Cтраница 2
Изучение строения органических соединений - природных и синтетических - было и остается основной задачей органической химии, При этом, как и во времена Бутлерова, пользуются методами химического анализа и синтеза. Однако наряду с ними теперь широко применяются физические методы определения строения. Значение этих методов столь велико, что можно сказать: строение органических, соединений изучают химическими и физическими методами. [16]
Изучение строения органических соединений - природных и синтетических - было и остается основной задачей органической химии. При этом, как и во времена Бутлерова, пользуются методами химического анализа и синтеза. Однако наряду с ними теперь широко применяют и физические методы. Значение этих методов столь велико, что можно сказать: строение органических соединений изучают химическими и физическими методами. [17]
Позднее он занимался изучением строения органических соединений, что нашло отражение в ряде статей, посвященных вопросам пространственных форм углеродного тетраэдра, строения молекулы бензола, структуры поливалентных связей, зависимости структурных констант молекулярной рефракции и парахора от характера связей. [18]
Немалое место занимают работы по изучению строения органических соединений и механизма реакций, протекающих в растворе. [19]
Спектры комбинационного рассеяния были открыты в 1928 г. одновременно Мандельштамом и Ландсбергом в СССР и Раманом в Индии. Первоначально эти спектры были применены для изучения строения органических соединений главным образом путем анализа характеристических частот, но со второй половины 40 - х годов, преимущественно благодаря работам Герцберга и Стойчева в Канаде, при помощи Раман-спектров были получены исключительно интересные сведения также о длинах связей и валентных углах в важнейших простейших представителях углеводородов различных классов. [20]
Она имеет в настоящее время незначительное синтетическое применение, поскольку сопровождается образованием значительного числа побочных продуктов. Однако эта реакция может применяться при изучении строения органического соединения как качественная проба на двойную связь. В качестве растворителя в этом случае возможно применение эфира, бензола, цикло-гексана, хлороформа. Наилучшие результаты дает применение пиридина, который катализирует реакцию. [21]
Другая особенность книги, заслуживающая специального рассмотрения, состоит в большом внимании, уделенном применению различных видов спектроскопии к проблемам органической химии. В этом отношении глава 2 вызвала особенно много споров - одним из читавших ее она понравилась; некоторые считали, что ее следует перенести в приложение; другие полагали, что ей вообще не место в учебнике, излагающем основы органической химии. Важность спектральных методов для изучения строения органических соединений не вызывает сомнений. Несмотря на все тревоги по этому поводу представителей старшего поколения, вполне правомерно снять спектр нового соединения прежде, чем определять его температуру плавления - с помощью спектра может быть получено гораздо больше информации. Однако это не означает, что в начальный курс органической химии необходимо или даже желательно включать руководство по спектральным методам. Всегда существует предел, ограничивающий объем материала, и может оказаться неверным с педагогической точки зрения обучение студента вещам, которые не имеют для него в данный момент существенного значения. [22]
При наличии последней представлялось естественным, что соединение реагирует в зависимости от действующего реагента в соответствии с различным строением. Второе предположение исходило из предпосылки о существовании нового вида ковалентных связей, качественно отличных от простых и двойных, имеющих промежуточный характер-связей нецелочисленной кратности. Вопрос о правильности последнего предположения в отношении строения бензола был решен благодаря разработке и широкому применению для изучения строения органических соединений физических методов исследования. Так было показано, что молекула бензола имеет центр симметрии и ось симметрии шестого порядка. Это было доказано работами физиков по изучению колебательных спектров бензола-спектров комбинационного рассеяния света и инфракрасных спектров, а также рентгенографическими и электронографическими исследованиями. [23]
Возникновение нового направления в исследовании окислительных реакций связано с созданием теории химического строения. Целью исследований становится выяснение структуры вещества. И здесь окисление имело решающее значение: окислительная деструкция ( с использованием таких окислителей, как хромовая смесь, хромовая и азотная кислоты, марганцовокислый калий, гидроперекись бензоила, озон) явилась одним из основных способов изучения строения органических соединений. [24]