Поверхностная адсорбция

Cтраница 1

Поверхностная адсорбция обусловливает механизм действия многих катализаторов. При адсорбции на активных центрах поверхности катализатора в молекулах адсорбируемого вещества происходит разрыв внутримолекулярных связей. Образовавшиеся при этом атомы легко взаимодействуют с другим адсорбированным на катализаторе веществом либо с веществом прилегающей фазы, образуя новое химическое соединение. [1]

Поверхностная адсорбция - Если осадок образует поверхностный слой с участками активной поверхности, несущими электрический заряд, противоположный по знаку радиоактивному иону, то существует тенденция к осаждению последнего на поверхности. Это особенно проявляется тогда, когда радиоактивный ион стремится образовать нерастворимое соединение с поверхностным ионом противоположного по знаку заряда. Условия осаждения заметно влияют на состояние поверхности, на знак ее заряда и эффективную площадь. Так, свежеобразованная большая поверхность ( тонко раздробленная форма) обусловливает бол ее значительную сорбцию радиоактивного иона, чем старый, грубо дисперсный, осадок с относительно небольшой площадью поверхности. [2]

Хемисорбция водорода на поверхности.| Механизм действия твердого катализатора. [3]

Поверхностная адсорбция играет чрезвычайно важную роль в механизме действия многих катализаторов. Твердый катализатор обычно служит поверхностью, на которой адсорбируются молекулы и где они затем реагируют друг с другом. Например, гидрирование двойной углерод-углеродной связи значительно ускоряется в присутствии твердого катализатора типа никеля. Молекулы Н2 могут адсорбироваться на двух соседних активных центрах с достаточной энергией, чтобы произошел разрыв молекул водорода на отдельные атомы. Эти атомы способны затем присоединяться по двойным связям к соединениям углерода, которые также адсорбируются на поверхности катализатора. Последовательность таких стадий изображена на рис. 29.5. Гидрирование ненасыщенных жиров, каковыми являются растительные масла, осуществляется в промышленных масштабах с использованием никелевого катализатора. [4]

Оказалось, что молекулярная поверхностная адсорбция предшествует поверхностной диссоциации; молекулярные частицы обладают поверхностной подвижностью и могут перемещаться к дефектам кристаллической решетки и к границам раздела, на которых происходят диссоциация и хемосорбция. Образовавшаяся поверхностная решетка в свою очередь превращается в поверхностную решетку другого типа, в которой некоторые атомы никеля замещаются кислородом. Таким образом, до того как начнется окисление внутри зерна, состав поверхностного слоя не однороден, и при определенных размерах граней [100], [110] и некоторых других в нем могут сосуществовать участки металла и поверхностных окислов состава от lMi3O до NiO. Определение магнитных характеристик систем показывает, что в присутствии избытка кислорода образуются ионы Ni3 и катализатор становится ферромагнитным. [5]

Для устранения явления поверхностной адсорбции в большинстве случаев наиболее эффективна модификация неподвижной фазы. [6]

Окклюзия отличается от поверхностной адсорбции тем, что соосажденные примеси находятся в этом случае не на поверхности, а внутри частиц осадка. Поэтому окклюдированные примеси не могут быть удалены из осадка промыванием. Для переведения их в раствор необходимо растворить весь осадок. Окклюзия может быть вызвана различными причинами, а именно: так называемой внутренней адсорбцией, образованием смешанных кристаллов и, наконец, образованием химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью. Рассмотрим эти случаи окклюзии подробнее. [7]

Соосаждение таллия обусловлено поверхностной адсорбцией его ионов осадком фосфата кальция. Процент соосажденного таллия определяется рН раствора, концентрациями таллия и нитрата аммония. [8]

Соосаждение примеси в результате поверхностной адсорбции приводит к погрешности в гравиметрическом определении только в том случае, если эта примесь сохраняется во взвешиваемом осадке. При промывании иногда возможно заменить первоначально адсорбировавшиеся ионы частицами, которые будут улетучиваться в процессе сушки или прокаливания осадка. [9]

Созревание осадка способствует уменьшению поверхностной адсорбции, если отдельные кристаллы претерпевают перекристаллизацию, образуя кристаллы больших размеров с соответственно меньшей площадью поверхности. Однако созревание может мешать последующему удалению адсорбированных ионов, если отдельные частицы коагулируют, образуя плотно упакованные непористые агрегаты, состоящие из чрезвычайно мелких частиц. [10]

Для того чтобы уменьшить поверхностную адсорбцию, необходимо принять следующие меры. [11]

При окклюзии в отличие от поверхностной адсорбции загрязнение осадков происходит не только на поверхности, но и по всей массе осадка, внутри его кристаллов. [12]

Существует несколько механизмов процесса соосаждения: поверхностная адсорбция, ( механический захват, послеосаждение и окклюзия. [13]

При окклюзии в отличие, от поверхностной адсорбции загрязнение осадков происходит не только на поверхности, но и по всей массе осадка, внутри его кристаллов. [14]

Взаимодействие частицы с окружающей средой характеризуется поверхностной адсорбцией газов, растворением их в жидком металле и образованием пленок окислов. Одновременно протекают диффузионные процессы, усиливаемые конвективными потоками и механическим возмущением жидкого металла. [15]

Страницы: 1 2 3 4