Изучение - токсичность
Cтраница 2
При изучении токсичности чаще всего пользуются микробиологическими методами. Разумеется, условия роста культур при этом отличаются от природных, в которых токсины могут оказывать свое действие. Тем не менее было доказано, что растительные феноль - ные соединения играют немаловажную роль в патологии растений. [16]
При изучении токсичности и эффективности химических веществ проводятся токсикологические опыты в различных условиях: в лабораторных ( индивидуальные и серийные), в природных - на маленьких участках ( мелкоделяночные) или на отдельных деревьях, часто и на отдельных ветках, для окончательной же оценки - в производственных условиях. [17]
При изучении токсичности часто пользуются методами контактного проращивания и бумажного диска. При первом методе предметные стекла опрыскивают испытываемым составом, после подсыхания наносят на стекла капли споровой суспензии и помещают их во влажные камеры при оптимальной температуре прорастания гриба. Учет действия яда проводят через 24 - 48 часов. [18]
При изучении токсичности химических веществ путем введения их в желудочно-кишечный тракт изменения различного характера и степени возникают в желудке, в различных отрезках кишечника, в печени. В желудке и кишечнике наблюдается катаральный, катарально-десквама-тивный, катарально-геморрагический гастрит, энтерит, энтероколит, характеризующиеся набуханием, полнокровием слизистой оболочки, кровоизлияниями в нее, выделением большого количества слизи. При хронических процессах микроскопически отмечается атрофия железистых элементов, инфильтрация стромы слизистой оболочки лимфоидными и плазматическими клетками, склероз подслизистого слоя. [19]
На основании изучения токсичности и фитоцидности масел различного состава и исследования концентратов была предложена рецептура концентратов эмульсий нефито-цидных масел. [20]
В основу изучения токсичности продуктов был положен прием Deichmann, LeBlanc. В последующих публикациях методика была несколько расширена, в частности была использована повторная затравка животных в течение месяца. [21]
В процессе долгосрочного изучения токсичности и канцерогенности, проведенного на мышах, получавших () - карвон через желудочный зонд, никаких признаков онкоген-ного воздействия испытуемого вещества на животных не наблюдалось. Материалы краткосрочных исследований на крысах и мышах по введению () - карвона через желудочный зонд, а также опытов in vitro по изучению мутагенных свойств препарата показали, что крысы оказались более чувствительными к () - карвону, чем мыши. Согласно результатам исследований, в ходе которых крысы получали субстанцию через желудочный зонд в течение 3 месяцев, уровень воздействия препарата, эффект которого не поддается обнаружению, составлял 93 мг / кг массы тела. Комитет экспертов отметил также, что в ходе проведенных ранее исследований по кормлению крыс карвоном через зонд, продолжавшихся в течение 1 года, указанный уровень отмечался при введении субстанции в дозе 125 мг / кг массы тела; однако при этом не было уточнено, какой именно изомер подвергался изучению - () - карвон или ( -) - карвон. [22]
С целью изучения токсичности армина на фоне лучевой болезни животные подвергались рентгеновскому облучению дозами 300, 400, 500 и 700 рентген. [23]
Наряду с изучением токсичности сераорганических соединений нами исследовались патоморфологические изменения в органах мышей и кроликов при острых, подострых и хронических отравлениях сульфидами и меркаптанами. Затравки производились ингаляционным методом; в отдельных случаях некоторые вещества вводились и внутримышечно для изучения возможности их резорбтивного действия. Ниже приводятся основные результаты наших наблюдений. [24]
 |
Камера для индивидуальной затравки крыс, свинок. [25] |
Недостатком описанного метода изучения токсичности гидролизующихся веществ является отсутствие контроля за состоянием воздушной среды непосредственно в зоне дыхания животного. [26]
В опытах по изучению токсичности препаратов для рыб использовали мальков обоего пола с длиной тела от 2 до 2 5 см. Личинок комаров брали в последнем возрасте незадолго до окукливания. [27]
Данная работа посвящена изучению токсичности летучих продуктов, образующихся при термоокислительной деструкции стабилизированного полиэтилена низкого давления. [28]
Настоящая работа посвящена изучению токсичности ряда соединений лития в связи с чрезвычайно широким применением этих соединений в различных областях народного хозяйства. [29]
В связи с изучением токсичности циклопентадиенилтрикарбонила марганца возникла необходимость определения его паров в воздухе экспериментальных камер. Смит и Палмби [1] применили для определения марганецсодержащих антидетонаторов в бензине пламенно-фотометрический метод. [30]
Страницы: 1 2 3 4