Cтраница 2
Были исследованы форма, размеры и роль ядра уплотнения, образующегося перед резцом. Установлено также, что с возрастанием пластичности, толщины срезаемого слоя породы и угла резания ядро уплотнения увеличивается. При наличии ядра уплотнения внедряющийся резец разрушает боковые стенки. [16]
Молекулы углеводорода состоят из большого количества изопентеновых групп, содержащих двойные связи. Это обусловливает повышенную активность НК к действию ряда химических веществ. Под влиянием кислорода происходит деструкция полимерной цепи, снижение молекулярной массы, потеря эластичности и возрастание пластичности каучука. НК является кристаллизующимся полимером. Он применяется в основном в электроизоляционных резинах. [17]
Молекулы углеводорода состоят из большого количества изопентеновых групп, содержащих двойные связи. Это обусловливает повышенную активность НК к действию ряда химических веществ. Под влиянием кислорода происходит деструкция полимерной цепи, снижение молекулярной массы, потеря эластичности и возрастание пластичности каучука. НК является кристаллизующимся полимером. Неполярность натурального каучука обусловливает его высокие электроизоляционные свойства. Он применяется в основном в электроизоляционных резинах. [18]
При низких температурах обработки полимера механическим силам труднее преодолевать силы взаимодействия между макромолекулами и проскальзывание - молекул друг относительно друга в поле механических напряжений почти не имеет места, тогда как при повышении температуры этот эффект возрастает. Это видно из рис. ПО, где показано изменение пластичности натурального каучука с температурой при механической его переработке. С вызван указанным эффектом увеличения механодеструкции при снижении температуры обработки. Возрастание пластичности при температурах выше 100 С обусловлено скольжением од аир о молекул друг относительно друга и химическим взаимодействием их с кислородом воздуха, что приводит к деструкции макромолекул ( см. ниже), активированной механическими напряжениями. [19]
Исследования кинетики охрупчивания при пайке Ti [8, 20] показали, что основной причиной, ухудшающей пластические характеристики соединения, является взаимодействие Ti с припоем и примесями защитной атмосферы. Изменение пластичности соединения при наличии Си-Ni - покрытия протекает в три стадии. Снижение пластичности на первой стадии обусловлено ростом хрупких диффузионных слоев ( эвтектики и соединения Ti3 - Си) и продолжается до момента полного исчезновения жидкой фазы. В течение второй стадии возрастание пластичности связано со снижением содержания Си в диффузионных зонах и уменьшением количества интерметаллидов. [20]
Как правило, трещина распространяется между сильно-и слабодеформированными зернами, где возникают наибольшие локальные напряжения. Она никогда не образуется на мигрирующей границе, так как здесь эффективно проходит релаксация концентраторов напряжений. Последний результат хорошо согласуется с данными [33] по температурной зависимости пластичности этих же сплавов при растяжении. Согласно им развитие миграции ГЗ всегда приводит к возрастанию пластичности поликристаллов, если в деформацию не вовлекается еще более высокий структурный уровень - движение целых конгломератов зерен. [21]
Трещина распространяется между сильно и слабо деформированными зернами, где возникают наибольшие локальные напряжения. Она никогда не образуется на мигрирующей границе, так как здесь эффективно проходит релаксация концентраторов напряжений. Последний результат хорошо согласуется с данными [7] по температурной зависимости пластичности этих же сплавов при растяжении. Согласно [7], развитие миграции ГЗ всегда приводит к возрастанию пластичности поликристаллов, если в деформацию не вовлекается еще более высокий структурный уровень - движение конгломератов зерен. [22]
Всем веществам, объединяемым под понятием пластификаторы, присуще одно общее свойство - при сочетании с высокомолекулярными соединениями они не вступают с ними в химическую реакцию и сохраняются в полимере на все время его существования. Отсутствие какой-либо химической реакции между высокополимером и пластификатором с возникновением химической связи между ними не исключает, однако, возможности частичного или полного насыщения вторичных, межмолекулярных связей макромолекул высокополимера и молекул пластификатора. Это приводит к снижению сил когезии между макромолекулами, что повышает их гибкость и увеличивает пластичность полимера. Молекулы пластификатора фиксируются активными группами макромолекул, отделяя последние друг от друга, вследствие чего ослабляются межмолекулярные связи и увеличивается пластичность. Во многих случаях возрастание пластичности полимера сопровождается и увеличением его эластичности. Вызванное пластификатором возрастание растяжимости и гибкости часто облегчает переработку пластиков в изделия. [23]