Изучение - адсорбция - пар
Cтраница 1
Изучение адсорбции паров N2 при - 195 и адсорбции толуола при 20 на WSs-терра-на, Ш52 - тавтимановская глина и только на глинах. [1]
Изучением адсорбции паров воды и бензола на водородных цеолитах установлено, что при замене иона натрия на гидроксильные группы изменение адсорбционной способности во многом зависит от свойств исходной формы. Для форм с достаточно высокой адсорбционной способностью замещение до 60 % иона натрия на гидроксильные группы сравнительно мало меняет адсорбционную активность по парам воды и бензола. Дегидроксилирова-ние водородных форм приводит к заметному уменьшению адсорбционной способности, особенно по парам бензола, что свидетельствует о том, что молекулы бензола охотно адсорбируются на гидроксильных группах цео-литной решетки. Основной причиной, обусловливающей изменение адсорбционной способности при замещении иона натрия на другие катионы, является различие в интенсивности адсорбционного взаимодействия, которое приводит к более или менее плотным адсорбционным слоям, чем для натриевых цеолитов. Кроме того, на адсорбционный процесс существенное влияние также оказывает характер экранирования входов в адсорбционные полости. [2]
Проливает свет на адсорбцию катионов изучение адсорбции паров воды каолином, содержащим различные адсорбированные щелочные и щелочноземельные катионы. Кинен, Муни и Вуд [74] указывают, что при адсорбции на каолине иона лития он, вероятно, внедряется между ионами кислорода ниже поверхности частицы и, таким образом, заполняет координационную сферу ионов кислорода алюмокрем некислородной структуры, не создавая каких-либо дополнительных участков для адсорбции молекул воды. С другой стороны, очень большие катионы, например кальция, остающиеся на поверхности и имеющие незаполненную координационную сферу, адсорбируют много молекул воды ( до 10) при ее избытке, которая таким образом удерживается на поверхности. В негидратирован-ном состоянии все катионы, кроме нескольких самых больших одновалентных, могут внедряться между кислородными атомами поверхности в присутствии воды; обменоспособные ионы, согласно этим авторам, занимают положение, определенное равновесием между силами гидратации, стремящимися вытянуть ион из решетки, и ионными силами, которые втягивают ион внутрь поверхности. [3]
 |
Кварце - [ IMAGE ] Адсорбционный прибор Морриса. [4] |
Мак-Бэн и Вриттон [27] впервые применили сорбционные весы для изучения адсорбции паров при высоких давлениях. [5]
 |
Схема установки для измерения адсорбции по методу независимого взвешивания. [6] |
На рис. 2 изображена схема прибора, примененного нами для изучения адсорбции паров на кристаллических адсорбентах. Вообще говоря, во многих случаях в приборе достаточно иметь один дозер. [7]
 |
Кварце - [ IMAGE ] Адсорбционный прибор Морриса. [8] |
Мак-Вэн и Бриттон [ а7 ] впервые применили сорбционные весы для изучения адсорбции паров при высоких давлениях. [9]
 |
Микровесы Баррета, Бирни и Когана. [10] |
На рис. 23 показаны микровесы, построенные Бар-ретом, Бирни и Коганом [32] для изучения адсорбции паров воды на поверхности кварца. Коромысло этих весов сделано из длинной стеклянной трубки и в средней своей части D приклеено к тонкой вольфрамовой нити, натянутой между двумя опорами. [11]
В громадном большинстве случаев подобным адсорбентом может служить уголь или ( например, при изучении адсорбции паров воды) силикагель. [12]
В цеолитах нового поколения типа ZSM-5 содержание тетраэдри-ческого алюминия ( и противоионов) сильно уменьшено. При изучении адсорбции паров воды на цеолитах Н - ZSM-5 было показано [13], что величина сорбции линейно зависит от содержания оксида алюминия ( 0 02 - 2 2 мас. Сравнение физических свойств ZSM-5 и силикалита [12] свидетельствует о том, что эти их свойства почти одинаковы. [13]
Поэтому при изучении адсорбции паров представляют интерес также и изменения термодинамических функций при выборе за стандартное состояние адсорбата насыщенного пара или жидкого адсорбата. [14]
РЧ Для точного измерения адсорбции газов и паров на твердых адсорбентах авторы настоящей статьи предложили новый метод1, получивший название метода независимого взвешивания адсорбированного вещества. Этот метод оказался особенно пригодным для изучения адсорбции паров на адсорбентах с малой удельной поверхностью и был применен в описываемых ниже опытах. [15]
Страницы: 1 2