Cтраница 1
Фаянс, а затем Панет сформулировали правило, согласно которому осадками увлекаются микроэлементы, дающие с анионом соли макрокомпонента соединение, труднорастворимое в условиях осаждения макрокомпонента. Это правило, из которого в дальнейшем был найден ряд исключений, не касалось самого механизма соосаждепия и не устанавливало различия между соосаждением путем сокристаллизации и адсорбционным захватом. Работами Хлопина и его школы [52], а также школы Гана [53] было установлено определяющее значение изоморфизма для процессов сокристаллизации; была создана также современная классификация различных типов соосаждения. [1]
Фаянс на 90 - 99 % состоит из порошкообразного кварца, полученного истиранием кварцевой породы, с добавками окисей алюминия, кальция, железа, магния, калия и натрия. Кварц не плавится, пока температура не достигнет 1610 С, что было за пределами возможностей ранних цивилизаций, но он размягчается при температуре около 1000 С, и материал, содержащий примеси, мог, вероятно, спекаться при нагревании и при более низких температурах. По мнению Ходжеса [7], для этого достаточны температуры около 950 С, что все же значительно выше температуры пламени домашнего очага, поэтому необходимо было применение каких-либо приспособлений для продувания воздуха над горящим древесным углем. Первоначально баба, или мастер по изготовлению фаянса, в качестве воздушной трубки использовал папирусный тростник с глиняным наконечником. [2]
Фаянс, как и фарфор, белого или почти белого цвета, однако он мягче, так что сталь оставляет на нем царапины; он легче ломается, порист, поэтому в большинстве случаев его необходимо покрывать глазурью. [3]
Фаянс имеет грязновато-серый пористый излом. Поэтому его покрывают глазурью, которая благодаря прибавлению двуокиси олова имеет белый цвет и непрозрачна. Раньше фаянс часто применяли для изготовления дешевой посуды; однако фаянс, изготовленный Веджвудом в Англии, почти совершенно вытеснил обычный фаянс из домашнего обихода. Более тонкий фаянс пригоден для художественной керамики. По своим свойствам к фаянсу приближается майолика, покрываемая цветной глазурью. [4]
Фаянс считает поглощающим свет центром анион. Однако в большинстве случаев хромофором, несомненно, является металл. Например, сульфид цинка бесцветен, сульфид кадмия желтый, сульфиды ртути и свинца черные. Роданидный комплекс ртути бесцветный, роданидный комплекс железа ( III) красный. Вообще для переходных металлов характерно образование интенсивно окрашенных соединений, содержащих одни и те же элементы в различных состояниях окисления например, перманга-нат-ион фиолетовый, манганат-ион зеленый, манганит-ион бурый. [5]
Фаянс в своих работах пользуется термином газообразные ионы, имея в виду ионы, бесконечно удаленные друг от друга. Однако мы будем называть такие ионы свободными, чтобы отличать это состояние от действительно газообразного, молекулярного. [6]
Фаянс, 1913) образующийся при радиоактивном распаде элемент оказывается смещенным относительно исходного или в направлении начала периодической системы, если выбрасываемая ядром частица имеет положительный заряд, или в направлении конца периодической системы, если частица заряжена отрицательно. Число клеток, на которое происходит смещение ( изменение порядкового номера), равно числу зарядов выбрасываемой частицы. [7]
Фаянс - керамический материал, похожий на фарфор, покрытый тонкой стекловидной пленкой - глазурью. Содержит те же компоненты, что и фарфор, но в других соотношениях. Из фаянса изготавливают облицовочные плитки, посуду, художественные изделия. [8]
Фаянс, полуфарфор и фарфор получают на основе жгущихся белых глин, каолинов, кварца и полевого шпата, взятых в различных соотношениях. Они обладают различной пористостью, что определяет механические свойства и водопоглощение. МПа), что позволяет изготовлять из него тонкостенные изделия. [9]
![]() |
Компоненты типичной керамической массы i. [10] |
Фаянс - тонкая глазурованная глиняная посуда, которая применяется для декоративных целей. Внешний вид посуды может быть самый разнообразный, но не обязательно белый. Глазурь часто бывает окрашенной. [11]
Фаянс [32] держится мнения, что температура спекания соответствует определенной поверхностной активности или определенной конфигурации. Исследуя спекание никелевого катализатора в пара-орто-превращении водорода, Фаянс нашел, что спекание начинается при более низких температурах, если активность катализатора высокая. После 10 минут спекания катализатор имеет активность, которая не изменяется затем в продолжение многих часов нагревания. [12]
Фаянс и Бюст, Физ 1ко - химический практикум, стр. [13]
![]() |
Удельные каталитические активности различных металлов.| Удельные каталитические активности металлов четвертого периода. [14] |
Фаянс [ И ], исследовавший реакцию обмена на никелевой трубке, получил для энергии активации значения 7 3 и 9 ккал / моль, что достаточно близко к найденному нами. [15]