Cтраница 1
Факторы агрегативной устойчивости отличны от факторов кинетической устойчивости. Если повышение температуры и, соответственно, интенсивности броуновского движения препятствует седиментации частиц, то оно способствует агрегированию частиц. Слипание частиц происходит при их столкновении в броуновском движении, и чем выше кинетическая энергия частиц, тем легче они преодолевают силы, препятствующие слипанию. [1]
Факторы агрегативной устойчивости отличны от факторов кинетической устойчивости. Изменение состояния адсорбированных слоев может привести как к повышению агрегативной устойчивости, так и к ее понижению вплоть до потери устойчивости и коагуляции. Очевидно, что устойчивость дисперсных систем должна повышаться с увеличением толщины, расклинивающего давления и прочности адсорбированных слоев, а коагуляция возможна при их утоньшении или разрушении. Поскольку повышение, температуры приводит к возрастанию интенсивности броуновского движения, то оно должно снижать агрегативную устойчивость. [2]
Факторы агрегативной устойчивости дисперсных систем подразделяют на термодинамические и кинетические. [3]
Одним из факторов агрегативной устойчивости эмульсий является структурно-механический барьер - гелеобраз-но структурированные адсорбционные слои мылоподобных ПАВ на поверхности капель, сильно структурированные дисперсионной средой и обладающие повышенными структурно-механическими свойствами - вязкостью, упругостью, прочностью. Такие коллоидные адсорбционные слои представляют собой своеобразные пленочные ( двухмерные) студни ( гели), диффузно переходящие в золь с удалением от поверхности капель. Они обеспечивают высокую стабилизацию дисперсных систем, что особенно важно при получении концентрированных и высококонцентрированных эмульсий. Таков ( по П. А. Ребиндеру) механизм стабилизирующего действия мыл, а также белков и других высокомолекулярных стабилизаторов. [4]
Таким образом, факторы агрегативной устойчивости отличны от факторов кинетической устойчивости. Это отличие состоит и в том, что если повышение температуры препятствует осаждению частиц, то оно способствует агрегированию их, если повышение интенсивности броуновского движения препятствует осаждению частиц, то слипание частиц происходит при столкновении в броуновском движении. [5]
Таким образом, факторы агрегативной устойчивости отличны от факторов кинетической устойчивости. Это отличие состоит и в том, что если повышение температуры препятствует осаждению частиц, то оно способствует агрегированию их, если повышение интенсивности броуновского движения препятствует осаждению частиц, то слипание частиц происходит при их столкновении в броуновском движении. [6]
Таким образом, факторы агрегативной устойчивости отличны от факторов кинетической устойчивости. Это отличие состоит в том, что если повышение температуры препятствует осаждению коллоидных частиц, оно способствует агрегированию их. Если повышение интенсивности броуновского движения препятствует осаждению частиц, то слипание их происходит при столкновении в броуновском движении. [7]
![]() |
Влияние электролита на относительную вязкость ris ( Л ад-сорбционно насыщенного 3 5 % - него латекса СКС-30 и мутность т ( 2 разбавленных в 10 раз образцов. [8] |
Наличие электростатического и неэлектростатических факторов агрегативной устойчивости прослеживается и при коагуляции латексов другими методами. [9]
Из представлений о факторах агрегативной устойчивости дисперсных систем вытекает, что коагуляция может наступить в результате протекания разных физических и химических процессов. Для очистки воды наибольшее практическое значение имеет коагуляция электролитами, когда снижение ( исчезновение) энергетического барьера, препятствующего слипанию частиц, происходит за счет повышения концентрации электролитов. [10]
По Ребиндеру [35] этот фактор агрегативной устойчивости называется структурно-механическим барьером. [11]
![]() |
Иллюстраций 11. Библ. 36 назв. [12] |
Критически рассмотрены представления о факторах агрегативной устойчивости дисперсных систем. Показано, что в случае коллоидных растворов они сводятся к трем основным: термодинамической устойчивости, сольватации и ионной ( электроосмотической) стабилизации. Дополнены представления об этих факторах применительно к реальным коллоидным растворам. [13]
Их действие обусловлено наличием двух факторов агрегативной устойчивости: электростатического, связанного с электростатическим отталкиванием ДЭС, возникающем при их перекрытии ( при Я2г -) и структурного ( или сольватационного), обусловленного особой ориентированной структурой сольватных и адсорбционно-сольватных слоев, имеющихся на поверхности частиц дисперсной фазы. [14]
Их действие обусловлено наличием двух факторов агрегативной устойчивости: электростатического, связанного с электростатическим отталкиванием ДЭС, возникающем при их перекрытии ( при Я2г), и структурного ( или сольватационного), обусловленного особой ориентированной структурой сольватных и адсорбционно-сольватных слоев, имеющихся на поверхности частиц дисперсной фазы. [15]