Возрастание - температура
Cтраница 2
Возрастание температуры приводит к увеличению давления насыщения растворов углекислоты в нефти и к уменьшению их вязкости и плотности. Увеличение давления обратным образом влияет на вязкость и плотность. [16]
Возрастание температур от вертикалов машинной стороны к вертикалам коксовой стороны должно быть равномерным. Кривая температур между 3 - 4 вертикалами машинной и коксовой сторон должна приближаться к наклонной прямой с максимумом на 3 - 4 вертикале коксовой стороны. Такое распределение температур обеспечивает достаточно равномерное и одновременное поспевание кокса по длине камеры. [17]
Возрастание температуры с машинной на коксовую сторону должно быть равномерным по всей высоте печи. [18]
Возрастание температур от вторых и третьих вертикалов с машинной стороны к вертикалам с максимальной температурой с коксовой стороны должно происходить равномерно. В связи с конусностью печных камер температура в контрольных вертикалах с коксовой стороны должна быть выше, чем с машинной стороны. При конусности камер 40 - 50 мм разность температур между контрольными вертикалами коксовой и машинной сторон составляет обычно 50 - 60 С. Изменение температур от вертикала к вертикалу в отдельном отопительном простенке не должно превышать 20 С. На кривых средних температур по десятку отопительных простенков изменение температур от вертикала к вертикалу должно составлять в среднем 3 - 4 С, но не должно превышать 10 С. На среднебатарейной кривой температур по длине простенка разность температур между смежными вертикалами не должна превышать 7 С. [19]
Возрастание температуры также смещает фпп в отрицательную сторону примерно на 2 мв / град. [20]
Возрастание температуры до 140 С приводит к увеличению несущей способности мостов. Основную роль играют силы трения, превышающие силы сцепления в 4 - 6 раз. Величина сил сцепления шлаковых мостов примерно в 1 5 раза выше, чем у шла-ко-песчаных. Это объясняется тем, что песок, выполнявший роль наполнителя и не проявляющий со шлаками высокой химической активности, уменьшает площадь контакта шлакового цемента с металлом и приводит к снижению сил сцепления. [21]
Возрастание температуры разложения и соответствующая трансформация кривых ДТА при переходе от металлов к окислам металлов и далее к органическим веществам очевидно объясняется большим ослаблением N-С - связи уретановых групп полимера за счет сильного акцепторного влияния cf - орбиталсй атомов металлов неорганических стабилизаторов и я-связей ароматических колец органических соединений. [22]
Возрастание температуры стеклования с ростом молекулярного веса прекращается при определенных степенях полимеризации, характерных для каждого полимергомологическо-го ряда. Эта остановка температуры стеклования обусловлена возникновением гибкости цепи. [23]
Возрастание температур кипения и плавления по гомологическим рядам вызывается утяжелением молекул и возрастанием сил межмолекулярного взаимодействия между ними. Наличие дополнительной межмолекулярной водородной связи у верхних соединений этих рядов ( HF, H2O, NH3) и приводит к ненормально высоким значениям у н их этих констант. [24]
 |
Аномалии в температурах кипения ( б и плавления ( а соединений с водородной связью. [25] |
Возрастание температур кипения и плавления по гомологическим рядам вызывается утяжелением молекул и возрастанием сил межмолекулярного взаимодействия между ними. Наличие дополнительной межмолекулярной водородной связи у верхних соединений этих рядов ( HF, Н20, NH3) и приводит к ненормально высоким значениям у них эти. [26]
Возрастание температуры газа означает увеличение его внутренней энергии, которое в данном процессе получается за счет тепла д, подведенного к газу извне. [27]
Возрастание температуры стеклования при увеличении плотности сшивки не может быть беспредельным. Микросетчатые полимеры не проявляют высокоэластических свойств именно потому, что для них температура размягчения оказалась бы за этим пределом. ТМА-кривые микросетчатых полимеров обнаруживают подъем только при температурах, где начинаются деструктивные процессы. [28]
Возрастание температуры стеклования наблюдается только в случае сополимера винил-хлорида с акрнлонптрилом ( кривая 5), что связано с большой полярностью последнего. Во всех остальных случаях имеет место плавное понижение температуры стеклования и только в случае сополимера бутилакрнлата с этилметакрнлатом ( кривая 9) изменения почти не наблюдается. [29]
Возрастание температуры кристаллизации приводит к увеличению кольцевого периода, который во всей возможной области температур кристаллизации оказывается обратно пропорциональным степени переохлаждения. При увеличении доли некристаллизующегося компонента в цепи сферолитная структура исчезает, хотя кристаллизация все еще происходит. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5