Cтраница 2
Большие успехи были достигнуты советскими учеными в области изучения структуры полимеров и ее связи со свойствами. [16]
В книгу включены основные работы В. А. Каргина, посвященные изучению структуры полимеров, закономерностей деформации полимеров, ориентированного состояния и релаксационных явлений в полимерах. Содержатся статьи по исследованиям зависимости физико-механических свойств полимеров от их структуры. [17]
Метод электронной микроскопии является одним из наиболее перспективных методов изучения структуры полимеров, так как он позволяет рассмотреть макромолекулы, их взаимное расположение и надмолекулярные образования. [18]
Значительные усилия, во многих случаях небезуспешные, были затрачены на изучение структуры полимеров методом ИК-спектроскопии. ИК-спектры полимеров с кристаллической и аморфной структурами обычно различаются. [19]
Полимеризация диенов и олефинов под влиянием окислов кобальта и диэтил-алюминийгалогенидов и изучение структуры полимеров. [20]
В книге изложены теоретические основы непрерывно совершенствуемых в настоящее время новых инструментальных методов изучения структуры полимеров и особенности действия соответствующих приборов, а также их новейшие применения, что должно способствовать расширению и углублению представлений о технологических и эксплуа тационных свойствах полимерных материалов. Практически любое физическое явление, начиная с шумовых эффектов, сопровождающих течение или растрескивание полимерных материалов, и кончая рассеянием нейтронов, фотонов, электронов или рентгеновских лучей, в той или иной мере отражает свойства полимерных систем. В книге показывается, как соответствующие этим явлениям методы исследования можно использовать для изучения поведения полимеров. Вначале рассматривается применение измерений шумовых эффектов и напряжений, а также анализа продуктов деструкции для изучения таких явлений, как течение, образование микротрещин и деформирование. Далее описывается новый высокочувствительный прибор нанотензилометр. Этот прибор позволяет проводить измерения нагрузок порядка нескольких дин и деформаций в областях, размер которых близок к размерам мельчайших морфологических единиц - монокристаллов. Изучение продуктов пиролиза, термо - или механодеструкции проводится с помощью ИК - или масс-спектроскопии. [21]
В этом разделе будут кратко рассмотрены методы классического ( теоретического) подхода к изучению структуры полимеров, предложенного Флори, начиная с простейших выводов кинетической теории эластичности, применимых к некоторым соединениям, удовлетворяющим требованиям, необходимым для проявления эластических свойств. Однако в связи с эмпирическим характером полученного ранее фактического материала целесообразно, по-видимому, сначала рассмотреть историю вопроса и затем уже перейти к изложению кинетической теории эластичности. [22]
В последующих главах, посвященных полимерам, обсуждаются основные направления работ в этой области: изучение структуры полимеров, в том числе стереорегулярных, изучение молекулярного движения и химических процессов в полимерах, применение ЯМР для количественных анализов. [23]
Исследование полимеров методами дифракции рентгеновских лучей стало уже традиционным и прочно вошло в число основных методов изучения структуры полимеров. Достигнутые результаты по детализации атомно-молекулярной и надмолекулярной структуры полимеров, полученные за последние 30 - 40 лет, убедительно показывают достоинства, а иногда и уникальные возможности рентгенографии полимеров. [24]
В случае реакций продолжения цепи при катионной полимеризации эпоксидов в пользу механизма Sfi2 говорят данные по изучению структуры полимеров а-окисей. Ванденберг 757в при полимеризации цис - и торакс-окисей бутена нашел, что структуры образующихся полимеров при анионной и катионной полимеризации идентичны и соответствуют обращению конфигурации. Аналогичные выводы сделали Прайс и Спектор, изучая полимеризацию цис - и транс-дидейтероэтиленоксида; Установлено также78, что при полимеризации на BF3 3-метил - 1 2-эпоксибутана отсутствует гидрид-ный переход, имеющий место при полимеризации З - метилбутена-1. Отсутствие гидридного перехода свидетельствует в данном случае о том, что активный центр полимеризации эпоксида не имеет карб-ониевую природу. [25]
В случае реакций продолжения цепи при катионной полимеризации эпоксидов в пользу механизма 5дт2 говорят данные по изучению структуры полимеров а-окисей. Ванденберг 75 7в при полимеризации цис - и тпрамс-окисей бутена нашел, что структуры образующихся полимеров при анионной и катионной полимеризации идентичны и соответствуют обращению конфигурации. [26]
Это исследование является примером того, как действие излучения высокой энергии может быть использовано в качестве метода изучения структуры полимеров, которые трудно было бы исследовать другими методами. [27]
![]() |
Спектры 5 % - ных растворов атактичеекого ( а и изотактического ( б полистирола в - гетрахлорэтилене, снятые на частоте 100 МГц при 140 С. [28] |
Эти спектры, хотя и не всегда верно интерпретированные [2], ясно показали возможность применения метода ЯМР для изучения структуры полимеров и опровергли предположение, что сигналы будут слишком широкими и их нельзя будет анализировать. [29]
Направление научных исследований: фундаментальные и прикладные исследования в области физики и химии полимеров; поиск новых полимеров; изучение структуры полимеров и их свойств; прикладные исследования и разработки в области процессов производства сырья для пластмасс. [30]