия к органическому соединению. [2]
Файгль утверждает, что смешанный сульфид кадмия и ртути образуется при такой кислотности, при которой один кадмий не выпадает. [3]
Файгль воспользовался различной растворимостью ряда солей металлов с соответствующим реагентом в следующем варианте капельного анализа, который, по существу, представляет собой фракционированное осаждение. Каплю слегка подкисленного пробного раствора, содержащего медь, кобальт и никель, наносят на фильтровальную бумагу, пропитанную рубеановодородной кислотой; при этом растекающаяся капля дает концентрические кольца осадков, отличающихся друг от друга окраской. [4]
Файгль [6] описал капельную пробу для определения О-ацетильных групп, основанную на пирогид-ролизе; исследуемое соединение смешивают с тетра-гидратом сульфата магния и нагревают, в выделяющихся парах определяют уксусную кислоту. Испытан был также перегретый пар, с исследуемым соединением смешивались различные реагенты; как оказалось, наиболее эффективным из исследованных реагентов был бисульфат натрия. Хорошие результаты были получены лишь для очень ограниченного ряда соединений, во всех остальных случаях результаты были завышенными; на основании этого был сделан вывод, что в ходе анализа имеет место вторичное разложение. Даже если бы многие О-ацетиль-ные производные подвергались пирогидролизу, возможности метода все же были бы ограниченными, так как N-ацетильные соединения дают при этом только часть теоретического количества уксусной кислоты. Поэтому дальнейшая работа по изучению этого метода была прекращена. [5]
Файгль [78] рекомендует выполнять реакцию с морином как капельную. [6]
Файгль [3] считает функционально-аналитической группировкой на же. [7]
Файгль и Нейбер [15] указывают, что синие продукты воздействия дифенилкарбазида на меркури-ион и меркуро-нон являются разными, так как синее меркурисоединение растворяется в бензоле с окрашиванием последнего, а синее меркуро-соединение при взбалтывании его водного раствора с бензолом собирается хлопьями на границе двух жидких фаз, причем водная фаза обесцвечивается. [8]
Файгль [6] описал капельную пробу для определения О-ацетильных групп, основанную на пирогид-ролизе; исследуемое соединение смешивают с тетра-гидратом сульфата магния и нагревают, в выделяющихся парах определяют уксусную кислоту. Испытан был также перегретый пар, с исследуемым соединением смешивались различные реагенты; как оказалось, наиболее эффективным из исследованных реагентов был бисульфат натрия. Хорошие результаты были получены лишь для очень ограниченного ряда соединений, во всех остальных случаях результаты были завышенными; на основании этого был сделан вывод, что в ходе анализа имеет место вторичное разложение. Даже если бы многие О-ацетиль-ные производные подвергались пирогидролизу, возможности метода все же были бы ограниченными, так как N-ацетильные соединения дают при этом только часть теоретического количества уксусной кислоты. Поэтому дальнейшая работа по изучению этого метода была прекращена. [9]
Файгль, Джентил и Гольдштейн [82] показали, что Т1 ( III) в виде Т1С14 - или Т1Вг4 -, так же как SbBr6 -, FeCl4 -, FeBr4 - АиСЦ, AuBr4 - -, NCs - n Hg ( II), экстрагируется с катионом родамина В из водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, СНС13 иил амиловым спиртом. Увеличение D с ростом концентрации НС1 до 6 М связано с повышением доли галлия в экстрагируемой форме GaCl4 -, а последующее снижение, вероятно, является результатом увеличивающейся протонизации катиона красителя. [10]
Файгль высказывается21 в пользу структуры ( II) на том основании, что рассматриваемые соли образуются только в аммиачном, нейтральном или слабокислом растворе. Но образовавшись, они оказываются уже не растворимыми в минеральных кислотах. [11]
Файгль и Нейбер [15] указывают, что синие продукты воздействия дифенилкарбазида на меркури-пон и меркуро-пон являются разными, так как синее меркурисоединение растворяется в бензоле с окрашиванием последнего, а синее меркуро-соединение при взбалтывании его водного раствора с бензолом собирается хлопьями на границе двух жидких фаз, причем водная фаза обесцвечивается. [12]
Файгль, Капельный анализ, Госхимтехиздат, 1933, стр. [13]
Файгль, Капельный анализ, Госхимтехиздат, 1933, стр. [14]
Файгль нашел, что внутрикомплексные соединения могут в некоторых случаях получается при простом нагревании сухих, измельченных в порошок красителей. [15]