Возрастание - энтропия
Cтраница 2
 |
Зависимость параметра 1 - a J r r r. [16] |
Возрастание энтропии и структурирование представляются как указание на то, что в более структурированной системе поворот одного диполя нарушает порядок среди большего числа своих соседей. [17]
Возрастание энтропии, происходящее при растворении, является в термодинамическом отношении наиболее общим фактором, благоприятствующим процессу растворения. При этом основную роль играет не передвижение всей макромолекулы полимера, а движение отдельных звеньев цепи. В системах, в которых молекулы жидкости ( растворителя) достаточно интенсивно взаимодействуют со звеньями макромолекул полимера, энергетический эффект этого взаимодействия также благоприятствует процессу растворения. Противодействует же ему главным образом необходимость затраты работы на раздвижение смежных звеньев макромолекул и на преодоление взаимного притяжения между молекулами растворителя. [18]
Возрастание энтропии А з, характеризующей количество рассеянной энергии, отнесенной к абсолютному градусу температуры, связано с тем, что всякий реальный процесс сопровождается самопроизвольным переходом части энергии в тепло, которое остается не превращенным в полезную работу, например в кинетическую энергию направленного движения частиц газа. [19]
Возрастание энтропии при дросселировании - свидетельство необратимости процесса, ибо он идет только в сторону понижения давления ( р % С Pi), протекая в условиях отсутствия теплообмена с окружающей средой. Дросселирование пара приводит к падению его давления и температуры ( обычно) и увеличению удельного объема. В зависимости от начального состояния дросселирование может давать и увеличение и уменьшение степени сухости пара. [20]
Возрастание энтропии с увеличением беспорядка в расположении частиц вытекает иэ положений статистической термодинамики ( стр. [21]
 |
Я - адиабата Гюгонио, S - изэнтропы. [22] |
Возрастание энтропии происходит за счет диссипативных процессов в зоне ударного перехода, которую мы приближенно представляем в виде математической поверхности. [23]
Возрастание энтропии, обусловленное химическими реакциями. [24]
Возрастание энтропии, происходящее при растворении, является в термодинамическом отношении наиболее общим фактором, благоприятствующим процессу растворения. При этом основную роль играет не передвижение всей макромолекулы полимера, а движение отдельных звеньев цепи. В системах, в которых молекулы жидкости ( растворителя) достаточно интенсивно взаимодействуют со звеньями макромолекул полимера, энергетический эффект этого взаимодействия также благоприятствует процессу растворения. Противодействует же ему главным образом необходимость затраты работы на раздвижение смежных звеньев макромолекул и на преодоление взаимного притяжения между молекулами растворителя. [25]
Возрастание энтропии при переходе через скачок уплотнения было отмечено впервые Цемпленом [ Z е m р 1 е n Q. Замечание Цемплена было существенным шагом вперед, хотя и кажется теперь довольно тривиальным. [26]
Возрастание энтропии при образовании AM является возможным, если связь в AM очень слаба ( как это обычно и наблюдается), так как происходит замена сильной связи в АВ на слабую связь в AM, результатом чего является возрастание колебательной энтропии и также, очень вероятно, вращательной энтропии. [27]
Возрастание энтропии происходит и при химических реакциях. [28]
Возрастание энтропии с усложнением молекул характерно также для жидких и кристаллических веществ. [29]
Возрастание энтропии в ударной волне не зависит от механизма диссипаций и определяется только интенсивностью ударной волны в газе. До тех пор, пока в теории нет параметра размерности длины, ударная волна представляется поверхностью разрыва нулевой толщины. При учете диссипативных процессов появляются параметры длины - фронт ударной волны уже имеет конечную ширину, а профили изменения величин в нем определяются диссипативными механизмами. [30]
Страницы: 1 2 3 4