Cтраница 1
Фенилгидразины могут быть замещенными в ароматическом ядре. Этим путем получаются тартразин и родственные ему кислотные азокрасители. [1]
Фенилгидразины являются важными реактивами для идентификации альдегидов, кетонов, Сахаров ( см. стр. В технике их используют в значительных количествах для синтеза производных пиразолона, которые служат лекарственными средствами ( см. стр. [2]
Фенилгидразина раствор в серной кислоте ИР должен быть свежеприготовленным. [3]
Фенилгидразины являются важными реактивами для идентификации альдегидов, кетонов, Сахаров ( см. разд. [4]
Фенилгидразины являются важными реактивами для идентификации альдегидов, кетонов, Сахаров ( см. стр. [5]
Фенилгидразины являются важными реактивами для идентификации альдегидов, кетонов, Сахаров ( см. разд. В промышленности их используют в больших количествах для производства производных пиразолона, которые применяются в качестве лекарственных препаратов ( см. разд. [6]
Фенилгидразина хлорид, 5 % раствор, свежеприготовленный; феррицианид калия, 1 % раствор; едкий натр, 10 % раствор. [7]
Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, находят широкое применение для идентификации альдегидов и кетонов, с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. [8]
Фенилгидразин ядовит; хранить его следует в плотно закупоренной банке из темного стекла. [9]
Фенилгидразин находит большое применение для характеристики карбонильных соединений - альдегидов и кетонов. Особенно большое значение имеет применение фенилгидразина при исследовании Сахаров, с которыми он реагирует с образованием труднорастворимых и хорошо кристаллизующихся озазонов. [10]
![]() |
Изменение скорости автокаталитического окисления Ри ( III с концентрацией HNO3 в 30 % - ном растворе ТБФ в ГТП. [11] |
Фенилгидразин частично растворяется в органической фазе, однако отношение скоростей таково, что он эффективен только при пониженных температурах. [12]
Фенилгидразин, гидразин, гидразобензол и алюмогидрид лития восстанавливают нитроксилы до гидроксиламинов. [13]
Фенилгидразин CeH5NHNH2 часто применяется в лабораторных синтезах. [14]
Фенилгидразин плавится при 20 С. Он почти нерастворим в воде, но с соляной кислотой образует растворимые соли. [15]