Cтраница 3
Хотя используемые в фармакологии ПАВ могут понижать количество свободных лекарств благодаря солюбилизации и тем самым снижать биологическое действие последних, все же мицеллы ПАВ слишком лабильны, чтобы использовать солюбиллизацию для регуляции освобождения лекарств. В последнее время было предпринято несколько попыток создать более устойчивые, стабильные мицедлярные системы. [31]
Опубликованные данные по фармакологии мышьяковоорганических соединений пиридинового ряда [11] показывают, что соединение IX обладает заметной активностью в отношении экспериментального спирохетоза. Однако преимущество, видимо, не столь велико, чтобы можно было пренебречь значительными трудностями синтеза; вследствие этого полученные препараты не нашли клинического применения. [32]
В Киевском институте фармакологии и токсикологии были синтезированы и исследованы различные бензоиламиды диэтилениминофосфор-ной кислоты общей формулы V. Показано, что характер противоопухолевого действия и уровень токсичности соединений в значительной мере зависят от природы, числа и положения заместителей R в бензоильной части молекулы. Пара-галоген-производные обычно более активны, чем их орто - или мета-аналоги. В той же последовательности меняется и токсичность соединений. [33]
В результате изучения фармакологии моногалоидсульфоланов-оказалось [19], что эти соединения являются потенциальными стимуляторами дыхания и антагонистами пентобарбитальной депрессии. Токсичность их ( при внутривенном введении мышам) возрастает в ряду: сульфолан 3-хлорсульфолан 3-бромсульфолан 3-иодсульфолан. В [21] запатентовано применение тетрахлор - и тетрабромдигидротиана-фтенсульфонов в качестве гербицидов и фунгицидов. [34]
Для конкретных целей фармакологии и токсикологии важно наиболее полно выяснить общие черты и различия в проницаемости таких комплексных мембранных структур, как альвеолярная оболочка легких, стенки желудка и кишечника, кожа. Необходимо знать роль в процессе всасывания не только их морфологических и функциональных особенностей, но и возможных трансформаций веществ, происходящих в них. Установившихся представлений часто оказывается недостаточно для объяснений разной силы воздействия веществ в зависимости от пути поступления в организм. [35]
Скворцов, Курс фармакологии, Медгиз, 1948, стр. [36]
Являются объектом изучения фармакологии. Граница между биогенными препаратами и ксенобиотиками достаточно условна, поскольку конечные их эффекты реализуются на уровне молекулярных биохимических процессов и регуляции. [37]
В Киевском институте фармакологии и токсикологии были синтезированы и исследованы различные бензоиламиды диэтилениминофосфор-ной кислоты общей формулы V. Показано, что характер противоопухолевого действия и уровень токсичности соединений в значительной мере зависят от природы, числа и положения заместителей R в бензоильной части молекулы. Пара-галоген-производные обычно более активны, чем их орто - или мета-аналоги. В той же последовательности меняется и токсичность соединений. [38]
Почти все достижения фармакологии мозга - психофармакологии - основываются на действии веществ в области синапса. Многие нервные и психические заболевания: от неврозов и паркинсонизма до депрессии и шизофрении - связаны с нарушением синаптической передачи, изменением работы медиаторных систем мозга. [39]
Особенно важна химия для фармакологии, так как большинство лекарственных веществ получается синтетически. Выделение лекарственных веществ из тканей растений и животных не может удовлетворить спрос на эти вещества. [40]
Применение инфракрасных спектров в фармакологии для целей идентификации представляет особый интерес. Они широко используются в этих целях в промышленности и даже узаконены как стандарты. ИК-спектры признаны допустимыми характеристиками для включения в патенты по антибиотикам неизвестной структуры и по применению новых лекарств. Такое использование ЙК-спектров характерно только для фармацевтической промышленности. [41]
Аминокислоты широко используются в фармакологии. Для фармацевтических целей аминокислоты очень тщательно очищают, и потому их стоимость значительно выше стоимости аминокислот, производимых для всех других целей. [42]
Помимо вышеперечисленных аминокислот в фармакологии широкое применение в последнее время получили аргинин, орнитин, аспарагиновая кислота, лизин, триптофан, фенилаланин, тирозин, цистеин и некоторые их производные. [43]
Карбонат лития используют в фармакологии как антидепрессивное лекарственное средство. [44]
Ученый, специалист по фармакологии. [45]