Ацентрический фактор

Cтраница 2

Диаграмма для определения поправки г ( применение модифицированной теории соответственных состояний для расчета коэффициента сжимаемости. [16]

По уравнению ( IV-52) находим ацентрический фактор. [17]

Эта номограмма применяется также для определения ацентрического фактора смеси, но в этом случае вместо критических параметров используют псевдокритические параметры. [18]

РС - критическое давление; и - ацентрический фактор; 2С - критический фактор сжимаемости. [19]

U-4. Блок-схема программы расчета коэффициентов активности. [20]

Если молекула неполярная, то для удобства ацентрический фактор гомоморфа полагается равным со. Вторая карта каждого вещества содержит значения мольных объемов жидкости при различных температурах. Число таких пар температура - объем может быть от одного до трех. [21]

Достаточно полный набор значений критических параметров, ацентрических факторов, коэффициентов парного взаимодействия, корреляционных соотношений и их коэффициентов для индивидуальных веществ и углеводородных фракций приведен в базе данных ВНИИГАЗа по свойствам веществ. [22]

Поскольку коэффициент m в (4.34) зависит от ацентрического фактора, то, естественно, для различных веществ его значения отличаются и тем в большей степени, чем сильнее различие в строении молекул, косвенно характеризующемся значением ацентрического фактора. [23]

Здесь введен дополнительный параметр со, называемый ацентрическим фактором. Его физический смысл состоит в учете отклонения формы молекул от сферической. Чем больше форма молекул отличается от сферической, тем больше фактор со. [24]

Оказалось, что а является функцией Тп) и ацентрического фактора ы вещества. [25]

Истинные теплоемкости водорода с при различных температурах и давлениях. [26]

У определяются по рис. 3.41 и 3.42; ы - ацентрический фактор, характеризующий отклонение свойств реального газа от свойств идеальной среды. [27]

Уравнение ( 119) рекомендуется использовать также и для вычисления ацентрического фактора фракций. [28]

Происходит это потому, что погрешность расчета критических свойств и ацентрического фактора ароматических и нафтеновых компонентов резко увеличивается с увеличением молекулярной массы остатка и его компонентов. Кроме того, при увеличении молекулярной массы остатка очень чувствительными к точности определения состава остатка становятся не только параметры парс-жидкостного равновесия, но и такие характерные точки фазовой диаграммы, как крикондентерма и криконденбара. В результате небольшие погрешности при определении состава остатка приводят к значительным ошибкам при расчете параметров паро-жидкостного равновесия и фазовой диаграммы пластовых углеводородных смесей. [29]

Здесь Kit W Titf, RKi - соответственно коэффидиент распределения, ацентрический фактор, критические температура и давление i -го компонента. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5