1-метилиндан
Cтраница 1
 |
Сопоставление максимумов в спектрах поглощения некоторых 1-алкилинданов. [1] |
Спектры поглощения 1-метилиндана, 2-метилиндана, 1-изопропшшн-дана, 1 - б / шр. [2]
Метилинданильный катион получается при растворении 1-метилиндана в 85 - или 96 % - ной серной кислоте. Примером применения этого метода к шестичленным циклам является получение 1-метилтетрагидро-нафтильного катиона ( 26) из 1-метилтетрагидро - 1-нафтола. В УФ-спектрах иона ( 24) наблюдаются максимумы поглощения при 315 и 400 ммк с коэффициентами экстинкции 15700 и 6600 соответственно. [3]
Гораздо более сложно протекает Премирование 1-метилиндана. Судя по элементарному анализу, продукт бромирования этого углеводорода не принадлежит к ряду индана, а является пентабромйндвйом. Бро-мирование двух образцов 1-метилиндана, полученного синтетШгески из гидрокоричной кислоты и выделенного из продуктов циклизации втор-бутилбензола, дало два идентичных препарата пентабромида, плавившихся при одинаковой температуре и не дававших депрессии при плав1 лении их смеси друг с другом, что подтверждает образование 1-метилиндана при циклизации етпо / ьбутилбензола. [4]
 |
Результаты разгонки каталииата тор-б тилбенвсла. [5] |
Сопоставление констант фракции V с константами синтезированного нами 1-метилиндана ( см. табл. 1) показывает, что они довольно близки. В следующей фракции и в остатке, по-видимому, присутствует нафталин. [6]
По всей вероятности, третичный атом водорода в молекуле 1-метилиндана приобретает подвижность брагодаря сопряжению с бензольным ядром, а потому легко замещается бромом, тогда как в 2-метилиндане, где такого сопряжения нет, металепсия в алифатической части молекулы не имеет места. В сравнительно жестких условиях бромирования третичный атом брома легко отщепляется в виде бромистого водорода. [7]
 |
Результаты разгонка каталязата изобутилбензола. [8] |
Бромирование фракции VIII производилось точно так же, как и бро-мирование 1-метилиндана. [9]
А 1-метилиндена гидрировались в утке без растворителя на палладированном угле, активированном хлористым салладием. Отделенный от катализатора 1-метилиндан ( 60 5 г) перегонял - пя на колонке эффективностью 100 теоретических тарелок. [10]
 |
Кривые поглощения узких фракций в инфракрасной области спектра ( / - интенсивность света, падающего на кювету. / q - интенсивность света, выходящего из кюветы. [11] |
В табл. 2 приведены результаты качественного и, частично, количественного спектрального анализа, при этом, как уже указывалось, количественные определения носят ориентировочный характер. Как видно из таблицы, в исследуемых фракциях методом инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии найдены следующие ароматические углеводороды: псевдокумол, гемимелли-тол, дурол, изодурол, пренитол, 1-метилиндан. [12]
Гораздо более сложно протекает Премирование 1-метилиндана. Судя по элементарному анализу, продукт бромирования этого углеводорода не принадлежит к ряду индана, а является пентабромйндвйом. Бро-мирование двух образцов 1-метилиндана, полученного синтетШгески из гидрокоричной кислоты и выделенного из продуктов циклизации втор-бутилбензола, дало два идентичных препарата пентабромида, плавившихся при одинаковой температуре и не дававших депрессии при плав1 лении их смеси друг с другом, что подтверждает образование 1-метилиндана при циклизации етпо / ьбутилбензола. [13]
Гораздо более сложно протекает Премирование 1-метилиндана. Судя по элементарному анализу, продукт бромирования этого углеводорода не принадлежит к ряду индана, а является пентабромйндвйом. Бро-мирование двух образцов 1-метилиндана, полученного синтетШгески из гидрокоричной кислоты и выделенного из продуктов циклизации втор-бутилбензола, дало два идентичных препарата пентабромида, плавившихся при одинаковой температуре и не дававших депрессии при плав1 лении их смеси друг с другом, что подтверждает образование 1-метилиндана при циклизации етпо / ьбутилбензола. [14]
Страницы: 1