Cтраница 2
Анализ приведенных выше ( см. рис. X-18) зависимостей скорости коагуляции от концентрации электролита в дисперсионной среде должен учитывать концентрационную зависимость фактора замедления коагуляции ( см. § 6 гл. Приближенное теоретическое рассмотрение показывает, что в области малых концентраций электролита должно наблюдаться линейное падение логарифма фактора замедления коагуляции в зависимости от логарифма концентрации электролита; в области быстрой коагуляции фактор замедления коагуляции становится постоянным. Это предсказание теории ДЛФО соответствует экспериментальным данным. [16]
Анализ приведенных выше ( см. рис. X-18) зависимостей скорости коагуляции от концентрации электролита в дисперсионной среде должен учитывать концентрационную зависимость фактора замедления коагуляции ( см. § 6 гл. Приближенное теоретическое рассмотрение показывает, что в области малых концентраций электролита должно наблюдаться линейное падение логарифма фактора замедления коагуляции в зависимости от логарифма концентрации электролита; в области быстрой коагуляции фактор замедления коагуляции становится постоянным. Это предсказание теории ДЛФО соответствует экспериментальным данным. [17]
Из данных кинетики флокуляции возможно определить среднее число частиц в агрегате ( флокуле) в данный момент времени при различных содержаниях реагента [9, 65, 66], установить взаимосвязь между концентрацией дисперсной фазы и эффективностью действия полимера и др. В частности, по данным начальной стадии флокуляции можно определить фактор замедления W, показывающий, во сколько раз уменьшается скорость процесса по сравнению с быстрой коагуляцией. Найденные таким ( опытным) путем значения W для флокуляции положительно заряженного золя FeO ( OH) добавками натриевых солей КМЦ свидетельствуют о том, что с ростом заряда флокулирующего иона область начала быстрой коагуляции смещается в сторону меньших концентраций полиэлектролита. При этом фактор замедления резко меняется в узком интервале концентраций реагента. [18]
Из экспериментальных данных известно [230], что гидратация С35в начальном периоде тормозится присутствием ионов Са2 1 иОН - - в растворе. Поэтому пересыщение раствора, создаваемого за счет повышенной растворимости сахарата кальция [294] или создания из него гидрозолей [296], должно влиять на скорость превращения первичного высокоосновного гидросиликата кальция во вторичный гидрат. Но этот фактор замедления гидратации не может быть признан единственным. [19]
Было высказано предположение, что большинство антипиренов относится к соединениям, способным образовывать прочные водородные связи. Поэтому, когда вода, связанная водородными связями с гидроксильными группами целлюлозы, испарится при высокой температуре, водородные связи сохраняются вследствие высокой способности антипирена к образованию таких связей, и тем самым стабилизируются фрагменты целлюлозы, снижается их летучесть и способность к возгоранию. Хотя такое действие антипирена и может быть одним из факторов замедления горения целлюлозы, но значение его невелико. Прочность водородных связей зависит от электроотрицательности атомов, образующих эти связи, однако даже такие прочные связи, как F - Н - F, имеют энергию только порядка 9 - 10 ккал / моль. Существование таких связей при температуре 400 - 500 С маловероятно. [20]
Трудно точно знать, какое свойство измеряется при этом, поскольку взаимодействие кислоты с реакционноспособными соединениями в бензоле является взаимодействием, сопровождающимся образованием водородной связи, или в лучшем случае дает агрегаты ионов. Влияние основания на эту реакцию должно иметь довольно сложный характер. Однако в целом такие данные плохо коррелируются с другими данными по измерению основности. Кроме того, если для основания построить график зависимости логарифмов факторов замедления двух реакций, катализируемых кислотой, друг от друга, то получится беспорядочный набор точек. Это означает, что метод не имеет самостоятельного значения. Мы включили в приведенные в конце статьи таблицы большинство этих данных, предполагая, что ими можно пользоваться только для сравнения близких родственных соединений, и то с осторожностью. [21]
В условиях современной рыночной экономики, с ее развитой и гибкой кредитно-денежной сферой, такое подтягивание происходит автоматически. В случае же его отсутствия возникает нехватка платежных средств, и инфляция издержек реализуется не столько в росте цен, сколько в сокращении производства. Именно такой механизм сработал в России, где монетаристская антиинфляционная политика не привела к подавлению инфляции издержек, а лишь породила острый дефицит платежных средств. В результате повышение цен частично или полностью переводится в критическое сокращение производства. В свою очередь замедление роста цен за счет падения производства оказывается неустойчивым фактором замедления инфляции. [22]