Cтраница 2
Поэтому при описываемом способе смешения компонентов не следует применять кислотные смеси с фактором нитрующей активности выше 70 - 72 % H2S04 в случае нитрования толуола. [16]
Если в этом выражении N приравнять нулю, то S примет определенное значение, названное Холево предельным фактором нитрующей активности кислотной смеси. [17]
Если в этом выражении N приравнять нулю, то St примет некоторое определенное значение, названное Н. А. Холево предельным фактором нитрующей активности кислотной смеси. [18]
При этом Гроггинс указывает, что смесь состава: 54 % H2S04, 38 % HN03, 8 % Н20 ( фактор нитрующей активности этой смеси равен 75) часто приводит к нитробензолу со значительным содержанием бензола. [19]
В этом способе при введении 1 - й нитрогруппы пользуются наиболее слабой кислотной смесью ( например, при получении мононитротолуола или мононитроксилола фактор нитрующей активности равен 69 - 71), а крепкая кислота, отвечающая смеси 3 - й нитрации ( фактор нитрующей активности равен 93 - 94) г расходуется на введение только двух нитрогрупп в бензольное ядро. [20]
Из этого уравнения видно, что окислы азота двояко влияют на состав кислотной смеси: связывая серную кислоту в нитрозилсерную, они уменьшают фактор нитрующей активности; выделяя воду при взаимодействии с серной кислотой, они еще больше уменьшают этот фактор. [21]
Концентрация серной кислоты в смеси ( в активном составе отработанной кислоты или же исходной смеси), получающаяся при превращении всей азотной кислоты в эквимолекулярное количество воды, носит название фактора нитрующей активности ( принято обозначать буквой Ф) отработанной кислоты или исходной смеси. [22]
В этом способе при введении 1 - й нитрогруппы пользуются наиболее слабой кислотной смесью ( например, при получении мононитротолуола или мононитроксилола фактор нитрующей активности равен 69 - 71), а крепкая кислота, отвечающая смеси 3 - й нитрации ( фактор нитрующей активности равен 93 - 94) г расходуется на введение только двух нитрогрупп в бензольное ядро. [23]
Определим фактор нитрующей активности для среднего состава отработанной кислоты, получающейся при производстве пикриновой кислоты из фенола на крепких кислотах. [24]
Иначе обстоит дело с определением расхода серной кислоты, необходимой для нитрования. Задача облегчается, если известен предельный фактор нитрующей активности, необходимый для получения определенной степени нитрования ароматического соединения. [25]
Так как реакция нитрации сопровождается, как правило, процессами окисления, то фактор нитрующей активности кислотной смеси понижается во время этого процесса. При первой и второй нитрации толуола понижение фактора нитрующей активности незначительно. [26]
Таким образом, фактор, нитрующей активности для исходной кислотной смеси и для отработанной кислоты, полученной после использования этой смеси, одинаков лишь в том случае, если при нитровании не шли окислительные процессы. Если при нитровании окислительные процессы имели место, то часть серной кислоты будет связана в нитрозилсерную кислоту выделенными при этом окислами азота, что снизит значение фактора нитрующей активности отработанной кислоты. [27]
Условия реакции, определяемые в основном температурой процесса и нитрующей способностью серно-азотной смеси, зависят от реакционной способности ароматического соединения. Нитрующая способность смеси кислот зависит от концентрации серной кислоты. Важной характеристикой нитрующей смеси является фактор нитрующей активности ( ф.н. а. Иначе говоря, он показывает ту концентрацию серной кислоты, разбавленной введенной и реакционной водой, при которой прекращается нитрование данного соединения ( сравнить с л-сульфирования, стр. [28]
Так как реакция нитрации сопровождается, как правило, процессами окисления, то фактор нитрующей активности кислотной смеси понижается во время этого процесса. При первой и второй нитрации толуола понижение фактора нитрующей активности незначительно. [29]
С целью разработки более экономичного одностадийного метода получения ДНТ, позволяющего регулировать изомерный состав продукта реакции, нами исследовано нитрование о - НТ в новой нитрующей системе - газонаполненных эмульсиях нит-росоединения в серно-азотньтх смесях. Мы полагали, что с повышением газосодержания реакционной массы ( и, соответственно, снижением ее плотности и вязкости) скорость нитрования в объеме кислотной фазы, обусловленная процессами массообмена, уменьшится, что позволит повысить вклад пограничной реакции в общую скорость процесса и изменить тем самым изомерный состав продукта реакции. Для нитрования использовали слабые кислотные смеси с фактором нитрующей активности 70 %, содержащие от 3.5 до 22.3 мол. Процесс исследовался в реакторах, снабженных внутренними перегородками, в диапазоне частот вращения мешалки от 700 до 5000 об / мин. При изучении процесса нами получены результаты, не отмеченные ранее при изучении макрокинетики нитрования ароматических нитросоединений. [30]