Электрический фактор
Cтраница 2
Износ, происходящий под действием электрических факторов, будем называть электрическим износом - электрической эрозией. Износ под действием механических факторов здесь не рассматривается, он обычно много меньше электрического. [16]
Износ, происходящий под действием электрических факторов, будем называть электрическим износом. [17]
Следует указать, что роль электрического фактора устойчивости для дисперсий пыжевского монтмориллонита и глуховского каолинита все же значительно меньше, чем для других, нетермо-солеустойчивых минералов того же кристаллического мотива. [18]
Износ или разрушение контактов вызывается механическими, химическими и электрическими факторами. [19]
В синхронных системах телеизмерения отсутствует один определенный электрический фактор телепередачи; его заменяют несколько факторов, вызывающих некоторое совокупное действие на приемной стороне. В случае, если это действие служит лишь для образования сигнала рассогласования, а само синфазирование системы производится вспомогательным приводом, система телеизмерения становится следящей. [20]
Износ щеток в процессе эксплуатации зависит от механических и электрических факторов. К первым относятся состояние поверхности и линейная скорость коллектора, удельное давление щеток, вибрация машины. [21]
Действительно, для минералов совершенной кристаллической структуры большую роль играет электрический фактор устойчивости. [22]
Если в гидрофобных коллоидах, представляющих собой ионста-билизированные системы, основную роль играет электрический фактор устойчивости, то в гидрофильных коллоидных системах существенное влияние на стабильность оказывает гидратация частиц. Образование на поверхности частиц развитых гидратных слоев с особой структурой и свойствами является наряду с электростатическим фактором одной из причин появления расклинивающего давления, препятствующего слипанию частиц. Стабилизирующими свойствами обладают также гелеобразные адсорбционно-сольватные слои, которые из-за упругости и механической прочности препятствуют сближению частиц до расстояний эффективного действия межмолекулярных сил притяжения. В реальных коллоидных растворах, к которым относятся загрязненные высокодисперсными примесями природные и сточные воды, может одновременно проявляться действие различных факторов устойчивости, поскольку наряду с дисперсными загрязнениями часто присутствуют органические высокомолекулярные соединения и поверхностно-активные вещества, стабилизирующие коллоидные системы. [23]
Если в лиофобных коллоидах, представляющих собой ионостабилизи-рованные системы, основную роль играет электрический фактор устойчивости, то в лиофильных коллоидах существенное влияние на стабильность оказывает сольватация частиц. Ребиндеру [124], стабилизирующими свойствами обладают образующиеся на поверхности частиц гелеобразные адсорб-ционно-сольватные слои, которые благодаря своей упругости и механической прочности препятствуют сближению частиц до расстояний эффективного действия вандерваальсовых сил. [24]
Анализ большой совокупности-данных о коагуляции лиофобных золей электролитами и их смесями свидетельствует о том, что электрический фактор устойчивости имеет существенное и даже решающее значение. Одновременно, однако, этот анализ показывает, что коагуляция реальных коллоидных растворов почти никогда не протекает по чисто концентрационному механизму. Это утверждение вытекает из ряда соображений. [26]
Анализ большой совокупности данных о коагуляции лиофобных золей электролитами и их смесями свидетельствует о том, что электрический фактор устойчивости имеет существенное и даже решающее значение. Одновременно, однако, этот анализ показывает, что коагуляция реальных коллоидных растворов почти никогда не протекает по чисто концентрационному механизму. Это утверждение вытекает из ряда соображений. [28]
Выполнимость этих соотношений зависит от эквивалентности природы двух рассматриваемых полос и их зависимости от одних и тех же электрических факторов. Если же эта эквивалентность нарушается образованием водородной связи или другими эффектами ассоциации, которые влияют на одну связь больше, чем на другую, то соотношение перестает выполняться. Это положение подтверждено в случае первичных аминов, у которых один атом водорода группы NH2 связан, а другой свободен, и это обстоятельство косвенно может служить в качестве чувствительного критерия для определения ассоциаций такого типа. [29]
Это находится в хорошем согласии с данными, полученными для минеральных дисперсий, и подтверждает вывод о значительной роли электрического фактора в механизме флокуляции дисперсий противоположно заряженными ВМС. Большинство данных по флокуляции биологических дисперсий полиэлектролитами может быть объяснено в рамках мостичной теории флокуляции, хотя для этой цели иногда привлекаются и другие представления ( например, мозаичная модель Грегори - см. гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4