Мутагенный фактор

Cтраница 1

Мутагенные факторы могут изменить нормальный биосинтез аминокислот в клетке, воздействуя на генетический аппарат. Если в результате облучения или воздействия химических факторов ДНК не дает информацию для синтеза фермента и в клетке не синтезируется, например фермент гомосериндегидроге-наза, катализирующий превращение полуальдегида аспарагино-вой кислоты в гомосерин, то клетка может синтезировать необходимые для своего существования белки только в том случае, если в питательной среде уже содержится готовый гомосерин. Так как аспарагиновая кислота является исходным пунктом биосинтеза не только гомосерина, но и треонина, изолеицина, метио-нина, а также лизина, то отсутствие упомянутого фермента влияет на биосинтез всех этих аминокислот. Прекращение биосинтеза гомосерина одновременно прекращает биосинтез треонина, изолеицина и метионина, поэтому эти аминокислоты также должны содержаться в среде роста данной культуры. В данных условиях весь ход биосинтеза аминокислот в клетке идет в направлении от аспарагиновой кислоты к лизину. [1]

Мутагенные факторы: радиоактивные излучения 60Со ( в 1965 и 1966 гг., D 10 кр, N 600 р / мин. D 5 кр), химические супермутагены НММ - 0 006, 0 01 п 0 012 % и НЭМ - 0 01, 0 02 и 0 05 % при экспозиции 12 час. [2]

К мутагенным факторам относятся различные излучения ( например, радиоактивное) и многие химические вещества. В результате в зиготе появились гены-мутанты, изменяющие как-то свойства организма. По мере развития данного организма произойдут многократные деления его клеток, и в итоге ген-мутант будет продублирован примерно 1015 раз. [3]

Вирусы как мутагенный фактор в этом отношении практически не изучены. Проведенными нами исследованиями [ Ильинских, 1981а ] показано, что вирусы кори ( вакцинный штамм Л-16) и Коксаки А13 ( прототипный штамм) мутаген-ны для мышей, а у взрослых людей, больных гриппом, наблюдается повышенный уровень лимфоцитов, в хромосомном наборе которых имеются аберрации. [4]

Существует несколько групп эффективных мутагенных факторов. [5]

Законодательное регулирование химических веществ в Японии. [6]

Только в случае мутагенных факторов методы SAR могут предоставить достоверную информацию для принятия решений. Маловероятно, чтобы с помощью методов SAR удастся получить количественную информацию о параметрах, необходимых для оценки риска в соответствии с требованиями, описанными в настоящей главе и в целом в Энциклопедии. [7]

Воздействуя на бактерии мутагенными факторами, можно получить мутантные штаммы, чрезвычайно сходные с мутантами нейроспоры. Это сходство почти окончательно доказывает, что бактериальные гены в функциональном отношении напоминают гены грибов. [8]

Важное значение имеет учет искусственных мутагенных факторов. [9]

Синтез белка искажается при воздействии мутагенных факторов на ДНК. Немутагенные вещества также могут существенно влиять на работу генов. У прокариот было открыто явление индуцированного синтеза ферментов. Такие мутанты называются конститутивными. Индуктор воздействует на генетическую систему клетки. Жакоб и Моно ( 1961) провели генетический анализ индуцированного синтеза, исходя из простой гипотезы, получившей в дальнейшем веские подтверждения. [10]

Широкое применение рентгеновских лучей и других мутагенных факторов, начавшееся с 1927 г., привело к получению множества новых мутантов, которые стали использовать в генетических и цитологических исследованиях. [11]

Для выявления действия того или иного мутагенного фактора важным показателем является количество перестроек хромосом в первом митотическом делении. [12]

Дальнее ( жесткое) УФИ является сильным мутагенным фактором для живого, так как воздействует непосредственно на нуклеиновые кислоты и косвенно на белки. [13]

Показано, что на фоне аутоиммунного процесса мутагенные факторы индуцируют большие цитогенетические нарушения, чем в обычных условиях. Поскольку для многих патологических состояний характерно значительное разрушение клеток с выходом в кровоток нуклеопротеидных комплексов ядра и образование аутоантител к ДНК собственных клеток, то возникает предположение, что антинуклеариые антитела могут играть определенную роль в цитогенетических последствиях этих болезней. При инфекционном мутагенезе контроль патогенетического постоянства во многих случаях связан с деятельностью иммуноцитов. Особый интерес вызывает способность неиммунных лейкоцитов снижать число клеток с цитогенетическими нарушениями, но не всех, а только с нарушениями в числе хромосом - моносомиями или трисо-миями по определенным хромосомам набора. [14]

Репарационная коррекция несовершенной шпилыс. возникшей по участку комплементарного палиндрома. [15]

Страницы: 1 2 3 4