Возрастание - модуль
Cтраница 1
 |
Зависимость величины начального модуля упругости от времени хранения образцов. / - образец № 1. 2 - образец. V 3.| Зависимость величины касательных напряжений от времени хранения образца. [1] |
Возрастание модуля а0 со временем указывает на увеличение густоты полимерной сетки. Кроме того, из рис. 118 следует, что кинетика изменения упругости гелей для образцов с различным содержанием ГРС различна. Последнее, видимо, связано с особенностями протекания реакции полйконденсации. [2]
Возрастание модуля при увеличении степени вытяжки обычно связано с ростом молекулярной ориентации в полимере. Это проявляется в двулучепреломле-нии волокон. [4]
Возрастание модуля объясняется резким увеличением доли энергетических эффектов при деформации и ограничением подвижности сегментов сетки. [5]
Возрастание модуля упругости при растяжении композита, содержащего силан, можно объяснить повышением прочности адгезионной связи между аппретом и наполнителем. Это свидетельствует о том, что D-силан влияет также на процесс вулканизации, способствуя лучшему сшиванию каучуковой композиции. Более высокие прочностные характеристики материала получены при использовании карбоната кальция и двуокиси титана. [6]
 |
Химический состав, структурные параметры. [7] |
Возрастание модуля упругости по мере уменьшения угла текстуры означает, что структура углеродного волокна приближается к структуре графита, обладающего металлической проводимостью в направлении гексагонального слоя. [8]
Возрастание модуля упругости и прочности полимера ниже температуры стеклования при введении низкомолекулярных добавок Джексон и Колдуэлл называют явлением антипластификации [191 -193], объясняя его специфическим действием добавок, содержащих не менее двух несопряженчых циклов. [9]
 |
Зависимость модуля упругости при растяжении от гидростатического давления для разных каучуков. [10] |
У эластомеров возрастание модуля в некоторой области давлений обычно сначала происходит очень резко, а затем замедляется [ 458, с. Если у жестких полимеров модуль упругости увеличивается в несколько раз, то у эластомеров это увеличение составляет 2 - 3 порядка. Для эластомеров такой характер зависимости связан с их переходом в стеклообразное состояние. Этот процесс является обратимым. Переход в стеклообразное состояние связан с резким замедлением релаксационных процессов при наложении гидростатического давления. [11]
В первой стадии возрастание модуля быстрой эластической деформации обусловлено накоплением гидратных новообразований, частиц коллоидных размеров, возникновением контактов между ними в результате броуновского движения и образованием к ее концу пространственного каркаса коагуляционной структуры, в которую входят покрытые гидратными новообразованиями частицы цементного клинкера. На кривой структурообразования это явление отражается в виде первого изгиба или максимума. [12]
Другой особенностью ферромагнитных металлов является возрастание модуля Юнга при их намагничивании, называемое ДЕ-эффектом. Оба эти явления - снижение затухания упругих волн при наложении магнитного поля и ЛЕ-эффект, - имеющие общую физическую природу, были исследованы с применением динамического ( акустического) метода. [13]
Увеличение степени полимерности растворов с возрастанием модуля показывают также ИК-спектры. Если низкомодульные растворы имеют глубокий максимум поглощения в области 1020 см - -, то с увеличением модуля этот максимум сливается с максимумом поглощения при 1120 см -, образуя сплошную зону поглощения. Возрастание частоты поглощаемых квантов связано с возрастанием доли силоксановых связей в исследуемой системе. Все полученные факты свидетельствуют, что стабилизирующая способность ионов четвертичного аммония велика и строение полисиликатов в растворе существеннейшим образом связано не только с модулем и концентрацией раствора, но также с видом катиона в растворе и способом получения раствора. Анализ на растворенный кремнезем ( a - Si02), отличаясь простотой, может быть использован для определения окончания процесса взаимодействия раствора гидроокиси ЧА с кремнеземом. Если для приготовления раствора использовать кристаллические или малоактивные плотные формы кремнезема, то растворение протекает медленно, ограничивается переходом в раствор Si02 только в а-форме, высокомодульные полисиликатные растворы не образуются. [14]
 |
Зависимость сопротивляемости полистирола растрескиванию от напряжения растяжения в присутствии растворителя. [15] |
Страницы: 1 2 3 4