Возрастание - токсичность
Cтраница 1
Возрастание токсичности наблюдается в гомологическом ряду углеводородов. Эта так называемое правило Ричардсона применимо к веществам алифатического ряда, спиртам ( кроме метилового), но оно не подтверждается в ряду ароматических соединений. В качестве примеров правила Ричардсона можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые, бутиловый, амиловый и другие высшие спирты токсичнее этилового и пропилового. [1]
 |
Закономерные связи между химической структурой и биологической активностью. [2] |
Возрастание токсичности наблюдается в гомологическом ряду углеводородов с увеличением числа атомов углерода, т.е. с увеличением молекулярного веса. Согласно правилу Ричардсона сила наркотического действия нарастает в гомологических рядах от низших членов ряда к высшим. В то же время правило Ричардсона имеет ряд ограничений, связанных с тем, что при увеличении атомной массы снижаются некоторые физико-химические свойства ( например, растворимость), что изменяет выраженность токсического действия. [3]
Возрастание токсичности при этом необязательно: сульфоксид и сульфон сис-токса мало отличаются по ядовитости от исходного соединения. [4]
Изменение характера действия, а часто и возрастание токсичности, имеют место при введении в молекулу атомов галогенов, метильных, амино - и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора или фтора придает им обычно раздражающие свойства и нередко увеличивает токсичность. Введение амино ( NH2) - и нитрозо ( NO) - групп делает соединения метгемоглобинообразователями, усиливает их нейро-тропное действие. [5]
Изменение характера действия, а часто и возрастание токсичности отмечаются при введении в молекулу атомов галоидов, метальных, амино - и нитрогрупп. [6]
Изменение характера действия, а часто и возрастание токсичности, имеют место при введении в молекулу атомов галогенов, метильных, амино - и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора или фтора придает им обычно раздражающие свойства и нередко увеличивает токсичность. Введение амино ( NH2) - и нитрозо ( N0) - групп делает соединения метгемоглобинообразователями, усиливает их нейро-тропное действие. [7]
Изменение характера действия, а часто и возрастание токсичности, имеют место при введении в молекулу атомов галогенов, метальных, амино - и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора или фтора придает им обычно раздражающие свойства и нередко увеличивает токсичность. Введение амино ( NH2) - и нитрозо ( NO) - групп делает соединения метгемоглобинообразователями, усиливает их нейро-тропное действие. [8]
Из соединений общей формулы ( XII) наименьшей токсичностью для млекопитающих обладают соединения с R R CH3 Замена одного метильного радикала на этильный или высший углеводородный остаток приводит к резксму возрастанию токсичности, а также и к некоторсму усилению инсектицидных свойств. При увеличении суммарного числа атсмов углерода в R и R более четырех образуются соединения с относительно малой инсектицидной активностью. [9]
Токсичность препаратов представлена в таблице. Отмечено возрастание токсичности с увеличением числа углеродных атомов в эфирном радикале. [10]
Соединения с разветвленной боковой цепью действуют слабее, чем нормальные изомеры; циклические соединения, как правило, токсичнее, чем соединения с открытой цепью; ненасыщенные соединения часто более токсичны, чем насыщенные. Наблюдается возрастание токсичности химических элементов с повышением атомной массы и валентности. [11]
Изучение совместного действия ПАВ и других химических соединений на организм важно не только вследствие возможности их одновременного присутствия в водоемах и питьевой воде, но главным образом потому, что ПАВ способствуют резорбции в кишечнике различных веществ, в том числе пищевых, лекарственных, токсических и пр. Это может являться причиной возрастания токсичности веществ при их пероральном поступлении в организм. [12]
До этого времени многие авторы считали его мало ядовитым по сравнению, например, с этиловым спиртом. Ричардсон в 1869 г. вывел закон о возрастании токсичности алкоголей от метилового к амиловому с увеличением молекулярных весов их. Неправильное представление о токсических свойствах метилового спирта привело к тому, что в странах Западной Европы, в Канаде, США им начали заменять в ряде случаев более дорогой этиловый спирт для приготовления настоек, ликеров, одеколонов, некоторых лекарств: настойки йода, гофмапских капель и др. Широкое использование для этих целей метиловый спирт получил со Бремени очистки его от примесей, придававших ему неприятный вкус и запах. [13]
До этого времени многие авторы считали его мало ядовитым, по сравнению, например, с этиловым спиртом. Ричардсон ( Richardson) в 1869 г. вывел даже закон о возрастании токсичности алкоголен в связи сгувеличерием молекулярных весов их от метилового к амиловому. Неправильное представление о токсических свойствах метилового спирта привело к тому, что в странах западной Европы, в Канаде, в США он начал заменять в ряде случаев более дорогой этиловый спирт для приготовления настоек, ликеров, одеколона, некоторых лекарств - настойки йода, гофманских капель и других. [14]
Экологическими испытаниями установлено, что добавки шламов в кладочные растворы ( от 1 до 15 %) не ухудшают качество строительного материала. Однако после выдерживания в воде шлама ( от 1 до 5 %) или образца кладочного раствора отмечается высокая токсичность воды. Вымывание металлов и острая токсичность наблюдаются после 5 - 10-суточной экспозиции. Шламы сточных вод, предварительно термически обработанные ( прокаливание в течение 2 ч при 800 С), в тех же условиях оказались нетоксичными. Возрастание токсичности не отмечено в течение 60-суточной экспозиции. [15]
Страницы: 1 2