Cтраница 2
Фелинга 1), то немедленно образуется ярко-желтая муть, большей частью переходящая при дальнейшем взбалтывании в слой органического растворителя, если растворитель содержит избыток спирта. Третичные спирты не дают этой реакции. Диацетоновый спирт, третичный кетоно-спирт, дает вначале красноватую окраску, переходящую затем в желтую и коричнево-желтую. [16]
Фелинга 1), то немедленно образуется ярко-желтая муть, большей частью переходящая при дальнейшем взбалтывании в слой органического, растворителя, если растворитель содержит избыток спирта. Третичные спирты не дают этой реакции. Диацетоновый спирт, третичный кетоно-спирт, дает вначале красноватую окраску, переходящую затем в желтую. [17]
Фелинга, аммиачный раствор AgN03, образует оза-зон, н-бромфенилозазон, фенилозазон. [18]
Фелинга, аммиачный р-р AgNO. Ряд реакций обусловлен также наличием потенциальной альдегидной группы: образование фе-ннлозазсш, бензндфецилозазона и др. производных. D-галактоновую и И ГЛюконоиую к-ты до двухосновных D-глюкаровой ( сахарной) и 1) - галактаропой ( муцшшвой, пли слизевой) к-т. [19]
Фелинга, добавляют точный объем раствора сахара с содержанием не более 30 мг. Смесь разбавляют водой до объема 50 мл и осторожно нагревают до кипения в течение 3 минут, после чего продолжают кипятить раствор в течение 2 минут. Для того чтобы предохранить раствор от выкипания, вставляют воронку в горло колбы. [20]
Фелинга и дает положительную реакцию с реагентом Шиффа. [21]
Фелингов раствор не восстанавливается муравьиной кислотой, но медленно восстанавливается окисью углерода. [22]
Фелинга I и II и вливают из бюретки 15 - 20 мл фильтрата А. Колбу ставят на электрическую плитку и нагревают ( па асбестовой сетке) так, чтобы довести до кипения за 2 мин. Я капель раствора метиленовой сини и кипятят точно 2 мин. [23]
Фелинга р-р, дает реакции многоатомных спиртов, окисляется до сахарной к-ты. [24]
Проба Фелинга имеет некоторые преимущества в том отношении, что избыток гидроокиси меди Си2 ( ОН) 2 находится в растворенном состоянии в виде алкоголята меди и не мешает реакции. [25]
Жидкость Фелинга, так же как и аммиачный раствор окиси серебра, служит для обнаружения карбонильной группы в сахарах. [26]
Раствор фелинга готовится смешиванием равных частей растворов: 1) 6 928 г сернокислой меди в 100 мл воды и 2) 34 6 г сегне-товой соли и if) г едкого натра в 100 мл воды. Для сильно редуцирующих веществ раствор сернокислой меди берется в двойном количестве. Кроме того, для определения нужны бензол и чистейший пиридин. [27]
Раствор Фелинга кониферином не восстанавливается ни при нагревании, ни на холоду; но если раствор кониферина после прибавления 1 капли соляной кислоты нагреть, то полученная таким образом жидкость восстанавливает при кипячении раствор Фелинга. Водный раствор кониферина ( 0 5: 100) не осаждается ни раствором нейтрального, ни раствором основного уксуснокислого свинца. Если 1 г кониферина высушить при 100 до постоянного веса, то потеря в весе не должна превышать 0 0952 г. При сжигании 1 г кониферина не должно быть больше, чем 0 002 г остатка. [28]
Раствор Фелинга при кипячении с салицином также не восстанавливается. При сжигании 1 г салицина не должно оставаться больше 0 003 г остатка. [29]
Реактив Фелинга - раствор алкоголята меди соли виннокаменной кислоты. [30]