Cтраница 1
Фенантролы окисляются на воздухе. [1]
Надо полагать, что фенантролы, проявляющие в реакции аминирования способность реагировать с сульфитом аммония, также окажутся реакционными и в этом случае. [2]
Надо полагать, что фенантролы, проявляющие в реакции аминирования способность реагировать с сульфитом аммония, также окажутся реакционными н в этом случае. [3]
Но 9-фенантрол VIII, повидимому, похож на остальные фенантролы в том отношении, что он в значительной степени является энолом. [4]
Как показали Богданов и Шибряева, 2-нитрозо - 1-фенантрол и З - нитрозо-4 - фенантрол не образуют бисульфитных соединений35, тогда как в случае 1-нитрозо - 2 - фенантрола3 ими был выделен продукт присоединения. [5]
Залькинда и Чайкина ( 1936) указывается способ приготовления аминов ряда фенантрена, состоящий в том, что фенантролы нагреваются с избытком сульфита аммония и аммиаком до 140 - 190 и образующиеся амины изолируются с помощью кислоты и щелочи. [6]
Гидрированием были получены соответствующие пергидропроизводные следующих соединений: дифеновой кислоты, ее сложных эфиров и ангидрида, цс-гексагидродифеновой кислоты, т / аднс-гексагидродифеновой кислоты, 9-фенантрола, ис, мс-октагидро-9 - фенантрола, цис-9 - кето-октагидрофенантрена и 9 10-фенантренхинона. Дифеновые кислоты можно получать из фенантрена окислением. [7]
Из салицилового альдегида и р-оксибензальдегида с почти количественным выходом получается пирокатехин и гидрохинон. Фенантрол - З - альдегид-4 дает 3, 4-диоксифенантрен. Таким же образом расщепляются окси -, нитро - и галоидные производные названных оксиальдегидов. [8]
Спектры поглощения 1-бензолазо - 2-нафтола и 2-бензолазо - 1 -нафтола практически не зависят от растворителя, и Это заставляет думать о гидразонном строении этих соединений. Изучая спектры поглощения фенилазопроизводных р-нафтола, 6-хризенола, iO - фенантрола и 10-ретенола и их медных комплексов, Гендлер и Смит, 119 однако, пришли к выводу, что эти соединения являются скорее о-оксиазопроизводными, чем хинон-гидразонами. В кривых поглощения 2-бензолазо - 1-нафтола и 2 4-бис-бензолазо - 1-нафтол а коэффициент экстинкции низкочастотного максимума дисазокрасителя заметно больше, чем в отдельности у 2 - или 4-моноазосоединения. Это показывает, что низкочастотный максимум дисазокрасителя вызывается тем, что одна азогруппа при возбуждении находится в таком состоянии, в котором не может при возбуждении находиться вторая. Из этого следует заключить, что одна из азогрупп должна иметь гидразонное строение. [9]
Поэтому атомы углерода в местах 2 и 3 соединены простой связью. Таким образом, если место 1 ( или 4) занято, то 2 - ( или 3) - фенантрол не будет сочетаться с диазосоединениями, потому что для образования промежуточного продукта присоединения требуется наличие двойной связи. Это заключение подтверждается отношениями 1-аллил - 2-фенантрола или 4-аллил - З - фенан-трола, не реагирующих с диазосоединениями. [10]
При окислении декалина фенолы не образуются. Получаемые при этом смолы представляют собой продукт окислительной конденсации двух молекул декалина ( через декалол), связанных между собой кислородом. Так как главными продуктами окисления а-метилнафталина и фенантрена были нафтолы и фенантрол, а также смолы, то важно было выяснить, какие из этих веществ тормозят окисление нафтенов. [11]
В табл. I перечислены соединения, полученные из ароматических углеводородов, хлорбензола и анилина. Обычно вместо образовавшегося замещенного бензальдегида указаны только замещающие группы. В табл. II приведены альдегиды - производные фенолов и простых эфиров фенолов. В табл. III перечислены альдегиды, полученные из нафтолов, их простых эфиров и фенантрола. Гетероциклические альдегиды приведены в табл. IV, а в табл. V представлены соединения, из которых альдегиды получить не удалось. [12]