Возрастание - молекулярный вес - полимер
Cтраница 1
Возрастание молекулярного веса полимера происходит ступенчато. Соединения, образующиеся в результате каждой элементарной реакции, вполне устойчивы. [1]
 |
Кривые молекулярно-весового распределения поликарбоната со средним вискози-метрическим молекулярным весом My равным 2 9 - 104. [2] |
По мере возрастания молекулярного веса однородного полимера уменьшается его растворимость, что позволяет выделять фракции с различным молекулярным весом. [3]
Таким образом, возрастание молекулярного веса полимера приводит к уменьшению положительных или увеличению отрицательных значений как энтальпии, так и энтропии смешения. [4]
 |
Зависимость скорости реакции. [5] |
Данные таблицы 1 показывают возрастание молекулярного веса полимера и небольшое уменьшение конверсии с уменьшением соотношения этилбеизола к дихлорэтану. Как показано в [8], трехмерный полимер образовывался при небольшом избытке дихлорэтана. В настоящей работе сшитого продукта не получили, так как концентрация хлористого алюминия была недостаточна для образования трехмерной структуры полимера. Незначительное уменьшение конверсии с уменьшением соотношения этилбензол: дихлорэтан, по-видимому, объясняется увеличением вязкости среды. [6]
Точность определения молекулярного веса химическими методами уменьшается с возрастанием молекулярного веса полимера. При молекулярном весе порядка 50000 - 100000 содержание концевых групп столь мало, что их точное определение связано с большими трудностями. К большой ошибке в определении молекулярного веса может привести присутствие примеси низкомолекулярного соединения, содержащего одноименные с концевыми группами полимера функциональные группы. [7]
По мере повышения давления величина АУ уменьшается; следовательно, возрастание молекулярного веса полимеров в условиях равновесия должно постепенно замедляться с ростом давления. [8]
По мере повышения давления величина Дг уменьшается; следовательно, возрастание молекулярного веса полимеров в условиях равновесия должно постепенно замедляться с ростом давления. [9]
Пенетрация композиций с низкомолекулярнын полиэтиленом имеет высокое значение и мало зависит от температуры размягчения. У композиций с высокомолекулярным полиэтиленом пенетрация увеличивается с возрастанием молекулярного веса полимера, что, видимо, связано с понижением температуры размягчения композиции. [10]
Из уравнения (III.12) видно, что увеличение давления приводит к увеличению среднего молекулярного веса продуктов реакции при достижении равновесия. По мере повышения давления величина А у уменьшается; следовательно, возрастание молекулярного веса полимеров в условиях равновесия должно постепенно замедляться с ростом давления. [11]
Так же как в низкомолекулярных сопряженных системах, с ростом цепи сопряжения ( например, при переходе от бензола к пен-тацену) изменяется энергетическая характеристика вещества и соответственно его электрические и магнитные свойства и реакционная способность. Свойства полимеров с системой сопряжения зависят от молекулярного веса и вследствие этого полимергомологи могут значительно различаться по свойствам. С возрастанием молекулярного веса полимеров изменяется длина сопряженной системы и ее энергетическая характеристика - значение энергии возбуждения. [12]
Относительно зависимости молекулярного веса полиолефинов от продолжительности полимеризации не имеется однозначных данных. В ряде исследований [44] не было отмечено изменения молекулярного веса, который определяли по характеристической вязкости растворов полимера, при изменении продолжительности полимеризации. Показано [45] повышение характеристической вязкости растворов полиолефинов в начальный период полимеризации. В ряде работ [46, 47] отмечено возрастание молекулярного веса полимеров в ходе полимеризации. Натта установил [41], что при атмосферном и более высоком давлении [ каталитическая система a - TiCls - А1 ( С2НБ) 3 ] молекулярный вес полипропилена не зависит от давления мономера. [13]
Страницы: 1