Ориентированная адсорбция - молекула
Cтраница 1
Ориентированная адсорбция молекул ( ионов) ПАВ на границе раздела твердое тело - жидкость существенно изменяет условия смачивания твердого тела. В одних случаях в присутствии ПАВ смачивание повышается, в других, напротив, понижается. Характер влияния ПАВ на смачивание зависит от молекулярных свойств смачиваемой поверхности и химической природы ПАВ. Самый распространенный и практически важный случай - смачивание твердых тел водой. Влияние водорастворимых ПАВ на смачивание противоположно по своему характеру для гидрофобных и гидрофильных поверхностей. [1]
Пенообразующая способность обусловлена ориентированной адсорбцией молекул поверхностно-активного вещества на границе его водного раствора и воздуха: за счет того, что воздух является неполярной средой, гидрофобные части молекул направлены в сторону воздуха, а гидрофильные - в сторону раствора. Такая ориентированная адсорбция приводит к снижению поверхностного натяжения, и при диспергировании воздуха в водном растворе моющего вещества образуется обильная пена. [2]
Пенообразующая способность обусловлена ориентированной адсорбцией молекул поверхностно-активного вещества на границе его водного раствора и воздуха: за счет того что воздух является неполярной средой, гидрофобные части молекул направлены в сторону воздуха, а гидрофильные - в сторону раствора. [3]
Пенообразующая способность - результат ориентированной адсорбции молекул ПАВ на границе раздела вода - воздух: гидрофильные части молекул ПАВ направлены в воду, а гидрофобные - в сторону воздуха. Поверхностное натяжение снижается, и при диспергировании воздуха образуется пена. Пенооб-разование непосредственно не связано с моющим чдействием. Хотя накапливание в пене загрязнений и играет определенную роль, но эта роль косвенная, так как, например, неионогенные моющие вещества при незначительном пенообразовании обладают хорошими моющими свойствами. [4]
Если же вначале твердая поверхность плохо смачивалась водой, то после ориентированной адсорбции молекул углеводородными радикалами к поверхности, а полярными группами в водную среду, данная поверхность делается хорошо смачиваемой водой. [5]
В целом полученные результаты свидетельствуют о том, что - вследствие ориентированной адсорбции молекул неионогенных поверхностно-активных веществ происходит модификация поверхности частиц сульфида мышьяка. Типично гидрофобный коллоидный раствор AszSa превращается в золь с лиофиль-ными свойствами, агрег ативная устойчивость которого обусловлена адсорбционными гидратированными слоями неионогенного стабилизатора, образующимися вокруг частиц дисперсной фазы. Ориентированная - адсорбция молекул неионогенных поверхностно-активных веществ на поверхности частиц была установлена экспериментально. [6]
 |
Зависимость степени ингибирования от степени заполнения поверхности электрода молекулами ПФФ для различных реакций. [7] |
Таким образом, действие ПФФ на восстановление S20 и 1п3 до 9 0 25 связано в основном с изменением if - потенциала из-за ориентированной адсорбции молекул ПФФ. [8]
Дублетными, триплетными и секстетными реакциями и иногда их последовательностью практически с исчерпывающей полнотой охватывается все богатство известных гетерогенно-каталитических реакций органической химии. Реакции, при которых валентность индексных атомов изменяется, мультиплетная теория не рассматривает. Развитые представления связаны с необходимостью ориентированной адсорбции молекул на поверхности катализатора. Наличие в индексной группе различных атомов, отличающихся межатомными расстояниями, обусловливает необходимость определенных межатомных расстояний на поверхности катализатора. [9]
 |
Строение сферических ( а, пластинчатых ( б и смешанных ( в мицелл. [10] |
Современные представления о механизме моющего действия разработаны акад. Моющее действие представляет собой комплекс сложных физико-химических процессов. Большую роль в этих процессах играют различные физико-химические факторы, связанные с особенностями ПАВ, - поверхностно-активные свойства, обусловливающие ориентированную адсорбцию молекул ПАВ на границах раздела моющий раствор - ткань, моющий раствор - загрязнение, смачивающая и пенообразующая способность, процесс солюбилизации. [11]
 |
Кривые зависимости потенциала от времени. [12] |
Первой стадией электронно-радикального механизма электроокисления ( 1) является переход электронов от данной молекулы к электроду. Этот процесс можно наблюдать и опытным путем при условии, если электрод ( а также и раствор) будет тщательно дегазирован, индифферентен и идеально поляризуем. Если внести исследуемое вещество в раствор H2S04, насыщенный азотом и находящийся в контакте с платиновым электродом при потенциале, например 0 5 в, то в случае прямого перехода электронов от молекулы к электроду последний должен заряжаться отрицательно, и потенциал электрода будет самопроизвольно смещаться в катодную сторону. Результаты эксперимента с указанными веществами представлены на рис. 2, где по оси ординат отложен потенциал, а по оси абсцисс - время контакта соответствующего вещества с электродом. Из рассмотрения кривых следует, что при введении электроокисляющегося вещества наблюдается резкое смещение потенциала в катодную сторону, убедительно доказывающее непосредственный переход электронов от кон - молекулы вещества к электроду. Объяснить это смещение потенциала ориентированной адсорбцией молекул нельзя, так как изменение потенциала слишком велико, и, кроме того, например, в случае спиртов, как показывают электрокапиллярные кривые, процесс адсорбции вызывает смещение потенциала в противоположную, анодную сторону. Этот процесс вполне вероятен, так как связь протона в молекулярном ионе спирта, безусловно, ослаблена, и энергия гидратации достаточна для его отрыва. Наличие этой стадии при электроокислении спирта доказывается тем, что в неводном растворе ( абсолютный спирт, насыщенный хлористым водородом) электроокисление затрудняется и происходит при гораздо более анодном потенциале. [13]
Страницы: 1