Фаренхорст
Cтраница 1
Фаренхорст 18 обратил внимание на ряд фактов, которые, по его мнению, нельзя объяснить только теорией образования смол, основанной на возникновении метиленовых связей между молекулами карбамида в присутствии солюбилизирующих метилольных групп. Он доказывает на примере модельных соединений, что солюбили-зирующее влияние метилольных групп ничтожно и эндотермический процесс образования смол противоречит сильно экзотермической реакции возникновения метиленовых связей. Явление конденсации Фаренхорст объясняет на основании электронной теории ассоциации между молекулами. [1]
Фаренхорст [276, 277] обратил внимание на ряд фактов, которые противоречат классической теории образования мочеви-ноформальдегидных смол при помощи метиленовых мостиков между молекулами мочевины. Он установил, что метиленмоче-вины практически нерастворимы уже при наличии в цепи 3 - 4 остатков мочевины. Артор считает, что ни метиленовые мостики, ни метщюльные группы не играют важной роли в процессе смолообразования. Объяснение этого процесса предполагается в ассоциации молекул в особом смысле, который можно объяснить на основе электронной теории органических реакций. [2]
Теория Фаренхорста хотя и интересна, но она не. Реакция протекает первоначально через стадию образования метилолмочевины, которая превращается в диме-тиленэфирные соединения в нейтральной среде ив эфиры метилолмочевины - в кислой. [3]
Вернер и Фаренхорст доказали наличие двух изомеров диглн-цидного эфира гидрохинона тем, что при нагревании с разбавленной соляной кислотой они перевели их в эфиры глицерина, имевшие разные температуры плавления. [4]
 |
Энергетическая диаграмма, иллюстрирующая связь между метальным сродством и энергией возбуждения в трип-летное состояние. [5] |
Койман и Фаренхорст [38] количественно исследовали присоединение радикала СС13 к различным полициклическим углеводородам. Метод исследования основан на ингибировании полициклическими углеводородами цепной реакции присоединения четыреххлористого углерода к гек-садецену-1 или бромтрихлорметана к стиролу. [6]
Булиан и Фаренхорст [3] применяли для травления сплава MgA16, продолжительность которого 12 с. Такой реактив пригоден для прессованных полуфабрикатов сплавов магния с алюминием. [7]
Койман и Фаренхорст [34] количественно исследовали присоединение радикала СС13 к различным полициклическим углеводородам. Метод исследования основан на ингибировании полициклическими углеводородами цепной реакции присоединения четыреххлористого углерода к гекса-децену-1 или бромтрихлорметана к стиролу. [8]
Вернер и Фаренхорст доказали наличие двух изомеров диглп-цидного эфира гидрохинона тем, что при нагревании с разбавленной соляной кислотой они перевели их в эфиры глицерина, имевшие разные температуры плавления. [9]
По мнению Фаренхорста [62, 63], основную роль в смолообразовании играют процессы ассоциации молекул. [10]
В определенном согласии с теорией Фаренхорста находится утверждение некоторых авторов58 о том, что карбамидные смолы не имеют пространственного строения. Утверждение это опирается на явление вязкого течения пластифицированных на холоду отверж-денных карбамидных смол. [11]
Раствор этот, приведенный Булианом и Фаренхорстом [3], а также Шоттки [7 ], четко выявляет направление волокон в магний алюминиевых деформируемых сплавах уже после травления в течение 10 - 15 с. После травления шлифы следует немедленно и основательно промыть водой. [12]
Механизм образования мочевиноформальдегидной смолы в слабощелочном растворе бутилового спирта заключается, , по мнению Фаренхорста [276], в образовании за счет водородной связи переходного комплекса, который экзотермически может превращаться в монометилолмочевину. [13]
Однако минимум на температурной зависимости, обнаруженный, кстати, также и на монокристаллах, в частности на кристаллах цинка при температуре жидкого азота Фаренхорстом и Шмидтом [47], с помощью этой теории описан быть не может. [14]
Далее предполагается, что логарифм константы скорости присоединения протона линейно зависит от плотности заряда на данном углеродном атоме. Подобное соотношение было найдено Куиманом и Фаренхорстом [24] для индекса свободной валентности и скорости п-рисоединения трихлорметильного радикала к ароматическим углеводородам. [15]
Страницы: 1 2