Фактор - избирательность
Cтраница 1
 |
Изомеризация к-пентана.| Изомеризация к-пентана. [1] |
Фактор избирательности ( моли изопентана / моли превращенного к-пентана) растет вместе с ростом степени превращения и достигает 0 86 при степени превращения 49 % мол. Как видно на рис. 32, максимальный выход изомера получен при 55 - 60 % - ном превращении к-пентана. При более высоких значениях степени превращения в продуктах реакции отмечается присутствие метана, пропана и бутанов, являющихся продуктами гидрокрекинга пентанов. Более высокие выходы к-бутана по сравнению с изобу-таном свидетельствуют о том, что к-пентан более легко подвергается гидрокрекингу, чем изопентан. [2]
Фактором избирательности действия этих гербицидов на растения является также скорость их метаболизма. [3]
 |
Спектры поглощения реагентов № 17, 23, 12 и их комплексов с. [4] |
Избирательность реакции характеризуется так называемым фактором избирательности [50], показывающим то весовое отношение между мешающим элементом и определяемым, при котором ошибка определения составляет 5 % в случае элементов, взаимодействующих с реагентами, и - 5 %, если в растворе присутствуют маскирующие комплексообразующие вещества. [5]
Это может явиться одним из факторов избирательности; в других условиях это может привести к скрытым неприятностям. Обсуждается также проблема сохранения остатков ФОС на обработанных растениях, что может быть причиной несчастных случаев. [6]
К - эмпирическая константа, известная под названием фактор избирательности. [7]
Следовательно, можно ожидать, что катализатор с очень малыми порами будет иметь фактор избирательности, равный приблизительно квадратному корню из фактора избирательности, наблюдаемого для того же катализатора, приготовленного с очень большими порами. Поэтому небольшие поры ослабляют избирательность типа I, замедляя быструю реакцию больше, чем медленную реакцию. Например, если реакция А - В - J - - С протекает в 10 раз быстрее, чем реакция X - Y - f - Z, то на катализаторе, содержащем очань мелкие поры, первая реакция будет идти быстрее всего лишь в 3 раза. [8]
Следовательно, можно ожидать, что катализатор с очень малыми порами будет иметь фактор избирательности, равный приблизительно квадратному корню из фактора избирательности, наблюдаемого для того же катализатора, приготовленного с очень большими порами. Поэтому небольшие поры ослабляют избирательность типа I, замедляя быструю реакцию больше, чем медленную реакцию. Например, если реакция А - В - J - - С протекает в 10 раз быстрее, чем реакция X - Y - f - Z, то на катализаторе, содержащем очань мелкие поры, первая реакция будет идти быстрее всего лишь в 3 раза. [9]
Повышенная растворяющая способность растворителя и связанное с этим уменьшение выхода рафината при обработке масла растворителем ( см. табл. 94) уменьшает значение фактора избирательности растворителя. Этим термином характеризуется способность растворителя извлекать из масла наиболее низкоиндексные компоненты. В тех случаях, когда растворитель, например жидкий сернистый ангидрид, не имеет углеводородного радикала и состоит лишь из полярной группы, доля дисперсионного эффекта должна быть минимальной. Это подтверждается исключительной селективностью сернистого ангидрида и его малой растворяющей способностью. [10]
Какие именно ионы при этом процессе будут из раствора предпочтительно поглощаться адсорбентом, а какие будут им отдаваться в раствор, зависит от отношения концентраций, а также от тех факторов избирательности, которые мы уже рассмотрели выше. [11]
Следовательно, процент прореагировавшего вещества А при данной глубине превращения зависит только от отношения S. Назовем это отношение констант скоростей фактором избирательности катализатора S, так как он определяет избирательную способность катализатора. Отметим попутно, что если опыты проводятся при различном времени контакта, то зависимость lg ( l - а. S, если предположить, что имеет место реакция первого порядка. [12]
Уравнение ( 91) указывает дифференциальный выход в данной точке реактора в случае высокопористого катализатора, так же как уравнение ( 87) дает то же самое для непористого катализатора. Рассмотрение уравнения ( 91) показывает, что фактор избирательности в случае непористого катализатора меньше, чем корень квадратный из собственного фактора избирательности на непористом катализаторе. Это происходит потому, что в уравнение ( 91) входит У S, тогда как в уравнение ( 87) входит S, и первое слагаемое в уравнении ( 91) всегда меньше единицы. [13]
При выбранных выше условиях была изучена избирательность цветной реакции бария с реагентами по отношению к анионам. Отношение аниона к барию, при котором отклонение от первоначального значения оптической плотности составляет 5 %, было принято за фактор избирательности [725] в данных условиях. [14]
Уравнение ( 91) указывает дифференциальный выход в данной точке реактора в случае высокопористого катализатора, так же как уравнение ( 87) дает то же самое для непористого катализатора. Рассмотрение уравнения ( 91) показывает, что фактор избирательности в случае непористого катализатора меньше, чем корень квадратный из собственного фактора избирательности на непористом катализаторе. Это происходит потому, что в уравнение ( 91) входит У S, тогда как в уравнение ( 87) входит S, и первое слагаемое в уравнении ( 91) всегда меньше единицы. [15]
Страницы: 1 2