Cтраница 2
В связи с большим практическим значением ионитов для умягчения промышленных вод с повышенной температурой [15] изучение термической устойчивости смол в воде и в водных растворах представляет интерес. Этому вопросу будет посвящена специальная статья. [16]
Данные, полученные при изучении кинетики радикальной диссоциа-ции сульфенамидов, согласуются с результатами, полученными при изучении термической устойчивости бензтиазолилсульфенамидов методом ДТА. [17]
Исследованием растворимости в системах гидроокись щелочноземельного металла - перекись водорода - вода в широком интервале температур и концентрации перекиси водорода и изучением термической устойчивости твердых фаз, образующихся в этих системах, разработаны рациональные способы синтеза перекисей кальция, стронция и бария. [18]
![]() |
Давление паров TiCU над соединениями. [19] |
Только Cs2TiCl6 получается таким методом с полным выходом, а хлортитанаты рубидия и калия получаются в смеси с исходным хлоридом щелочного металла, поэтому для изучения термической устойчивости хлортитанаты готовились осаждением их из солянокислых растворов и высушивались в токе хлористого водорода и затем азота. [20]
Изучено состояние РСЬ в различных органических растворителях. При изучении термической устойчивости продуктов фоефорилировапия показано, что превращение при нагревании соединений ( I) в соединения ( II) с выделением хлористого водорода незначительно. Основное количество соединений ( II) образуется путем независимого процесса, идущего параллельно с реакцией присоединения РС15 к алкенам. [21]
Изучено состояние РС15 в различных органических растворителях. При изучении термической устойчивости продуктов фосфорилирования показано, что превращение при нагревании соединений ( 1) в соединения ( II) с выделением хлористого водорода незначительно. Основное количество соединений ( II) образуется путем независимого процесса, идущего параллельно с реакцией присоединения РСЬ к алкенам. [22]
![]() |
Изотермы сорбции паров воды при 20 на синтезированных натриевом ( 7, кальциевом ( 2 цеолитах, американских цеолитах 4А ( 3, 5А ( 4 и силикаге-ле ( 5. [23] |
Из всех исследованных металлозамещенных цеолитов наименее устойчивым оказался литиевый. Своеобразное поведение было обнаружено при изучении термической устойчивости аммонийзамещенного цеолита. [24]
Проведенный термодинамический анализ показал, что сульфидная пленка на сильно нагретых стальных деталях двигателей внутреннего сгорания при воздействии молекулярного кислорода может переходить в сульфатную и окисную. Многочисленные экспериментальные данные, полученные при изучении термической устойчивости применяемых в нефтепереработке сульфидных катализаторов [3] и при исследовании процессов плавки сульфидных руд [4-6], подтверждают выводы, сделанные нами па основании термодинамического анализа. [25]
При решении математической модели неизотермического ДЖР возникает ряд специфических задач, которые связаны с существованием градиента температуры по высоте аппарата или с возможностью возникновения такого градиента. Важнейшими из них являются определение оптимального распределения температуры по высоте реактора и изучение термической устойчивости и параметрической чувствительности системы. [26]
Некоторые из них не только растворимы в воде, но и гигроскопичны; напротив, в бензоле и хлороформе полимеры не растворимы. Щелочи кц кислоты разрушают их не только при повышенной температуре, но и при комнатной. Изучение термической устойчивости рассматриваемых полимеров показало, что наиболее термически стойкими являются полимеры никеля, наименее термически стойкими - полимеры железа. Термостойкость данных полимеров определяется также строением R. Так, если координационные полимеры с R ( СН3) 2 начинают заметно разлагаться при 260 - 300 С, то при наличии более длинной метиленовой цепочки ( R ( СН2) в) они начинают разлагаться при 220 - 280 С. Полная деструкция координационных полимеров до окислов наступает при 400 - 600 С. [27]
Гели очень устойчивы к химическому воздействию; например, выдерживание в течение 2 месяцев в 0 25 М NaOH при 60 С не оказывает на них никакого влияния. Под действием окислительных агентов образуются альдегидные и карбоксильные группы. При изучении термической устойчивости гелей обнаружено, что в растворе они могут выдерживать 40 - м инутное нагревание в автоклаве при 110 С, а в сухом виде - нагревание при 120 С. Высушивание и на бухание в воде обратимы. [28]
Ди-грег-бутилдиперфумарат и ди-грег-бутилдипермезаконат с целью дополнительной идентификации подвергали щелочному гидролизу. В качестве продуктов гидролиза были выделены и идентифицированы грег-бутилгидроперекись, а также фумаровая и меза-коновая кислоты. При изучении термической устойчивости трет-бутиловых ненасыщенных перэфиров и их насыщенных аналогов в бензоле при температуре 80, 90 и 100 С было найдено, что пер-эфиры, содержащие двойную связь, разлагаются значительно быстрее своих насыщенных аналогов. По уменьшению термической устойчивости их можно расположить в следующий ряд: ди-грег-бутилдиперсукцинатди-грет - бутилдиперметилсукцинат ди-грег-бутилдипермезаконатди-грег - бутилдиперфумарат. [29]
Ди-грег-бутилдиперфумарат и ди-грег-бутилдипермезаконат с целью дополнительной идентификации подвергали щелочному гидролизу. В качестве продуктов гидролиза были выделены и идентифицированы грег-бутилгидроперекись, а также фумаровая и меза-коновая кислоты. При изучении термической устойчивости трет-бутиловых ненасыщенных перэфиров и их насыщенных аналогов в бензоле при температуре 80, 90 и 100 С было найдено, что пер-эфиры, содержащие двойную связь, разлагаются значительно быстрее своих насыщенных аналогов. По уменьшению термической устойчивости их можно расположить в следующий ряд: ди-грег-бутилдиперсукцинатди-грег - бутилдиперметилсукцинат ди-грег-бутилдипермезаконатди-грег - бутилдиперфумарат. [30]