Изучение - химическое строение
Cтраница 1
Изучение химического строения исходных для полимеризации чистых синтетических олефинов и реакций их полимеризации показало, что полимеры с высоким индексом вязкости получаются из олефинов с прямой цепью и двойной связью в а-положении; олефины, имеющие двойную связь в центре молекулы, дают масла с более низким индексом вязкости. Масла, полученные полимеризацией олефинов с более длинной углеродной цепью, имеют более высокий индекс вязкости. [1]
Изучение химического строения исходных для полимеризации чистых синтетических олефинов и реакций их полимеризации показало, что полимеры с высоким индексом вязкости получаются из олефинов с прямой цепью и двойной связью в а-положении. Олефины, имеющие двойную связь в центре молекулы, дают масла с более низким индексом вязкости. Масла, полученные полимеризацией олефинов с более длинной углеродной цепью, имеют более высокий индекс вязкости. [2]
Изучение химического строения углеводов, входящих в состав ряда муцинов, находится еще на самой начальной стадии, и многие вопросы структуры и даже номенклатуры этих соединений остаются во многом неясными. [3]
Изучение химического строения белка начинают с определения аминокислотного состава. Для этого проводят полный кислотный гидролиз белка с последующим разделением и идентификацией аминокислот гидролизата. С развитием методов хроматографии эта задача решается достаточно просто. [4]
 |
Структура аденокортикотрогшна свиньи. [5] |
Изучение химического строения белка начинают с определения аминокислотного состава. С этой целью проводят полный кислотный гидролиз белка с последующим разделением и идентификацией аминокислот гидролизата. С развитием методов хроматографии эта задача решается достаточно просто. [6]
Изучение химического строения аефальтенов показывает, что последние состоят из: 1) высококонденсированных ароматических и частично гидроароматических соединений с включением в них гетероциклических соединений, содержащих кислород, азот и серу в ядре, и 2) из продуктов конденсации, полимеризации и даже окисления частично гидрированных высоко-конденсированных ароматических соединений. [7]
Изучение химического строения белка начинают с определения аминокислотного состава. Для этого проводят полный кислотный гидролиз белка с последующим разделением и идентификацией аминокислот гидролизата. С развитием методов хроматографии эта задача решается достаточно просто. [8]
Изучение химического строения нефтяных асфальтенов спектральными методамн / Журн. [9]
Изучением химического строения афиллидина и афил-лина занимался Орехов с сотрудниками. Замечательное исследование, проведенное Ореховым22, позволило установить наиболее вероятные формулы этих алкалоидов. [10]
Хотя изучение химического строения оксистрептомицина полностью не закончено, однако опубликованные экспериментальные данные в. Составу оксистрептомицина отвечает суммарная формула C2iH39N7Oi3, сопоставление которой с суммарной формулой стрептомицина ( C2iH39N7Oi2) показывает, что в молекуле первого из этих антибиотиков содержится на один атом кислорода больше, чем в молекуле второго. Подобно стрептомицину, Оксистрептомицин дает положительную реакцию Сакагуши и пробу на присутствие остатка N-метил - / - - глюкозамина. Кислотный гидролиз оксистрептомицина приводит к образованию стрентидина ( 3) и К-метил - / - глюкозамина, выделенного в виде пентаацетильного производного ( 47) ( см. схему 9, стр. Эти результаты позволяют прийти к заключению, что дополнительный атом кислорода, имеющийся в молекуле оксистрептомицина и отсутствующий в молекуле стрептомицина, находится в стрептозном остатке первого из этих антибиотиков. [11]
Необходимость изучения химического строения живой материи и закономерностей химических процессов, совершающихся в живых телах, возникла уже с давних пор. Она была вызвана потребностями развития материальной жизни общества, насущными практическими задачами медицины, сельского хозяйства и ряда отраслей промышленности, а также логикой развития самого естествознания. [12]
Результаты изучения химического строения гидратов двузамещенных ортофосфатов весьма поучительны. Из них, в частности, следует, что ион 03РОН2 -, более кислый, чем ионы 038ЮН3 - и 03GeOH3 -, не диссоциирует в присутствии молекул кристаллизационной воды. [13]
При изучении химического строения асфальтенов особую ложность представляет собой установление структурных параметров нафтеновых систем. В настоящее время ни рентге-ноструктурный анализ, ни ЯМР - и ИК-спектрометрия не в состоянии дать не подвергаемые сомнению данные, касающиеся конденсированных нафтеновых структур. [14]
При изучении химического строения смолисто-асфальтеновых веществ особенно сложно установить структурные параметры циклоалка - нов. [15]
Страницы: 1 2 3 4