Cтраница 2
Основанием для этого являются следующие экспериментальные факты. [16]
Она доставляет математическое объяснение следующего экспериментального факта: чем точнее удается измерить координату частицы, находящейся в данном состоянии, тем больше разброс результатов измерения ее импульса - и наоборот. Это утверждение составляет фундаментальный квантовомехани-ческий принцип неопределенности Гейзенберга. [17]
Это подтверждается еще и следующими экспериментальными фактами. [18]
![]() |
Реактор для проведения реакции между анилином и бензоилхлоридом. [19] |
Этот вывод основывается на следующих экспериментальных фактах. [20]
В книге Моргана [5] приведен следующий экспериментальный факт; небольшой избыток диизоцианата благоприятствует получению полимера с максимальным молекулярным весом и оптимальными свойствами. Этот эффект связан с превращением изоцианатных групп при гидролизе их в аминные или образованием изоцианатных димеров. [21]
Для выяснения структуры димеров важны следующие экспериментальные факты. [22]
С этих позиций можно объяснить следующие экспериментальные факты: в присутствии А1Вг3 метилбромид реагируете бензолом в 200 раз быстрее, чем метилиодид; в присутствии BF3 гексилфторид алкилирует бензол, а гексилбромид - нет. [23]
Для выяснения структуры димеров важны следующие экспериментальные факты. [24]
С этих позиций можно объяснить следующие экспериментальные факты: в присутствии А1Вг3 метилбромид реагируете бензолом в 200 раз быстрее, чем метилиодид; в присутствии ВРз гексилфторид алкилирует бензол, а гексилбромид - нет. [25]
![]() |
Зависимость [ Н ] от степени фотохимического разложения ( а комплекса Ка [ Со ( С2О4 геп ] при равномерном увеличении времени УФ-облучения. [26] |
Такой вывод может быть обоснован следующими экспериментальными фактами. [27]
Диффузионный характер наблюдаемых закономерностей подтверждается следующими экспериментальными фактами. [28]
В работе till обращено внимание на следующий экспериментальный факт: деформированное состояние металлических образцов с дефектами в зоне дефекта преимущественно определяется поворотом зерен. Замечено также, что эти повороты, вообще говоря, неупруги. [29]
В основу адсорбционной теории коагуляции был положен следующий экспериментальный факт. Коагуляция отрицательного золя AsjSs при добавлении хлористого бария сопровождается увлечением в коагулят ( осадок) ионов бария, концентрация ионов хлора в растворе при этом остается неизменной. Позднее было установлено, что при коагуляции АзгВз различные катионы поглощаются в эквивалентных количествах и что увлеченные в осадок ионы могут быть замещены ионами других металлов при обработке коагулята солями этих металлов. По данным Фрейнд-лиха, количество ионов, увлекаемых коагулятом, зависит от концентрации электролита в растворе и эта зависимость может быть выражена изотермой адсорбции. Отсюда был сделан вывод, что должна существовать тесная связь между коагуляцией и адсорбцией ионов. Согласно таким представлениям, ионы, которые обладают большей адсорбируемостью ( например, органические ионы), проявляют себя и как более эффективные коагуляторы; при этом предполагается, что снижение - потенциала частиц связано с уменьшением числа зарядов частиц, вследствие нейтрализации их адсорбирующимися ионами-коагуляторами. [30]