Cтраница 3
Фенантрен, СиНю, является изомером антрацена. [31]
Фенантрен, СнНю, является изомером антрацена. [32]
Фенантрен не имеет технического применения, но представляет большой интерес, так как в близком к - нему отношении находятся некоторые природные вещества, имеющие громадное физиологическое значение. [33]
Фенантрен получается также при пиролизе о о - дитолила. [34]
Фенантрен, образование при пиролизе. [35]
Фенантрен легко присоединяет молекулу брома в отсутствие катализатора на холоду, однако при нагревании или в присутствии катализатора образуется монобромпроизводпое фенантре-на. [36]
Фенантрен, СнНю, горючее твердое вещество. [37]
Фенантрен С14Н10, / /, изомерный антрацену углеводород ( 1 пл 100 5, 1КИП 340; уд. Так как некоторые из производных легко получаемого фенантренхинона обладают высокими качествами как красители 7), то вполне возможно, что будут найдены способы технического использования фенантрена для получения прочных красителей. [38]
Фенантрен и его гомологи. Выше было показано, что в масс-спектрах фенантрена около половины всех ионов являются молекулярными. Его стабильность к электронному удару составляет 43 - 45 % от полного ионного тока. [39]
Фенантрен обладает ароматическим характером. По своим химическим свойствам он напоминает нафталин, но отличается большей ненасыщенностью. Это сказывается в легкости протекания реакций присоединения. Эта связь в молекуле фенантрена напоминает обычную двойную связь. [40]
Фенантрен обладает ароматическим характером. По химическим свойствам он напоминает нафталин, но отличается большей ненасыщенностью. Это сказывается в легкости протекания реакций присоединения. Эта связь в молекуле фенантрена напоминает обычную двойную связь. [41]
Фенантрен подвергается гидрированию с образованием в основном ди - и тетрагидрюров, которые расщепляются по двум направлениям, приводящим к образованию дифенила и алкилнафтали-нов. В первом случае расщепление происходит по связи углеродных атомов С9 или С10 с ядром, а во втором случае - в одном из боковых колец гидрофенантрена у углеродного атома, общего для двух колец. [42]
Фенантрен был открыт в 1872 г. Гребе в каменноугольной смоле, откуда его выделяют и в настоящее время. По первому методу с помощью реакции Перкина ( см. раздел 2.2.5.1) из о-нитробенз-альдегида и фенилуксусной кислоты получают ос-фенил-2 - нитрокорич-ную кислоту, из которой через стадию а-фенил-2 - аминокоричной кислоты приходят к фенантрен-9 - карбоновой кислоте. [43]
Фенантрен и его производные важны для производства красителей. Алкалоиды ряда морфина ( см. раздел 3.5.4) и стероиды ( см. раздел 3.7) структурно родственны фенантрену. [44]
Фенантрен сравнительно плохо растворим в этиловом спирте [6] и еще меньше в метиловом. [45]