Феиол
Cтраница 1
Феиол ( гидроксибензол; карболовая к-та) С6Н5ОН; Af-94, 12; бц. [1]
Феиол ( гидроксибензол; карболовая к-та) С6Н5ОН; Af 94 12; бц. [2]
Материалы на основе поляэтилвнгерефталатов, сополимера винилхлорида, полиамидов, иэоци & натов, апоксидных я феиол ормальдег дяых смол, натурального, дн-виянльного, дивинилнятрильяого, дивннилотнрольного м хлоропрвнового каучук01 является несовместимыми о Н20 и не могут быть использованы в системах, где возксквя контакт материала о парами теплоносителя. [3]
 |
Схема производства фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбенэола ( с окислением измфопилбензояа. [4] |
Екти нйаииониые кплонны; / о - дерлагматорм; / 7 - кншти 1ЬпИ1: и; - приемник феиола; - драссс. [5]
При попытках придать буферные свойства апротонным средам нередко возникают осложнения. Подходящими добавками могут оказаться такие доноры протонов, как феиол, малоновый эфир или соль амина вместе с сопряженными им основаниями. Перхлорат гуанидииа [389] предложен в качестве эффективного донора протонов ( и одновременно электролита фона) в апротоиных растворителях, поскольку он поставляет протоны в двойной слой Гельмгольца. [6]
Отстойные смолы - вязкая темно-коричневая жидкость, содержащая 45 - 65 % фенолов, высших жирных кислот и высокомолекулярных феноло-кислот, 10 - 15 % летучих жирных кислот ( от С2 до С7) и 25 - 30 % нейтральных веществ. При перегонке смол получается 30 - - 60 % смоляных масел, основная часть к-рых испаряется при 180 - 330; эти масла содержат 50 - 60 % фенолов и сопутствующих компонентов, 20 - 30 % нейтральных веществ ( углеводородов, полных эфиров феиолов, циклич. Среди фенолов древесно-смоляных масел - 10 - 15 % одноатомных, 20 - 40 % двухатомных ( пирокатехина, гваякола и их метил -, этил - и пропилпроизводных) и 20 - 45 % производных трехатомных фенолов ( преим. В фенолах смол из древесины хвойных пород содержится меньше производных трехатомных фенолов и значительно больше производных двухатомных фенолов чем в фенолах из лиственных пород. [7]
Они редко представляют преимущество. За последнее время исследуется хлористый бериллий, но пока о нем нет еще подробных указаний. Мейервейну [1214], можно применять фтористый бор, образующий с простыми алифатическими карбоновыми кислотами вполне определенные молекулярные соединения п молярном соотношении 1: 1 и 1: 2; ангидриды кислот также дают с фтористым бором молекулярные соединения, которые, однако, например с уксусным ангидридом, являются производными ангидрида диаце-тоуксусной кислоты, что следует из его гидролиза в ацетилацетон. Мейервейн указывает, что толуол, анизол и феиол гладко ацети-лируются ангидридом уксусной кислоты и фтористым бором. В более поздней работе [1215] Мейервейн и Фоссен дают некоторые более точные препаративные указания. Выходы, однако, не очень удовлетворительны. [8]
Температуру реакционной сыесн псддержинают не выше 20 СС. Водный слой обрабатывают избытком соляной кислоты, нагревают на водяной бане и течение ( 5 5 ч, охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. Объединенные экстракты сушат и упарниают, получая сырой продукт, который затем перегоняют к получают днух атомный феиол. [9]
Нагревают в серебряном или никелевом тигле приблизительно до 250 35 г едкого кали и 5 см3 воды. Плав перемешивают термометром, шарик которого защищен никелевой трубкой. Приблизительно через час плав выливают на металлическую пластинку. По охлаждении иродукт реакции измельчают и растворяют в небольшом количестве воды. При под-кислснии полученного сильно щелочного раствора концентрированной соляной кислотой выделяется феиол в виде маслянистого слоя, который извлекают эфиром. Водный слой экстрагируют эфиром еще два-три раза. Соединенные эфирные вытяжки высушивают сернокислым магнием и затем фракционируют. [10]
Нагревают в серебряном или никелевом тигле приблизительно до 250 35 г едкого кали и 5 см3 воды. Плав перемешивают термометром, шарик которого защищен никелевой трубкой. Приблизительно через час плав выливают на металлическую пластинку. По охлаждении продукт реакции измельчают и растворяют в небольшом количестве воды. При под-кислснии полученного сильно щелочного раствора концентрированной соляной кислотой выделяется феиол в виде маслянистого слоя, который извлекают эфиром. Водный слой экстрагируют эфиром еще два-три раза. Соединенные эфирные вытяжки высушивают сернокислым магнием и затем фракционируют. [11]
Нагревают в серебряном или никелевом тигле приблизительно до 250 35 г едкого кали и 5 см3 воды. Плав перемешивают термометром, шарик которого защищен никелевой трубкой. Приблизительно через час плав выливают на металлическую пластинку. По охлаждении продукт реакции измельчают и растворяют в небольшом количестве воды. При под-кислснии полученного сильно щелочного раствора концентрированной соляной кислотой выделяется феиол в виде маслянистого слоя, который извлекают эфиром. Водный слой экстрагируют эфиром еще два-три раза. Соединенные эфирные вытяжки высушивают сернокислым магнием и затем фракционируют. [12]
Страницы: 1