Cтраница 1
Фарион из смеси кислот линоксина, полученных его омылением, выделил нерастворимые в петролейном эфире, но растворимые в спирте оксйкислоты, способные при нагревании в тонком слое быстро переходить в неплавкое и нерастворимое в органических растворителях состояние. [1]
Фарион считает, что оксйкислоты следует рассматривать как продукт молекулярной перегруппировки первично образовавшихся перекисей. Сильное колебание содержания в них кислорода объясняется постепенным самоокислением и отщеплением воды. [2]
II, § 3543) и Фариона ( стр. [3]
Для характеристики линоксина имеет большое значение содержание нерастворимых в неполярных растворителях столообразных оксикислот Фариона, которые в виде глицериновых эфиров и отчасти в свободном состоянии находятся в линоксине. Количество присутствующих оксикислот характеризует глубину окисления продукта. [4]
Обращает на себя внимание чрезвычайно большое количество кислорода в составе таких конденсированных систем. Можно предположить, что это объясняется возрастанием содержащейся в них доли оксикислот Фариона, характеризующихся весьма высоким содержанием кислорода. [5]
Как это принято в литературе, мы называем океи-кислотами нерастворимую в бензине часть окисленных нефтепродуктов. Впервые в патенте Шааля [ 217J указывается, что при окислении нефтяных масел образуются нерастворимые в бензине оксикислоты, причем он же первым предложил метод отделения оксикислот от кар-боновых кислот путем растворения смеси кислот в пет-ролейном эфире или в бензине. Фарион применил этот метод в химии жиров при определении оксикислот в высыхающих маслах. Часто эти оксикислоты называют оксикислотами Фариона. [6]
Таким образом, наша теория была принята большинством исследователей. Из нее были сделаны очень интересные выводы. Например, Фарион доказал, что высыхающие масла образуют перекиси ненасыщенных жирных кислот. [7]
Продубленность кожи характеризует ее устойчивость при действии воды и температуры. Продубленность хромовой кожи определяют погружением образца в кипящую воду на 2 - 3 мин. Степень продубленности кожи растительного дубления определяют по пробе Фариона, основанной на испытании водостойкости кожи при обработке ее кипящей водой в течение 10 час. [8]
Как это принято в литературе, мы называем океи-кислотами нерастворимую в бензине часть окисленных нефтепродуктов. Впервые в патенте Шааля [ 217J указывается, что при окислении нефтяных масел образуются нерастворимые в бензине оксикислоты, причем он же первым предложил метод отделения оксикислот от кар-боновых кислот путем растворения смеси кислот в пет-ролейном эфире или в бензине. Фарион применил этот метод в химии жиров при определении оксикислот в высыхающих маслах. Часто эти оксикислоты называют оксикислотами Фариона. [9]
В связи с вопросом о гидролитическом окислении аминокислот и альдегидов следует упомянуть о гипотезе, высказанной В. Основываясь на том, что хромогены очень распространены в растительном царстве и что они представляют собою легкоокисляемые вещества, дающие после своего окисления окрашенные соединения, Палладии пытался установить аналогию между ними и пигментами крови. Подобно тому как гемоглобин крови поглощает свободный кислород и разносит его по тканям, так и хромогены, окисляясь на воздухе в пигменты, доставляют кислород в глубину тканей. Эта аналогия дает Палладину повод говорить о крови растений, и в ознаменование ее он предлагает назвать дыхательные пигменты растений фитогематинами. Уже до него некоторые исследователи ( Фарион, Ленднер) указали на то, что хромогены растений, окисляясь на воздухе, дают перекиси, которые утилизируются затем пероксидазами для окислений. Другими словами, хромогены заменяют оксигеназы. [10]
Разработано много разнообразных методов выделения жирных кислот из жира и учета их количеств. Разделению жирных кислот предшествует омыление жира раствором щелочи, затем удаление неомыляемой части. Соли жирных кислот разлагают минеральными кислотами. Из полученной смеси отгоняют с паром летучие жирные кислоты, которые разделяют в виде солей серебра или дробной перегонкой. Летучие предельные и непредельные жирные кислоты разделяются обычно по методу Варрентрапа - Фариона, основанному на различной растворимости в эфире свинцовых солей этих жирных кислот. Свинцовые соли насыщенных жирных кислот нерастворимы в эфире и выпадают в осадок, а соли ненасыщенных жирных кислот в эфире растворяются. Осадок свинцовых солей насыщенных жирных кислот разлагают раствором НС1, выделившиеся свободные жирные кислоты разгоняют под вакуумом. Свинцовые соли непредельных жирных кислот обрабатывают аммиаком. При этом образуются растворимые аммонийные соли жирных кислот и РЬ ( ОН) 2, который выпадает в осадок. Бариевые соли ненасыщенных жирных кислот отфильтровывают с, отсасыванием н затем сушат в токе инертного газа. Сухие соли обрабатывают этиловым спиртом. При этом олеиновая кислота выпадает в виде хлопьевидного осадка, а линолевая и линоленовая кислоты остаются в растворе. Очищенную олеиновую кислоту отгоняют в вакууме. [11]
Бедфорда, Эрдмана и Вильямса на окисноникелевый катализатор, выданных в 1910 и 1912 гг. ( Эллис, вып. Как показал Ленин, империализм есть монополитическая стадия капитализма. Ленин иллюстрирует эту мысль примером скупки патентов с целью положить их под сукно. Именно в свете этих положений следует рассматривать историю с судебным процессом 1913 г. Когда сложился трест Кросфилдская группа, то стремления этой группы шли очень явственно в сторону мировой монополии отверждения жиров ( Фар. Не патент 7726, а прнадлежащий ей патент 1515 был признан недействительным и отменен временно - вследствие недостатка в описании ( Фар. У Эллиса сказано, что дефект... Но так как срок действия патента истек, то и спор об этом потерял значение ( вып. Иное сообщает Фарион: восстановление патента привело к взаимному соглашению между Кросфилдской и Леверской группами об использовании патентов во всем мире ( Фар. [12]