Фактор - трансляция
Cтраница 1
Фактор трансляции, будучи по сути аналогом времени, обеспечивает максимум видности дефектов определенного размера на определенной глубине. Для того, чтобы не вводить двойную калибровку по размерам дефекта и глубине, предложено использовать ранние времена наблюдения, при которых, как показано в главе 3, температурные сигналы слабо зависят как от поперечных размеров дефектов, так и от толщины дефектов, сохраняя сильную зависимость от их глубины залегания. [1]
Фактор трансляции Тг соответствует времени наблюдения т, а масштабирующий фактор S - со0 / со. [2]
Во всех случаях ГТФ связывается фактором трансляции ( EF-TU, EF-G, IF-2, RF-2 или их эукариотическими аналогами) до его присоединения к рибосоме. Поэтому очевидно, что ГТФ-связывающий центр должен находиться на самом факторе. Однако гидролиз связанного ГТФ до ГДФ и ортофосфата происходит после присоединения фактора к рибосоме. Другими словами, для ГТФазной активности нужны как факторный белок, так и рибосома, в их комплексе. Присоединение фактора с ГТФ к рибосоме вызывает гидролиз ГТФ. Отсюда было бы логично предполагать, что ГТФазный центр формируется совместно факторным белком и рибосомой. [3]
 |
Преобразование Фурье от функции Морле. [4] |
Поскольку масштабирующий фактор связан с частотой, а фактор трансляции - со временем, в методе вейвлет-функций не теряется информация о времени, необходимая для оценки глубины залегания дефектов. [5]
 |
Синтез первой пептидной связи. [6] |
Все эти события происходят на рибосоме и осуществляются с помощью факторов трансляции. [7]
Все это позволяет думать, что существует общность в присоединении всех факторов трансляции, использующих ГТФ в качестве эффектора, к рибосоме, и что рибосома имеет единый фактор-связывающий район вблизи L7 / Ы2 - стержня на 50S субчастице. [8]
В настоящее время бесклеточная система синтеза белков может быть составлена из хорошо охарактеризованных, высокоочищенных компонентов, включая рибосомы, матричный полинуклеотид и набор аминоацил-т РНК или систему ацилирования тРНК ( тРНК, аминокислоты, АТФ и аминоацил-т РНК-синтетазы), а также набор специальных белков, называемых факторами трансляции, и ГТФ. [9]
Вейвлет-образы характеризуются теми же особенностям, что и Фурье-образы. В свою очередь, калибровка фактора трансляции ( разность пиксельных значений Тг) позволяет оценить глубину залегания дефектов. [10]
У эукариот также открыты три таких фактора, названных эукариотическими элонгационными факторами трансляции и обозначаемых соответственно eEF - la ( мол. [11]
 |
Преобразование Фурье от функции Морле. [12] |
Функция Морле - произведение базы преобразования Фурье, ответственного за частотный анализ, на окно Гаусса, описывающего временные параметры. Таким образом, масштабирующий фактор позволяет исследовать различные частоты при временах, определяемых фактором трансляции. [13]
Облучение или инкубация клеток модифицирует их структуру, приводя к активации фермента. Следует отметить одну интересную возможность. Известно, что Са2, М 2 -зависимая эндонуклеаза печени крыс подвергается АДФ-рибозилированию, причем это приводит к снижению активности фермента [ Yoshihara К. Аналогичный феномен описан для факторов трансляции. Вероятно, АДФ-рибозилирование ферментов является общим механизмом регуляции их активности в клетке. Поэтому можно предполагать, что изменения в системе цАМФ или АДФ-рибозилирования белков, происходящие после облучения, могут приводить к депрессии эндонук-леазы. [14]
Страницы: 1