Возрастание - величина
Cтраница 2
 |
Влияние различных типов камер [ JV-камера с насыщенной атмосферой ( I, сэндвич-камера ( II ] и различных величин относительной влажности [ камера Vario KS ( III ] на величины Н и Л8. [16] |
Возрастание величин Rf при повышении влажности в камере Vario KS обусловлено более высокой селективной дезактивацией сорбента. [17]
Возрастание величин стандартных потенциалов соответствует увеличению силы окислителей и уменьшению силы восстановителей, поэтому самые сильные окислители помещены в начале первой графы, а наиболее сильные восстановители - в конце третьей графы таблицы стандартных потенциалов. [18]
Возрастание величины порога осаждения может быть объяснено как уменьшением гидрофобной части молекул, так и возрастанием количества гидрофильных групп в боковых радикалах. [19]
Возрастание величины скалывающего напряжения, приходящегося на единицу удельного смещения dPsjda, называется коэффициентом упрочнения. Для большинства гексагональных металлических монокристаллов, а также для олова и некоторых гранецентрированных кубических кристаллов коэффициент упрочнения л остается постоянной величиной в процессе деформирования. У некоторых металлов ( Sn, Zn, Cd) наблюдаются значительные различия в величине коэффициента упрочнения для первой п второй областей пластической деформации. [20]
Возрастание величины G гексильных радикалов, формально возникающих вследствие разрыва связи С - Н в содержащей дейтерий молекуле, служит хорошим примером вторичного изотопного эффекта. В случае 3-гексила выход возрастает от 0 59 для С6Н14 до 0 88 для 2 5 - C6H10D4, а для 2-гексила - от 0 74 до 0 82 в случае С6Н14 и 1 3 4 6 - C6H4D10 соответственно. В последнем случае убывает также общее количество образующихся гексильных радикалов. [21]
Возрастание величины G гексильных радикалов, формально возникающих вследствие разрыва связи С - Н в содержащей дейтерий молекуле, служит хорошим примером вторичного изотопного эффекта. В случае 3-гексила выход возрастает от 0 59 для С6Н14 до 0 88 для 2 5 - C8H10D4, а для 2-гексила - от 0 74 до 0 82 в случае С6Н14 и 1 3 4 6 - C6H4D10 соответственно. В последнем случае убывает также общее количество образующихся гексильных радикалов. [22]
Такое возрастание величины X зависит либо от увеличения степени диссоциации прп разбавлении раствора вследствие нарушения равновесия между недиссоциированными молекулами электролита и его ионами, либо от увеличения скорости движения ионов. В классической теории электролитической диссоциации Аррениуса принимается, что скорость движения ионов не меняется с изменением концентрации раствора. [23]
Это возрастание величины деформации со временем при постоянно действующем напряжении обусловлено развивающейся во времени перегруппировкой цепных молекул. Ясно, что если в некоторый момент прекратить действие внешней растягивающей силы, то цепные молекулы начнут перегруппировываться в обратном направлении истечением времени вернутся к исходной структуре. Внешне это проявляется как постепенное сокращение растянутого ранее образца. [24]
С возрастанием величины а, при постоянном размере макромолекул, скорость выделения хлористого водорода существенно повышается. Таким образом, при окислительном распаде поливинилхлорида инициирование за счет ненасыщенных концевых групп играет заметно меньшую роль. Если принять условно, что длина макромолекул равна бесконечности ( lim-rr 0), то скорость разложения в азоте, согласно уравнению ( 4), будет равна нулю, а в кислороде - 18 мкмоль НС / г-час. При среднем молекулярном весе поливинилхлорида, равном 50000, эти скорости соответственно составят 15 и 24 мкмоль НС1 / г-шс. Следовательно, резкое изменение молекулярного веса поливинилхлорида значительно влияет на скорость разложения в атмосфере азота и мало сказывается на окислительной деструкции полимера. [25]
С возрастанием величин t, sz, В и г в той или иной мере увеличивается напряженность теплового режима в зоне резания, что приводит к необходимости снижения скорости резания. [26]
С возрастанием величины EZ токи в вентилях тормозной стороны перераспределяются. В двух противоположных вентилях токи возрастают, в двух других настолько же уменьшаются. При этом, соответственно, возрастают и уменьшаются падения напряжения на этих вентилях. Однако вследствие нелинейности вентилей уменьшение напряжения на одной паре происходит более интенсивно, чем возрастание на другой, и общее напряжение на нуль-индикаторе падает. При дальнейшем возрастании величины Е2 токи в двух противоположных вентилях и напряжения на этих вентилях становятся равными нулю. [27]
С возрастанием величины молекул их подвижность ( летучесть, растворимость) уменьшается. Для разделения больших молекул это создает непреодолимое препятствие: нелетучие и нерастворимые вещества разделить нельзя. Правда, иногда можно избирательно разрушить некоторые виды молекул. Но этот путь имеет небольшую область применения. [28]
С возрастанием величины исходного расстояния уменьшается опасность подрезания профиля колес с малыми числами зубьев. [29]
При возрастании величины U1 ток через стабилитрон / с резко увеличивается, вследствие чего возрастает падение напряжения на Rc, а напряжение на стабилитроне и нагрузке U2 увеличивается очень мало. [30]
Страницы: 1 2 3 4