Cтраница 1
Фактор проницаемости 368 Фенкартон, строение 454 Ферментативное разрушение ФОС 139 и ел. [1]
Для оценки фактора проницаемости покрытия на этой стадии коэффициент влагопроницаемости неприемлем, так как он не зависит от толщины материала. Необходимо ввести новый параметр. [2]
![]() |
Площадь поверхности, занятой азотом при адсорбции в зависимости от времени. [3] |
После 1600 ч работы фактор проницаемости составляет всего лишь 0 1 от первоначального значения. [4]
Анализ этих опытных данных с помощью факторов проницаемости 6т и Ь о, выполненный Бобе и Малышевым [32], показал, что при малых плотностях поперечного потока конденсирующегося пара, соответствующих значениям факторов Ьтд0 1, относительная интенсивность процессов тепло - и массообмена практически не зависит от фактора Ь то. D зависимость ij и ty D соответственно от 6Т и b D все более усиливается и при значениях йт 2 и & Ь 2 переходит в прямую пропорциональность. [5]
Рассмотрим влияние процессов старения на изменение фактора проницаемости покрытий в высокоэластическом состоянии. Значение Р материалов зависит преимущественно от плотности упаковки молекул полимера, их гибкости, величины и характера межмолекулярных связей и практически не зависит от толщины и площади материала. [6]
![]() |
Влияние теплообмена н. закон трения. [7] |
Величина коэффициента восстановления температуры v на пористой поверхности является функцией фактора проницаемости стенки. [8]
В работе [27] предложены следующие уравнения для относительной интенсивности массоотдачи в зависимости от фактора проницаемости. [9]
![]() |
Распределение концентраций и температуры при конденсации пара из парогазовой смеси. [10] |
I / Sto - фактор проницаемости, пропорциональный плотности поперечного потока на поверхности стенки ( раздела фаз) / jC; оо - скорость потока за пределами пограничного слоя. [11]
В работе [43] обобщены многочисленные опыты по влиянию потока вещества, поперечного по отношению к основному потоку парогазовой смеси, на коэффициент теплоотдачи при конденсации, испарении, вдуве и отсосе через пористую пластину. До некоторого значения так называемого фактора проницаемости, пропорционального плотности потока массы, влияния не обнаружено, затем для испарения и вдува жидкости наблюдается относительный рост, а для конденсации и отсоса - падение коэффициента теплоотдачи. Расчеты с использованием этих данных показали, что для большинства технологических процессов влияние практически отсутствует. [12]
Сравнение темпа дезактивации узкопористого промышленного и широкопористого катализатора БашНИИ Ш1 показывает, что широкопористый катализатор в процессе переработки остаточного сырья дезактивируется значительно медленнее. На рис. 4 представлено изменение фактора проницаемости этих катализаторов по мере отработки. После 1600 ч работы фактор проницаемости составляет всего лишь 0 1 от первоначальной величины. Широкопористый специальный катализатор дезактивируется в гораздо меньшей степени, чем промышленный: уменьшение проницаемости в 2 раза наблюдается лишь после 5СО ч роботы и лишь через 8000 ч фактор проницаемости составляет около 0 1 первоначальной величины, т.е. за время примерно в 5 - Ю раз большее чем в случае промышленного катализатора. [13]
Из этой же таблицы ясно, что наблюдается рост активности препаратов с увеличением длины алкильной нормальной цепи, причем октилвинилсульфон обладает особенно высокой активностью. Этот эффект скорее всего связан с факторами проницаемости растительных оболочек. [14]
Сравнение темпа дезактивации узкопористого промышленного и широкопористого катализатора БашНИИ Ш1 показывает, что широкопористый катализатор в процессе переработки остаточного сырья дезактивируется значительно медленнее. На рис. 4 представлено изменение фактора проницаемости этих катализаторов по мере отработки. После 1600 ч работы фактор проницаемости составляет всего лишь 0 1 от первоначальной величины. Широкопористый специальный катализатор дезактивируется в гораздо меньшей степени, чем промышленный: уменьшение проницаемости в 2 раза наблюдается лишь после 5СО ч роботы и лишь через 8000 ч фактор проницаемости составляет около 0 1 первоначальной величины, т.е. за время примерно в 5 - Ю раз большее чем в случае промышленного катализатора. [15]