Фейткнехт

Cтраница 1

Фейткнехт в 1950 г. установил, что гидроксид никеля в маточном растворе стареет быстрее, чем в дистиллированной воде. [1]

Фейткнехт и Габерли ( 1950 г.) нашли, что в процессе старения происходит химическое взаимодействие между осадками ос-ювных хлоридов цинка и никеля и маточными растворами, содержащими избыточное количество щелочи. [2]

Фейткнехт [16] детально изучал продукты коррозии цинка в растворах хлорида натрия. [3]

Микрофотография осадка силиката свинца, находившегося в контакте с маточным раствором. [4]

Фейткнехта, могут идти только внутри более или менее определенных границ и, следовательно, приводить к образованию соединений определенного состава. [5]

Структура слоистой ромбоэдрической кристаллической решетки ( тип С-19. [6]

Фейткнехтом было показано, что переход от структуры гидроксида к структуре основной соли совершается за счет реак-ционноспособных промежуточных слоев путем замещения гидроксияьных групп этих слоев на другие анионы. [7]

В дальнейшем Фейткнехт установил, что не только центральный атом, но и все другие атомы металла могут быть координационно насыщенными. [8]

Варф и Фейткнехт [95], повторив опыты Питча, установили, что порошок меди, находящийся в фарфоровой лодочке под действием атомарного водорода становился темно-серым. Однако рентгеновским анализом для него были обнаружены только линии чистой меди. [9]

Как установил Фейткнехт [231], величина зерна окалины на меди была пропорциональна толщине слоя, причем зерно достигало максимальной величины 0 2 мм при 1020 С. Температура, разумеется, является одним из важных факторов, определяющих рост зерна. Укрупнение зерна с повышением температуры в окалине из закиси меди протекало быстрее, чем это обычно наблюдается для металлов. [10]

Структура слоистой ромбоэдрической кристаллической решетки ( тип С-19. [11]

По представлениям Фейткнехта, основные соли металлов, как таковые, существуют только в твердом состоянии и при переходе в раствор претерпевают глубокие химические изменения, вызванные образованием комплексных ионов. Он предположил, что структура твердых основных солей находится в соответствие с установленной им же структурной связью генетического характера между основными солями металлов и их гидроксидами. Это проявляется, в первую очередь, в наличии слоистости у структур. [12]

По данным Фейткнехта и Шиндлера [104], при добавлении щелочи к раствору соли меди в количестве, меньшем эквивалентного, образуется основная соль в активной форме, которая переходит в неактивную в процессе старения. Его образование происходит за счет замещения части гидроксильных групп в гидро-ксиде меди на МОз. В присутствии щелочи основной нитрат, по мнению Кольшюттера, переходит в гидроксид. [13]

Особенной обстоятельностью отличается работа Варфа и Фейткнехта [95], которые поставили своей задачей изучение образования гидрида меди и его свойств не только химическими методами, но и физическими, и заново проверили все ранее проведенные другими авторами опыты. [14]

Совместным действием фенилмагнийбромида и водорода Варф и Фейткнехт [95] доказали отсутствие реакции с хлорной медью в тех условиях, когда хлориды никеля и других металлов активно реагируют с образованием гидридов. [15]

Страницы: 1 2