Cтраница 2
Для изучения пространственной структуры молекул и понимания природы химической связи часто бывают необходимы не только определения суммарных дипольных моментов, но и моментов отдельных связей. Рассмотренные выше экспериментальные методы определения дипольных моментов мало пригодны для нахождения моментов отдельных связей в сложных молекулах. [16]
Часто эту отрасль ядерной физики называют физикой высоких энергий, потому что для проведения большинства экспериментов в данной области нужны частицы весьма высокой энергии. Это обусловлено двумя причинами: во-первых, для изучения пространственной структуры элементарных частиц необходимо использовать пучки частиц с очень малой длиной волны Я, сравнимой с изучаемыми расстояниями; во-вторых, для генерации новых частиц необходимо превысить порог генерации, определяемый их массами. Мэв, то для опытов по рождению пионов потребовались протоны, ускоренные до энергий 300 Мэв, а для экспериментов по рождению протон-антипротонных пар-частицы - с энергией 6 млрд. эв. [17]
Выбор способа освещения щели спектрографа в значительной степени определяется целями и особенностями выполняемой работы. Для количественного спектрального анализа требуется равномерное освещение щели. Если проводится изучение пространственной структуры источника света ( например, распределения температуры, концентрации электронов по различным зонам облака светящейся плазмы), щель нужно осветить так, чтобы распределение освещенности по ее высоте совпадало с распределением яркости в источнике света. При любом способе освещения щели правильные результаты измерений интенсивностей спектральных линий могут быть получены лишь в том случае, если освещенности в сопряженных точках щели и ее изображения пропорциональны. [18]
Предложил комплексный подход к изучению пространственной структуры пептидов в растворах, определил пространственное строение грамицидина S, бради-кинина и др. Лауреат Ленинской ( 197В) и Государственной ( 1985) премий СССР. [19]
В нуклеиновых кислотах остатки, участвующие в образовании водородных связей с комплементарными гетероциклами, имеют, как правило, резко сниженную реакционную способность по сравнению со свободными гетероциклами. Поэтому в этенопроизводные легко превращаются остатки, находящиеся в однонитевых участках, и существенно труднее - остатки, образующие двуспиральную структуру. Реагенты, различающие одно - и двунитевые структуры полинуклеотидов, широко используются для детального изучения вторичной структуры нуклеиновых кислот, в частности для выявления шпилечных структур. В табл. 7.7 приведены некоторые реагенты, широко применяемые для изучения пространственной структуры белков и нуклеиновых кислот методом химической модификации. [20]
Хорошим дополнением к описанию препаративных способов очистки белков служит раздел, касающийся повышения чувствительности диск-электрофореза в полиакриламидном геле, поскольку этот метод является общепринятым для оценки чистоты белков. Анализ функциональных групп в белках является переходной ступенью от расшифровки последовательности аминокислот в полипептидной цепи к выяснению трехмерной конфигурации белковой молекулы. Избирательная химическая модификация функциональных групп позволяет точно локализовать их положение в белковой молекуле и сделать важные выводы относительно расположения в пространстве отдельных участков полипептидной цепи белка. Предпоследняя глава книги, содержащая описание методик химической модификации и применяемых для этой цели реагентов, является как бы введением к следующей, заключительной главе, посвященной собственно изучению пространственной структуры белков. Здесь авторы кратко знакомят читателя с современным арсеналом химических и физико-химических методов исследования четвертичной структуры белков. [21]