Диспирт
Cтраница 1
 |
Хроматографи-ческая картина смолообразования фенофора БХ при загрузке НС1 в. количестве 0 6 г-моля на г-моль ди-спирта. [1] |
Диспирт расходуется более интенсивно, а в процессе отгонки растворителя ( точка А) образуется 2 6-дихлорметил - 4-тр. [2]
Выделившийся галоидводород гидрогалондирует следующую порцию диспирта, образовавшийся гидрогалондированныи продукт реагирует со свободным диспиртом или с двухъядер-ным соединением 11с образованием соответственно двухъ - или трехъядериых соединений. [3]
Это реакция Вагнера; при этом образуется диспирт или гликоль. [4]
Выделившийся галоидводород гидрогалондирует следующую порцию диспирта, образовавшийся гидрогалондированныи продукт реагирует со свободным диспиртом или с двухъядер-ным соединением 11с образованием соответственно двухъ - или трехъядериых соединений. [5]
Особенно интересен метод получения чистой, лишенной запаха смолы через промежуточные низкомолекулярныс производные фенолоспиртов, например через диспирты, которые, так же как аналогичные производные п-кре-зола, выпадают в кристаллическом виде. [6]
 |
Хроматографи-ческая картина смолообразования фенофора БХ при загрузке НС1 в. количестве 0 6 г-моля на г-моль ди-спирта. [7] |
Результаты хроматографического исследования процесса образования бромметилированной смолы при загрузке НВг в количестве 0 2 г-моля на г-моль диспирта ( рис. 133) близки к результатам, полученным при исследовании процесса образования хлорметилированной смолы в тех же условиях. [8]
Одноатомные спирты при действии щелочи или катализаторов могут превращаться в высшие спирты с удвоенным числом атомов углерода или диспирты. [9]
Страницы: 1