Cтраница 1
Фенилдиалкилмочевина как гербицид широко применяется в сельском хозяйстве. Спектр действия этого гербицида на растение весьма разнообразен. Известно, что он способен нарушать интенсивность фотосинтеза, воздействовать на окислительно-восстановительные процессы 1, 2 ], влиять на биосинтез белка и нуклеиновый обмен [3, 4, 5] растений. Но степень нарушения всех этих процессов зависит от чувствительности растений, поэтому все отклонения метаболических процессов, вызванные гербицидным действием, у различных растений проходят на неодинаковом уровне. Так, у чувствительных организмов под влиянием фенилдиалкилмочевины настолько глубоко изменяются белковый и нуклеиновый обмены, что они теряют способность восстанавливать эти нарушения и погибают. [1]
Через 10 дней после обработки фенилдиалкилмочевиной частота встречаемости пиримидиновых изоплитов ДНК хлопчатника, моно -, ди -, триизоплитов в ДНК увеличилась относительно контроля на 0 43, 0 81 и 0 50 мол. [2]
Таким образом, обработка проростков фенилдиалкилмочевиной способствует увеличению моно - и дипиримидиновых олигонуклеотидов в ДНК как хлопчатника, так и сорных растений, в данном случае ширицы и сурепки. [3]
Нафтилдиалкилмочевины обладают более слабым действием, чем фенилдиалкилмочевины. Арилтриалкилмочевины по активности несколько уступают арилдиалкилмочевинам. Диарил - и триарилмочевины проявляют слабую гербицидную активность. [4]
Увеличение количества мононуклеотидов в молекуле ДНК обработанных растений объясняется тем, что гербицидные дозы фенилдиалкилмочевины, полностью угнетающие щирицу, приводят к усилению гидролитических процессов. Вероятно, гербицидное действие вызывает значительное изменение молекулы ДНК на участках, содержащих больше пиримидиновых нуклеотидов, чем пу-риновых. [5]
На основании большого числа литературного материала и собственных данных показано изменение пиримидиновых олигонуклеотидов ДНК растений, под влиянием фенилдиалкилмочевин. [6]
При обработке фенилдиалкилмочевиной действительно отмечены резкие различия по профилю элюций пиримидиновых изоплитов ДНК этого растения на колонке ДАЭЕ-сефадекс. При таком разделении у 7-дневных проростков выявлено несколько фракций, различающихся между собой по длине. Резкое увеличение содержания мононуклеотидов отмечено у ДНК 3-дневных растений, где превышение над контролем составляло 2 45 мол. [7]
Описанная методика успешно применялась для определения остатков в почвах, а также в самых различных растительных и животных тканях. Убедительно показано, что остатки фенилдиалкилмочевин извлекаются количественно, если содержание их составляет 0 05 - 20 мг / кг в таких объектах, как авокадо, лимоны, маслины, грейпфруты, яблоки, груши, апельсины, ананасы, малина, крыжовник, черника, виноград, земляника, пшеница, зерно, сорго, кукуруза, люцерна, сено, пастбищные травы, томаты, спаржа, шпинат, сахарная кукуруза, брокколи, редис, арахис, картофель, салат, фасоль, горох, лук, свекла, соевые бобы, сахарный тростник, сахар-рафинад, меласса, хлопковое масло, молоко, сливочное масло, мясо цыплят, говядина, свинина, ткани собак, крыс, перепелов. Для некоторых субстратов, например для сахарного тростника, чувствительность возрастает и достигает порядка микрограммов на килограмм. [8]
Возможно, в олигонуклеотидном составе под влиянием производных мочевин и ее аналогов происходят определенные изменения. В табл. 4 показано влияние фенилдиалкилмочевины и ее аналогов на содержание пиримидиновых олигонуклеотидов в ДНК семядольных листьев хлопчатника. [9]
Вероятно, гибель чувствительных растений после воздействия гербицида связана с увеличением в молекуле ДНК монопиримиди-новых олигонуклеотидов. Предполагается, что увеличение содержания моно - и диизоплитов в ДНК сорных растений, обработанных фенилдиалкилмочевиной, способствует нарушению связи пиримидиновых азотистых оснований, состоящих из блоков. [10]
Высокое содержание моно -, ди - и трипиримидиновых олиго-нуклеотидов отмечено у 10-дневных проростков ширицы. При обработке гербицидом в основном увеличивается мононуклеотидный состав ДНК. Таким образом, рост содержания моно - и дипирими-диновых нуклеотидов является одним из показателей чувствительности ширицы к действию фенилдиалкилмочевины. [11]
Фенилдиалкилмочевина как гербицид широко применяется в сельском хозяйстве. Спектр действия этого гербицида на растение весьма разнообразен. Известно, что он способен нарушать интенсивность фотосинтеза, воздействовать на окислительно-восстановительные процессы 1, 2 ], влиять на биосинтез белка и нуклеиновый обмен [3, 4, 5] растений. Но степень нарушения всех этих процессов зависит от чувствительности растений, поэтому все отклонения метаболических процессов, вызванные гербицидным действием, у различных растений проходят на неодинаковом уровне. Так, у чувствительных организмов под влиянием фенилдиалкилмочевины настолько глубоко изменяются белковый и нуклеиновый обмены, что они теряют способность восстанавливать эти нарушения и погибают. [12]