Cтраница 1
Изучение взаимного влияния атомов в молекуле основано на отклонениях от аддитивности. [1]
Для изучения взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах сераорганических соединений рядом исследователей [14-24] успешно использовался полярографический метод восстановления, который позволил выявить разобщающую роль сульфидной серы в диарилсульфидах и сульфонной группы в диарилсульфонах [16], объяснить возникновение каталитических волн водорода в процессе восстановления сераорганических соединений [24], сделать заключение о механизме восстановления сульфонов [14] и изучить процесс восстановления эфиров сульфо-кислот. [2]
Оптическая активность представляет замечательное средство изучения взаимного влияния атомов и связей в молекулах. Кроме того, она является весьма чувствительной к изменениям относительной конфигурации частей молекулы. Внутреннее вращение частей молекулы делает ее как бы более симметричной и понижает ее оптическую активность. Поэтому у многих веществ оптическая активность падает с температурой. Поэтому же соединения кольцевого строения с замкнутой цепью обладают, как правило, большей оптической активностью, чем аналогичные соединения с открытой цепью, в которых имеется большая возможность внутреннего вращения. [3]
Важнейшей проблемой современной органической химии является изучение взаимного влияния атомов на реакционную способность молекул. Основным экспериментальным методом исследования химического взаимодействия непосредственно связанных друг с другом атомов, равно как и взаимного влияния атомов, непосредственно между собою не соединенных, служит синтетический метод. [4]
Доклад посвящен применению метода изотопного обмена водорода для изучения взаимного влияния атомов н молекулах органических веществ. По сравнению с обычными химическими методами он имеет преимущества, связанные с тем что обменные реакции могут происходить с участием реагентов, противоположных по своей химической природе ( кислот и оснований), причем исходные вещества и продукты реакции различаются только изотопным составом. [5]
Это означает, что теория химического строения выяснила генезис химических свойств вещества как макротела посредством изучения взаимного влияния атомов в молекуле - и выяснения реакционной способности отдельных ее структурных фрагментов. Понятие свойств расчленялось, таким образом, на два понятия: 1) химических свойств макротела и 2) реакционной способности и отдельных структурных элементов, и всей молекулы в целом, и вещества как совокупности молекул. Отсюда следует, что теория химического строения позволила перейти к новому способу научного познания химических объектов: к выяснению причинной обусловленности формирования свойств вещества через функции его структурных элементов. [6]
Изучение влияния заместителей на аналитические свойства органических реактивов, применяемых в неорганическом анализе, является частью общей важной задачи изучения взаимного влияния атомов в молекулах. Эта задача была поставлена Бутлеровым и Марковни-ковым и связана с проблемой исследования реакционной способности органических соединений. [7]
Доклад, по нашему мнению, правильно осветил основные вопросы состояния теории химического строения, справедливо критиковал лженаучную теорию резонанса и ошибки некоторых советских авторов и, наконец, правильно выдвинул - как важнейшую проблему в исследовании - изучение взаимного влияния атомов в молекуле. [8]
Идеи Бутлерова и Марковникова послужили основой для развития в органической химии представлений электронной теории, рассматривающих строение молекулы в отношении распределения в ней не только атомных ядер, но и электронной плотности. Изучение взаимного влияния атомов на основе результатов физико-химического исследования вещества и данных о поведении рассматриваемых соединений при химических процессах дает возможность вывести заключение о тех электронных смещениях, которые происходят в молекуле при взаимодействии ее с реагентом. [9]
Ее целью было подвести фундамент под материал, накопленный химиками при феноменологическом изучении взаимного влияния атомов и притом не только в ненасыщенных, ной в насыщенных соединениях. В основе теории сродствоемкости лежала с современной точки зрения очень здоровая идея, хотя опять-таки ни в коей мере не основанная на каких-либо определенных данных о природе валентности. Эта идея была выражена еще в 1881 г. с большой определенностью Клаусом. [10]
Зависимость хим. сдвига и констант ССВ от строения молекул - оенова конфирмационного анализа, изучения взаимного влияния атомов в молекуле ( см. Индуктивный эффект, Мезомерный эффект), сольватации и др. эффектов. Температурные изменения формы линий ЯМР и их числа позволяют определять кинетич. [11]