Cтраница 3
Из всех применяемых в настоящее время гербицидов феназон наименее токсичен для сахарной свеклы. В нормах, необходимых для борьбы с сорняками ( 6 - 8 кг на 1 га), при сплошном внесении, как правило, не повреждает свеклу, не снижает урожай корней и не влияет отрицательно на содержание сахара в них. [31]
В настоящее время для определения остаточных количеств феназона и его метаболитов применяются химические методы определения и метод тонкослойной хроматографии. [32]
Фенил-4 - амино-5 - хлор-6 - пиридазон, феназон, CioHeONaCI, горючий светло-коричневый порошок. [33]
Фенил-4 - амино-5 - хлорпиридазон-6 ( пирамин, феназон, хлор-азон) - белое кристаллическое вещество ст. пл. [34]
Основан на реакции анилина, образующегося при гидролизе феназона, с а-нафтиламином и спектрофотометрического определения интенсивности продукта реакции ( раствор красноватого окрашивания) при длине волны 537 нм. [35]
Полученные оптические плотности в зависимости от взятых количеств феназона изображают в прямоугольной системе координат и строят соответствующую калибровочную кривую. Калибровочную кривую время от времени проверяют. [36]
В колбу помещают точно отмеренное количество стандартного ацетонового раствора феназона ( 0 10; 0 25; 0 50; 0 75; 1 00; 2 00 мл), при нагревании на водяной бане выпаривают ацетон, прибавляют определенную навеску измельченного образца соответствующего объекта исследований ( сахарной свеклы или пищевых продуктов), не, обработанного феназоном, и далее поступают, как указано при описании первого способа. [37]
Для приготовления стандартного раствора феназона берут 0 1 г перекристаллизованного феназона ( взвешивают с точностью до 0 0002 г), количественно переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, растворяют в ацетоне, доводят ацетоном до метки и содержимое колбы хорошо перемешивают: 1 мл стандартного раствора содержит 0 2 мг феназона. [38]
Затем прибавляют навеску растительного материала от контрольных, не обработанных феназоном растений в том же количестве, что и для опытных образцов. Для каждой концентрации делают 3 - 4 параллельных отгонки. Полученные оптические плотности в зависимости от взятых количеств феназона изображают в прямолинейной системе координат и строят соответствующую калибровочную кривую. [39]
Известно, что 1-фенил - 4-амино - 5-хлорпиридазон - 6 ( феназон) является эффективным гербицидом для прополки посевов сахарной свеклы. [40]
В последние годы в разных почвенно-климатических условиях изучали эффективность пирамина ( феназона) в посевах свеклы. Исследования показали, что он отличается большей избирательностью к свекле и в благоприятных условиях увлажнения подавляет большую часть однолетних двудольных сорняков. [41]
Мукохлорная кислота ( МХК) является полупродуктом в производстве гербицида - феназона и получается путем хлорирования фурфурола в водной среде продуктов реакции - циркуляционном растворе. [42]
В последние годы в разных почвенно-климатических условиях изучали эффективность пирамина ( феназона) в посевах свеклы. Исследования показали, что он отличается большей избирательностью к свекле и в благоприятных условиях увлажнения подавляет большую часть однолетних двудольных сорняков. [43]
АНТИПИРИН ( а на л ьгезин, анод и-нин, пиразолин, феназон и др.), 1-фенил - 2, З - диметил-5 - пиразолон; получается из фенилгидразина и ацетоуксуснозо эфирп ( см.); получающийся при их взаимодействии 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолон метилированием ( хлористым метилом) переводится в А. [44]
При этом самыми лучшими вариантами были смеси: трихлорацетат бетанал, ронит феназон бетанал, ленацил ТХА бетанал, которые повысили урожай по сравнению с ручной прополкой. [45]